Studie agenta - Agent study

An agentická studie je součástí a klinické hodnocení který testuje chemoterapeutické vlastnosti konkrétní látky. Specifičtěji se studie agentů používá k detekci toho, zda látka může nebo nemůže zabránit nebo inhibovat rakovina.[1] V klinické studii provádějí vědci několik studií za účelem testování potenciálu nových léků na rakovinu. Studie agentů pomáhá určit potenciál látky k inhibici rakoviny před provedením dalších studií za účelem získání dalších znalostí o tomto potenciálu.

Cytotoxické vs. cytostatické látky

Ke stanovení, zda látka vykazuje, se používají studie agentů cytotoxicita nebo cytostáza. Cytotoxické činidlo zmenší nádor, zatímco cytostatické činidlo zpomalí nebo zastaví růst nádoru a metastázy. Je důležité určit, které z těchto účinků agent představuje, aby bylo možné navrhnout řádné klinické hodnocení. Například studie s cytotoxickým činidlem bude hledat zmenšení nádoru vs. dávku. Je mnohem těžší vyvinout klinické hodnocení pro cytostatikum.[2]

Fáze I Klinické studie

Fáze I se používají ke stanovení maximální tolerovaná dávka agenta. Tato dávka se poté použije ve studiích fáze II. Maximální tolerovaná dávka je založena na naměřené toxicitě u cytotoxických látek. Bylo prokázáno, že cytostatika vykazují biologické účinky a jsou také netoxické. Doporučuje se, aby studie s cytostatiky stanovily toxicitu i hodnocení biologického koncového bodu v reakci na různé dávky.[2]

Synonymum: Chemoprevention study

Reference

  1. ^ glosář Archivováno 18. července 2007, na Wayback Machine
  2. ^ A b Korn, Edward L .; Susand G. Arbuck; James M. Pluda; Richard Simon; Richard S. Kaplan; Michaela C. Christian (01.01.2001). „Návrhy klinických studií pro cytostatické látky: Jsou zapotřebí nové přístupy?“. Journal of Clinical Oncology. 19 (1): 265–272. doi:10.1200 / jco.2001.19.1.265. PMID  11134222. Citováno 2013-11-25.

Viz také