Alfa-kadinol - Alpha-Cadinol

α-kadinol
Alpha-Cadinol.svg
Jména
Název IUPAC
Cadin-4-en-10-ol
Systematický název IUPAC
(1R,4S4aR, 8aR) -1,6-Dimethyl-4-propan-2-yl-3,4,4a, 7,8,8a-hexahydro-2H-naftalen-1-ol
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C
15H
26Ó
Molární hmotnost222,37 g / mol
Vzhledbílá krystalická
Bod tání 73 až 74 ° C (163 až 165 ° F; 346 až 347 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

α-kadinol nebo 10a-hydroxy-4-cadinen je organická sloučenina, a sesquiterpenoid alkohol.[1][2]

Přirozený výskyt

Tato sloučenina se nachází v éterické oleje a výtažky mnoha rostlin, jako např

Biologická aktivita

Říká se, že α-kadinol působí jako antifungální[12] a jako hepatoprotektivní,[14] a byl navržen jako možný lék na odolný vůči lékům tuberkulóza.[5]

Viz také

Reference

  1. ^ Borg-Karlson, A (1981). "Konfigurace a konformace torreyolu (δ-cadinol), α-cadinolu, T-muurololu a T-cadinolu". Čtyřstěn. 37 (22): 425–430. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 92031-9.
  2. ^ V. Herout; V. Sýkora (1958). "Chemie cadinenů a cadinolů". Čtyřstěn. 4 (3–4): 246–255. doi:10.1016/0040-4020(58)80046-0.
  3. ^ Boligon, AA; Schwanz, TG; Piana, M; Bandeira, RV; Frohlich, JK; Brum, TF; Zadra, M; Athayde, ML (2012). "Chemické složení a antioxidační aktivita éterického oleje z Tabernaemontana catharinensis A. DC. Listy". Výzkum přírodních produktů. 27: 1. doi:10.1080/14786419.2011.653971. PMID  22273350.
  4. ^ Ho, CL; Liao, PC; Wang, EI; Su, YC (2011). "Složení a antimikrobiální aktivita listových a větvičkových olejů z Litsea acutivena z Tchaj-wanu “. Přirozená komunikace produktu. 6 (11): 1755–8. doi:10.1177 / 1934578X1100601145. PMID  22224304.
  5. ^ A b Bueno, J; Escobar, P; Martínez, JR; Leal, SM; Stashenko, EE (2011). „Složení tří éterických olejů a jejich toxicita pro savčí buňky a antimykobakteriální aktivita proti tuberkulóze rezistentní vůči lékům a netuberkulózním kmenům mykobakterií“. Přirozená komunikace produktu. 6 (11): 1743–8. PMID  22224302.
  6. ^ De Freitas, JG; Da Camara, CA; De Moraes, MM; Da Silva, HC (2011). "Těkavé složky dvou druhů Protium z atlantického deštného pralesa ve státě Pernambuco v Brazílii “. Přirozená komunikace produktu. 6 (11): 1727–30. PMID  22224298.
  7. ^ Muriel, KA; Félix, TZ; Figueredo, G; Chalard, P; n'Guessan, YT (2011). „Esenciální olej ze tří Uvaria druh z Pobřeží slonoviny ". Přirozená komunikace produktu. 6 (11): 1715–8. PMID  22224295.
  8. ^ Lago, JH; Souza, ED; Mariane, B; Pascon, R; Vallim, MA; Martins, RC; Baroli, AA; Carvalho, BA; et al. (2011). „Chemické a biologické hodnocení éterických olejů ze dvou druhů Myrtaceae - Eugenia uniflora L. a Plinia trunciflora (O. Berg) Kausel ". Molekuly (Basilej, Švýcarsko). 16 (12): 9827–37. doi:10,3390 / molekuly16129827. PMID  22117172.
  9. ^ Firozy, M; Talebpour, Z; Sonboli, A (2011). "Složení éterického oleje a antioxidační aktivity různých výtažků z Tanacetum sonbolii Mozaff. (Asteraceae) z Íránu “. Výzkum přírodních produktů. 26: 1. doi:10.1080/14786419.2011.636746. PMID  22115413.
  10. ^ Liu, CJ; Zhang, SQ; Zhang, JS; Liang, Q; Li, DS (2011). "Chemické složení a antioxidační aktivita éterického oleje z bobulí Schisandra chinensis (Turcz.) Baill ". Výzkum přírodních produktů. 26: 1. doi:10.1080/14786419.2011.636745. PMID  22103398.
  11. ^ Yang, Y; Xiao, Y; Liu, B; Fang, X; Yang, W; Xu, J (2011). „Srovnání mikroextrakce v pevné fázi s prostorem v hlavě s konvenční extrakcí pro analýzu těkavých složek v Melia azedarach". Talanta. 86: 356–61. doi:10.1016 / j.talanta.2011.09.028. PMID  22063551.
  12. ^ A b Ho, CL; Liao, PC; Wang, EI; Su, YC (2011). "Složení a protiplísňové aktivity listového éterického oleje z Neolitsea parvigemma z Tchaj-wanu “. Přirozená komunikace produktu. 6 (9): 1357–60. PMID  21941915.
  13. ^ Z. C. Gazim; A. C. Amorim; A. M. Hovell; C. M. Rezende; I. A. Nascimento; G. A. Ferreira; D. A. Cortez (2010). "Sezónní variace, chemické složení a analgetické a antimikrobiální účinky éterického oleje z listů Tetradenia riparia (Hochst.) Codd v jižní Brazílii “. Molekuly. 15 (8): 5509–5524. doi:10,3390 / molekuly 15085509. PMID  20714310.
  14. ^ Tung, Y. T .; Huang, C. C .; Ho, S. T .; Kuo, Y. H .; Lin, C. C .; Lin, C. T .; Wu, J. H. (2011). "Bioaktivní fytochemikálie z listových éterických olejů z Cinnamomum osmophloeum zabraňovat akutní hepatitidě u myší indukované lipopolysacharidem / D-galaktosaminem (LPS / D-GalN) "." J. Agric. Food Chem. 59: 8117–8123. doi:10.1080/10412905.1999.9712005.