Akropachie - Acropachy
Akropachie | |
---|---|
Ostatní jména | Akropachie štítné žlázy |
![]() | |
Tato podmínka se dědí autozomálně recesivně |
Akropachie se týká dermopatie spojené s Gravesova nemoc.[1] Je charakterizován otokem měkkých tkání rukou a kluby prstů. Radiografické zobrazování postižených končetin se obvykle projevuje periostitis, nejčastěji záprstní kosti. Přesná příčina není známa, ale předpokládá se, že je způsobena stimulací autoprotilátek, které se podílejí na patofyziologii Gravesovy tyreotoxikózy. Neexistuje účinná léčba akropachie.
Jelikož je úzce spojena s Gravesovou chorobou, je spojena s dalšími projevy Gravesovy choroby, jako je Gravesova choroba oftalmopatie[2] a dermopatie štítné žlázy.[3]
Může být spojena s dědičnou akropachií (také známou jako „izolovaný vrozený klub nehtů“) HPGD.[4]
Viz také
Reference
- ^ Graf, Gratton (2013). Imboden; Hellmann; Kámen (eds.). Kapitola 55. Endokrinní a metabolické poruchy. In: AKTUÁLNÍ Revmatologická diagnostika a léčba, 3e. New York, NY: McGraw-Hill.
- ^ Fatourechi V, Bartley GB, Eghbali-Fatourechi GZ, Powell CC, Ahmed DD, Garrity JA (prosinec 2003). „Gravesova dermopatie a akropachie jsou markery těžké Gravesovy oftalmopatie“. Štítná žláza. 13 (12): 1141–4. doi:10.1089/10507250360731541. PMID 14751035.
- ^ Fatourechi V, Ahmed DD, Schwartz KM (prosinec 2002). „Akropachie štítné žlázy: zpráva o 40 pacientech léčených v jednom ústavu v období 26 let“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 87 (12): 5435–41. doi:10.1210 / jc.2002-020746. PMID 12466333.
- ^ Tariq M, Azeem Z, Ali G, Chishti MS, Ahmad W (leden 2009). „Mutace v genu HPGD kódující NAD + závislou 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenázu je základem izolovaného vrozeného klubu nehtů (ICNC)“. J. Med. Genet. 46 (1): 14–20. doi:10.1136 / jmg.2008.061234. PMID 18805827.
externí odkazy
Klasifikace |
---|
Tento článek o nemoci pohybového aparátu a pojivové tkáně je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |