Aminothiazol - Aminothiazole
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1,3-thiazol-2-amin | |
| Ostatní jména 2-thiazolamin, aminothiazol, 2-thiazylamin, Basedol, 2-thiazolylamin, 4-thiazolin-2-onimin, 2-amino-1,3-thiazol, Abadol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.284  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H4N2S | |
| Molární hmotnost | 100.14 g · mol−1 |
| Vzhled | Světle žluté krystaly |
| Bod tání | 86 až 89 ° C (187 až 192 ° F; 359 až 362 K) |
| Bod varu | 117 ° C (243 ° F; 390 K) (20 hPa) |
| 100 g / l (20 ° C) | |
| -56.0·10−6 cm3/ mol | |
| Nebezpečí | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| 600 ° C (1112 ° F; 873 K) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
2-aminothiazol je heterocyklická skupina amin představovat a thiazol jádro. Lze jej také považovat za cyklickou isothiomočovinu. Má podobný zápach pyridin a je rozpustný ve vodě, alkoholech a diethyletheru. Obvykle se používá jako výchozí bod pro syntézu mnoha sloučenin, včetně sirných léčiv, biocidů, fungicidů, barviv a urychlovačů chemických reakcí. 2-Aminothiazol lze použít jako a Štítná žláza inhibitor při léčbě hypertyreóza a má antibakteriální aktivitu. Alternativně lze použít jeho kyselý vínan. Nedávné studie používající prionem infikované buněčné linie neuroblastomu naznačují, že aminothiazol může být použit jako terapeutický lék pro prion nemoci.[1]
2-Aminothiazol se používá při syntéze vosaroxin.[Citace je zapotřebí ]
Reference
- ^ Gallardo-Godoy A; Gever J; Fife KL; Silber BM; Prusiner SB; Renslo AR. (24. února 2011). „2-Aminothiazoly jako terapeutická vodítka pro prionová onemocnění“. J Med Chem. 54 (4): 1010–21. doi:10.1021 / jm101250y. PMC 3041857. PMID 21247166.