ANP32B - ANP32B - Wikipedia
Jaderný fosfoprotein bohatý na kyselý leucin 32, člen rodiny B (ANP32B) známý také jako „kyselý protein bohatý na leuciny“ (APRIL) je a protein že u lidí je kódován ANP32B gen.[3][4][5]
DUBEN je také zkratka používaná pro zcela odlišný protein, TNFSF13, člen nadrodiny faktoru nekrotizující nádory, jejíž alternativní název, A PRoliferation Inducing Ligand, sdílí stejnou zkratku jako pro ANP32B
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136938 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Zhu L, Perlaky L, Henning D, Valdez BC (leden 1998). „Klonování a charakterizace nového proteinu SSP29 obarveného stříbrem, člena rodiny LRR“. Biochem Mol Biol Int. 42 (5): 927–35. doi:10.1080/15216549700203371. PMID 9285060. S2CID 19749385.
- ^ Mencinger M, Panagopoulos I, Contreras JA, Mitelman F, Aman P (březen 1998). „Expresní analýza a chromozomální mapování nového lidského genu, APRIL, kódujícího kyselý protein bohatý na leuciny“. Biochim Biophys Acta. 1395 (2): 176–80. doi:10.1016 / S0167-4781 (97) 00165-6. PMID 9473664.
- ^ „Entrez Gene: ANP32B kyselý (bohatý na leucin) jaderný fosfoprotein 32, člen B“.
externí odkazy
- Člověk ANP32B umístění genomu a ANP32B stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Matilla A, Radrizzani M (2005). "Rodina proteinů Anp32 obsahující repetice bohaté na leucin". Mozeček. 4 (1): 7–18. doi:10.1080/14734220410019020. PMID 15895553. S2CID 39153579.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Brennan CM, Gallouzi IE, Steitz JA (2000). „Proteinové ligandy k HuR modulují jeho interakci s cílovými mRNA in vivo“. J. Cell Biol. 151 (1): 1–14. doi:10.1083 / jcb.151.1.1. PMC 2189805. PMID 11018049.
- Gallouzi IE, Steitz JA (2001). „Vymezení exportních drah mRNA pomocí peptidů propustných pro buňky“. Věda. 294 (5548): 1895–901. doi:10.1126 / science.1064693. PMID 11729309. S2CID 43726887.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jiang X, Kim HE, Shu H a kol. (2003). „Výrazné role proteinů PHAP a prothymosinu-alfa v regulační dráze smrti“. Věda. 299 (5604): 223–6. doi:10.1126 / science.1076807. PMID 12522243. S2CID 86628810.
- Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Tao WA, Wollscheid B, O'Brien R a kol. (2005). „Kvantitativní analýza fosfoproteomu pomocí dendrimerové konjugační chemie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Nat. Metody. 2 (8): 591–8. doi:10.1038 / nmeth776. PMID 16094384. S2CID 20475874.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |