Aktinorhodin - Actinorhodin - Wikipedia

Aktinorhodin
Jména
	Název IUPAC [3'-Karboxymethyl-5,5 ', 10,10'-tetrahydroxy-1,1'-dimethyl-6,6', 9,9'-tetraoxo-3,3 ', 4,4'6,6' 9,9'-oktahydro-1 H, 1'H-8,8'-bi (benzo [G] isochromen) -3-yl] octová kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	1397-77-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Beilstein Reference	76401
ChEBI	CHEBI: 2448 ;
ChemSpider	16735642 ;
KEGG	C06691;
PubChem CID	5280985;
UNII	G4HH387T6Z ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20930557 ;
	InChI InChI = 1S / C32H26O14 / c1-9-21-15 (3-11 (45-9) 5-19 (35) 36) 29 (41) 23-17 (33) 7-13 (27 (39) 25 ( 23) 31 (21) 43) 14-8-18 (34) 24-26 (28 (14) 40) 32 (44) 22-10 (2) 46-12 (6-20 (37) 38) 4- 16 (22) 30 (24) 42 / h7-12,33-34,39-40H, 3-6H2,1-2H3, (H, 35,36) (H, 37,38) / t9-, 10- , 11 +, 12 + / m1 / s1 Klíč: VTIKDEXOEJDMJP-WYUUTHIRSA-N ; InChI = 1 / C32H26O14 / c1-9-21-15 (3-11 (45-9) 5-19 (35) 36) 29 (41) 23-17 (33) 7-13 (27 (39) 25 ( 23) 31 (21) 43) 14-8-18 (34) 24-26 (28 (14) 40) 32 (44) 22-10 (2) 46-12 (6-20 (37) 38) 4- 16 (22) 30 (24) 42 / h7-12,33-34,39-40H, 3-6H2,1-2H3, (H, 35,36) (H, 37,38) / t9-, 10- , 11 +, 12 + / m1 / s1 Klíč: VTIKDEXOEJDMJP-WYUUTHIRBL;
	ÚSMĚVY OC (= O) C [C @ H] 5CC = 6C (= O) c4c (O) cc (c3cc (O) c2C (= O) C = 1C [C @ H] (CC (O) = O) ) O [C @ H] (C) C = 1C (= O) c2c3O) c (O) c4C (= O) C = 6 [C @ H] (C) O5;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C32H26Ó14
Molární hmotnost	634.546 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Aktinorhodin je benzoisochromanchinon dimer polyketid antibiotikum produkovaný Streptomyces coelicolor.^[2]^[3] The genový shluk zodpovědný za produkci aktinorhodinu obsahuje biosyntetické enzymy a geny odpovědné za export antibiotika.^[4] Antibiotikum také působí jako indikátor pH díky změně barvy závislé na pH.^[5]

Reference

^ „Actinorhodin (CHEBI: 2448)“. Databáze malých molekul EBI. 18. února 2008. Citováno 9. února 2010.
^ Magnolo SK, Leenutaphong DL, DeModena JA a kol. (Květen 1991). „Produkce aktinorhodinu Streptomyces coelicolor a růst Streptomyces lividans jsou zlepšeny expresí bakteriálního hemoglobinu“. Bio / technologie. 9 (5): 473–6. doi:10.1038 / nbt0591-473. PMID 1367312. S2CID 21623645.
^ Brian P, Riggle PJ, Santos RA, Champness WC (červen 1996). „Globální negativní regulace syntézy antibiotik Streptomyces coelicolor zprostředkovaná domnělým systémem přenosu signálu kódovaným absA“. J. Bacteriol. 178 (11): 3221–31. doi:10.1128 / jb.178.11.3221-3231.1996. PMC 178074. PMID 8655502.
^ Tahlan, K; Ahn SK; Zpívat A; Bodnaruk TD; Willems AR; Davidson AR; Nodwell JR. (Únor 2007). "Zahájení exportu aktinorhodinu u Streptomyces coelicolor". Molekulární mikrobiologie. 63 (4): 951–961. doi:10.1111 / j.1365-2958.2006.05559.x. PMID 17338074.
^ Bystrykh, LV; Fernández-Moreno MA; Herrema JK; Malpartida F; Hopwood DA; Dijkhuizen L (duben 1996). „Produkce„ modrých pigmentů “souvisejících s aktinorhodinem Streptomyces coelicolor A3 (2)“. Journal of Bacteriology. 178 (8): 2238–44. doi:10.1128 / jb.178.8.2238-2244.1996. PMC 177931. PMID 8636024.

