Xiphinema diversicaudatum - Xiphinema diversicaudatum

Xiphinema diversicaudatum je amfimitický ektoparazitik hlístice druh.^[1] Tento druh má charakteristicky dlouhý stylet schopný pronikat do cévní tkáně hostitele.^[2] Mají širokou škálu hostitelů, přičemž některé z těch značně studovaných jsou jahoda, chmel a malina, vzhledem k jejich ekonomickému významu.^[3]Přímé poškození kořene způsobené penetrací v blízkosti špičky kořene a tvorbou hálek je druhotným problémem ve srovnání s poškozením způsobeným vektorováním viru mozaiky arabis. Virus se váže na vnitřní výstelku kutikuly a může se přenášet z infikované do neinfikované kořenové tkáně, když se hlístice krmí a vylučují.^[4] Řízení tohoto konkrétního hlístice se spoléhá na nematocídy, jako je 1,3-dichlorpropen (Telone) při 40 gpa. Nebo methylbromid při 1000 lb / ac pro kontrolu na 28 v hloubce.^[2]

Dějiny

Xiphinema diversicaudatum byl původně charakterizován v roce 1927 Micoletzky.^[3] Spekulovalo se, že Xiphinema druhy byly od té doby pro rostliny patogenní Xiphinema americanum byl poprvé identifikován v roce 1913 Nathanem Cobbem. Experimentální důkaz toho poskytli Steiner 1949 a 1952 a Christie 1952b.^[5] V roce 1957 spojení mezi Xiphinema diversicaudatum a tvorba kořenových hálek na hostitelských rostlinách byla prokázána pomocí růží a jahod, které jsou obě známými hostitelskými plodinami.^[5][6]

Rozdělení

Xiphinema diversicaudatum se nachází po celém světě, včetně Kalifornie. Nachází se ve více než 23 evropských zemích, Jižní Africe, Kanadě, USA, Austrálii a na Novém Zélandu. Novější informace o umístění viru mozaiky arabis naznačují, že výše uvedený seznam může být obsáhlejší než ten, který je aktuálně k dispozici.^[7]

Morfologie

Xiphinema diversicaudatum jsou velké hlístice o délce 4,0 mm - 5,5 mm.^[2] Mají dlouhou výčnělku odontostyle, který je dlouhý přibližně 0,1 mm a je schopen proniknout do cévní tkáně hostitele.^[4] Dlouhý stylet je podobný Longidorus ale je rozlišitelný 3 zadními bazálními přírubami a zadnějším vodicím prstencem, než je pozorováno v Longidorus.^[2]Xiphinema mít dvoudílnou jícen, který neobsahuje metakorpus. Modifikace zadního konce jícnu tvoří svalovou zadní baňku, která může generovat čerpací akci podobnou akci metakorpu u jiných parazitických hlístic.^[4] Lumen baňky jícnu obsahuje 3 kanály, které umožňují průchod sekrecí z jícnu.^[4]

Životní cyklus a reprodukce

Xiphinema diversicadautum jsou amfimitické hlístice, přičemž muži jsou stejně hojní jako ženy.^[1][3]Vejce jsou jednotlivě kladena do tenkých vodních vrstev v půdě a nejsou součástí vaječné hmoty.^[2] Poté, co se z vajíčka vynoří mladistvý v první fázi, existují 4 moly, které se všechny vyskytují v půdě.^[8] Ukázala to studie na Slovensku X.diversicaudutum jsou schopné vyvinout se z vajíčka na dospělého přibližně za 12 týdnů při 24 ° C.^[8] Všechna životní stádia, s výjimkou vajec, jsou schopna přežít až 3 roky bez hostitelské rostliny.^[3] Bylo dokumentováno, že ženy žijí až 5 let bez hostitele.^[2] Vejce se nelíhnou pod 5 ° C a obvykle nepřežijí zimu.^[3][8]

Vztah hostitelských parazitů

X.diversicaudatum, stejně jako mnoho jiných druhů háďátek dýkových, má širokou škálu hostitelů, přičemž některé z těch rozsáhleji studovaných zahrnují: jahody, chmel a růže. Mezi další zdokumentované hostitele patří: vinná réva, malina, jablko, chřest, zelí, mrkev, třešeň, jetel červený, broskev.^[3] Samotný hlístice způsobuje přímé poškození kořenů rostlin, protože proniká do svého preferovaného místa krmení hned za špičkou kořene.^[1] Jeho dlouhý stylet umožňuje dosáhnout do cévního systému rostliny, což způsobuje lokální nekrózu a hypertrofii.^[2] Tato krmení akce vede k tvorbě hálek na postranních kořenech, což vede k zakrnělé kořenové soustavě.^[1] Příznaky nad zemí nemusí být vždy přítomny u infekcí nízké úrovně, ale mohou zahrnovat: sníženou vitalitu a chlorózu listů.^[5][6] Často se netýká pouze přítomnosti hlístic, ale také jejich schopnosti sloužit jako virový vektor, v tomto případě pro virus mozaiky arabis. Odontophore a jícen jsou lemovány kutikulou, u které bylo prokázáno, že si zachovává virové částice jako jednovrstvou. Tyto částice pak mohou být vylučovány kutikulární výstelkou, jak hlístice prochází svým normálním životním cyklem.^[4] Schopnost vektorovat X.diversicaudatum Ukázalo se, že je specifický pro virus mozaiky Arabis, protože kutikulární výstelkou nebyly absorbovány žádné částice při krmení rostlin infikovaných virem révy vinné nebo malinovým ringspotem.^[4] Infekce virem arabské mozaiky na přírodních hostitelích zahrnuje mozaiky, mramorování, chlorotické skvrny a někdy nekrózu.^[9]

Řízení

Ektoparazitická povaha X.diversicaudatum dělá správu problematickou, protože hlístice může opustit kořen v jakémkoli bodě životního cyklu a může buď znovu infikovat stejnou plodinu, nebo migrovat na jinou. Dlouhý životní cyklus a široký rozsah hostitele způsobují, že se zdá být nepraktické využívat metody ladování nebo střídání plodin.^[3]Použití nematicidů, jako je D-D a methylbromid, v koncentraci 2 lb./100 s. Ukázalo se, že jsou úspěšné při omezování počtu hlístic a tudíž při omezování šíření viru mozaiky Arabis. Ukázalo se, že menší množství nematicidu bylo úspěšné, pokud bylo aplikováno v zimních měsících, ale bylo méně úspěšné, pokud bylo aplikováno v létě. Aplikace nematicidů je ekonomicky vhodná na půdu, která bude použita k produkci plodin vysoké hodnoty.^[10] Ukázalo se však, že nematicidy mají v posledních letech nepříznivý vliv na necílové organismy, včetně lidí, a také na zvyšování znečištění životního prostředí.^[11] Moderní výzkumné myšlenky se snaží upustit od výlučného používání nematicidů a zahrnují výzkum v oblasti biologické kontroly, např. používání mikrobů nebo jiných organismů, které mají potenciálně antagonistické účinky na parazitické hlístice.^[11] Studie provedená na plantážích palmového oleje na jižní Sumatře v Indonésii prokázala pokles v Xiphinema diversicaudatum populace léčené formulací nematicidů a chitinů ve srovnání s pouze použitím nematicidů.^[11]

Reference

externí odkazy

• Nemaplex, Kalifornská univerzita - Xiphinema