Anavip - Anavip
ANAVIP je obchodní název hada antivenin indikováno pro léčbu dospělých a pediatrických pacientů se severoamerickým chřestýšem envenomation.[1][2][3] Jak je definováno FDA, vlastní jméno je Crotalidae imunní F (ab ')2 (koňský).[4] Je vyráběn Instituto Bioclon pro Rare Disease Therapeutics ve Spojených státech.
ANAVIP je divalent fragment vázající antigen protein, F (ab ')2, odvozený z krve koně očkován jed hadů Bothrops asper a Crotalus durissus. Výrobek vyrábí společnost pepsin trávení koně krevní plazma poté purifikován, což vede k přípravku obsahujícímu> 85% F (ab ')2.[5]
Reference
- ^ Cocchio, Craig; Johnson, Jami; Clifton, Shari (2020-01-24). „Recenze severoamerických protijedů zmijí“. American Journal of Health-System Pharmacy. 77 (3): 175–187. doi:10.1093 / ajhp / zxz278. ISSN 1535-2900. PMID 31974558.
- ^ „Registrace s označením pro vzácná onemocnění - USA“. orpha.net. orphanet. Citováno 19. srpna 2020.
- ^ „Nejdůležitější informace o předepisování informací“. US Food & Drug Administration.
- ^ Výzkum, Centrum pro hodnocení biologie a (2019-10-02). "ANAVIP". FDA.
- ^ Laboratorios Silanes S.A. de C.V. „Nejdůležitější informace o předepisování informací“ (PDF). Package_Insert. Citováno 18. srpna 2020.
![]() | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |