(3-Aminopropyl) triethoxysilan - (3-Aminopropyl)triethoxysilane - Wikipedia
 Strukturní vzorec (3-aminopropyl) triethoxysilanu | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.011.863  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H23NÓ3Si | |
| Molární hmotnost | 221.372 g · mol−1 |
| Hustota | 0,946 g / ml[1] |
| Bod tání | -70 ° C (-94 ° F; 203 K) |
| Bod varu | 217 ° C (423 ° F; 490 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
(3-Aminopropyl) triethoxysilan (APTES) je aminosilan často používané v procesu silanizace, funkcionalizace povrchů molekulami alkoxysilanu. Může být také použit pro kovalentní připojení organických filmů k oxidům kovů, jako je oxid křemičitý a titaničitý.
Použít s PDMS
APTES lze použít k kovalentní vazbě termoplastů na poly (dimethylsiloxan) (PDMS).[2] Termoplasty jsou ošetřeny kyslíkovou plazmou za účelem funkcionalizace povrchových molekul a následně potaženy vodným 1% objemovým roztokem APTES. PDMS je ošetřen kyslíkovou plazmou a umístěn do kontaktu s funkcionalizovaným termoplastickým povrchem. Stabilní, kovalentní vazba tvoří do 2 minut.
Syntéza silsesquioxanu
Octa (3-aminopropyl) silsesquioxan lze získat v jednom kroku hydrolytickou kondenzací za použití APTES a chlorovodíkové nebo kyselina trifluormethansulfonová (CF3TAK3H).[3]
Použití s buněčnými kulturami
Ukázalo se, že povrchy funkcionalizované APTES jsou pro embryonální krysu netoxické kardiomyocyty in vitro.[4] K vyhodnocení toxicity pro jiné typy buněk v rozšířené kultuře jsou zapotřebí další experimenty.
Toxicita
APTES je toxická sloučenina s BL skóre zdravotních rizik 3.[5] Výpary APTES jsou destruktivní pro sliznice a horní dýchací cesty a měly by se používat v digestoři s rukavicemi. Pokud není digestoř k dispozici, musí být použit obličejový štít a celoobličejový respirátor. Cílovými orgány APTES jsou nervy, játra a ledviny.
Reference
- ^ "3-Aminopropyltriethoxysilan | 919-30-2". Chemicalbook.com. Citováno 2012-08-01.
- ^ Sunkara V., Park D.K., Hwang H., Chantiwas R., Soper S.A. a Cho Y.K. (2011). Jednoduché spojení termoplastů a poly (dimethylsiloxanu) při pokojové teplotě. Lab on a Chip, 11 (5), 962-965
- ^ Janeta, Mateusz; John, Łukasz; Ejfler, Jolanta; Szafert, Sławomir (2014-11-24). „High-Yield Synthesis of Amido-Functionalized Polyoctahedral Oligomeric Silsesquioxanes by using Acyl Chlorides“. Chemistry - A European Journal. 20 (48): 15966–15974. doi:10.1002 / chem.201404153. ISSN 1521-3765. PMID 25302846.
- ^ Natarajan, Růst a elektrofyziologické vlastnosti embryonálních kardiomyocytů potkana na povrchu modifikovaném hydroxylovými a karboxylovými skupinami, J Biomater Sci Polym Ed 2010
- ^ 281778 - (3-Aminopropyl) trimethoxysilan. „(3-Aminopropyl) trimethoxysilan 97%“. Sigma-Aldrich. Citováno 2012-08-01.