Tento systémový antibiotikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[ebi-1] „Actinorhodin (CHEBI: 2448)“. Databáze malých molekul EBI. 18. února 2008. Citováno 9. února 2010.

[pmid1367312-2] Magnolo SK, Leenutaphong DL, DeModena JA a kol. (Květen 1991). „Produkce aktinorhodinu Streptomyces coelicolor a růst Streptomyces lividans jsou zlepšeny expresí bakteriálního hemoglobinu“. Bio / technologie. 9 (5): 473–6. doi:10.1038 / nbt0591-473. PMID 1367312. S2CID 21623645.

[pmid8655502-3] Brian P, Riggle PJ, Santos RA, Champness WC (červen 1996). „Globální negativní regulace syntézy antibiotik Streptomyces coelicolor zprostředkovaná domnělým systémem přenosu signálu kódovaným absA“. J. Bacteriol. 178 (11): 3221–31. doi:10.1128 / jb.178.11.3221-3231.1996. PMC 178074. PMID 8655502.

[Tahlan-4] Tahlan, K; Ahn SK; Zpívat A; Bodnaruk TD; Willems AR; Davidson AR; Nodwell JR. (Únor 2007). "Zahájení exportu aktinorhodinu u Streptomyces coelicolor". Molekulární mikrobiologie. 63 (4): 951–961. doi:10.1111 / j.1365-2958.2006.05559.x. PMID 17338074.

[Bystrykh-5] Bystrykh, LV; Fernández-Moreno MA; Herrema JK; Malpartida F; Hopwood DA; Dijkhuizen L (duben 1996). „Produkce„ modrých pigmentů “souvisejících s aktinorhodinem Streptomyces coelicolor A3 (2)“. Journal of Bacteriology. 178 (8): 2238–44. doi:10.1128 / jb.178.8.2238-2244.1996. PMC 177931. PMID 8636024.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Jména

Název IUPAC [3'-Karboxymethyl-5,5 ', 10,10'-tetrahydroxy-1,1'-dimethyl-6,6', 9,9'-tetraoxo-3,3 ', 4,4'6,6' 9,9'-oktahydro-1 H, 1'H-8,8'-bi (benzo [G] isochromen) -3-yl] octová kyselina^[1]
Identifikátory
Číslo CAS	1397-77-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
Beilstein Reference	76401
ChEBI	CHEBI: 2448^N
ChemSpider	16735642^Y
KEGG	C06691
PubChem CID	5280985
UNII	G4HH387T6Z^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20930557
InChI InChI = 1S / C32H26O14 / c1-9-21-15 (3-11 (45-9) 5-19 (35) 36) 29 (41) 23-17 (33) 7-13 (27 (39) 25 ( 23) 31 (21) 43) 14-8-18 (34) 24-26 (28 (14) 40) 32 (44) 22-10 (2) 46-12 (6-20 (37) 38) 4- 16 (22) 30 (24) 42 / h7-12,33-34,39-40H, 3-6H2,1-2H3, (H, 35,36) (H, 37,38) / t9-, 10- , 11 +, 12 + / m1 / s1^Y Klíč: VTIKDEXOEJDMJP-WYUUTHIRSA-N^Y InChI = 1 / C32H26O14 / c1-9-21-15 (3-11 (45-9) 5-19 (35) 36) 29 (41) 23-17 (33) 7-13 (27 (39) 25 ( 23) 31 (21) 43) 14-8-18 (34) 24-26 (28 (14) 40) 32 (44) 22-10 (2) 46-12 (6-20 (37) 38) 4- 16 (22) 30 (24) 42 / h7-12,33-34,39-40H, 3-6H2,1-2H3, (H, 35,36) (H, 37,38) / t9-, 10- , 11 +, 12 + / m1 / s1 Klíč: VTIKDEXOEJDMJP-WYUUTHIRBL
ÚSMĚVY OC (= O) C [C @ H] 5CC = 6C (= O) c4c (O) cc (c3cc (O) c2C (= O) C = 1C [C @ H] (CC (O) = O) ) O [C @ H] (C) C = 1C (= O) c2c3O) c (O) c4C (= O) C = 6 [C @ H] (C) O5
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₂H₂₆Ó₁₄
Molární hmotnost	634.546 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu