Willy A. Flegel - Willy A. Flegel

Willy A. Flegel
WAF 2011.jpg
Willy A. Flegel, vedoucí sekce laboratorních služeb na oddělení transfuzní medicíny v National Institutes of Health
narozený (1960-06-03) 3. června 1960 (věk 60)
Alma materGoethe University Frankfurt
Známý jakoRh krevní skupina
OceněníPhilip-Levine-Preis, Německo (2004)
Vědecká kariéra
PoleImunohematologie, Transfuzní medicína

Willy Albert Flegel (narozen 3. června 1960) je německo-americký občan lékařský výzkumník, genetik a lékař, který je nejlépe známý svou prací v oboru Rh krevní skupina[1]. Flegel je vedoucí sekce laboratorních služeb na katedře Transfuzní medicína na Klinické centrum National Institutes of Health (NIH).[2]

raný život a vzdělávání

Willy Flegel se narodil v roce Dieburg, Německo[3]. Zúčastnil se Johann Wolfgang Goethe Universität ve Frankfurtu nad Mohanem v Německu studovat medicínu, kde také získal titul M.D. výzkumem. Vyučil se jako specialista na transfuzní medicínu na Universität Ulm, Německo a molekulární biologie výzkum na University of California, San Diego. Dokončil své habilitace (Privatdozent ) na Universität Ulm.[4]

Kariéra

Flegel má lékařské licence vydané státem Hessen v Německu a státě Maryland a je držitelem certifikace specializované transfuzní medicíny od Board of Physicians Baden-Würrtemberg. Zahrnuty byly klinické schůzky: vedoucí oddělení Imunohematologie v německé krevní službě Červeného kříže Baden-Würrtemberg - Hesensko v Ulmu po dobu 16 let. Flegel přišel k Klinické centrum NIH v roce 2009 a zůstává na NIH jako vedoucí sekce laboratorních služeb na oddělení transfuzní medicíny[5].

Mezi akademické schůzky patří

Profesor (apl. prof.) na Universität Ulm,[6] Mimořádný profesor na Georgetown University Medical Center, Washington DC a hostujícím profesorem na Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, Čína.

Lékařský výzkum

Flegel získal uznání za svůj výzkum, který vedl k objevu molekulární struktury lokusu genu Rh a většiny klinicky relevantních molekulárních variant v RHD a RHCE geny.[7][8] Dokázal, že slabý výraz D antigen je způsobena variantami proteinu Rh, které umožnily a přesná medicína přístup k Profylaxe Rh v těhotenství.[9] Tato práce ve spolupráci s Franzem F. Wagnerem vyvrátila vědecký názor, který se vyučuje po celá desetiletí.[10] Ukázal, že gen RHCE je rodový gen na lokusu genu Rh a a genová duplikace událost produkovala gen RHD, který kóduje D antigen u lidí (Rh pozitivní fenotyp). Vysvětlil, že převládající Rh negativní fenotyp u lidí se objevil později genová delece událost, eliminující gen RHD.

Vyznamenání a ocenění

  • Cena generálního ředitele klinického centra NIH 2017
  • Cena ředitele klinického centra za rok 2015
  • 2014 hostující profesor, Tongji Medical College, Wuhan, Hubei, Čína
  • Cena ředitele klinického centra NIH 2012
  • Cena ředitele klinického centra NIH 2010
  • 2005 Membre d'honneur, Association Suisse de Médecine Transfusionnelle
  • 2004 Philip-Levine-Preis, Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie[11]

Publikace

  • W. A. ​​Flegel: Mosaicismus somatickými nefunkčními mutacemi: jedna buněčná linie po druhé. Haematologica. 2019; 104 (3): 425-427.
  • W. A. ​​Flegel: Aloimunizace červených krvinek: výskyt a prevence. Lancet Haematol. 2016; 3 (6): e260-1.
  • W. A. ​​Flegel: Patogeneze a mechanismy hemolýzy zprostředkované protilátkami. Transfúze. 2015; 55 (Suppl 2): ​​S47-58.
  • W. A. ​​Flegel: Molekulární genetika a klinické aplikace pro RH. Transfus Apher Sci. 2011; 44 (1): 81-91
  • W. A. ​​Flegel: Vzácné drahokamy: nulové fenotypy krevních skupin. Krevní transfuze. 2010; 8 (1): 2-4.
  • W. A. ​​Flegel: Genetika systému krevních skupin Rhesus. Dtsch Arztebl. 2007; 104 (10): A-651
  • W. A. ​​Flegel: Genotypizace krevních skupin v Německu. Transfúze. 2007; 47 (1 příplatek): 47S-53S.
  • W. A. ​​Flegel: Jak zvládám dárce a pacienty se slabým fenotypem D. Curr Opin Hematol. 2006; 13 (6): 476-83.
  • H.-D. Lippert, W. A. ​​Flegel. Kommentar zum Transfusionsgesetz (TFG) und den Hämotherapie-Richtlinien. 2002. Springer, Berlín, 521 stran. ISBN  3-540-41816-4 (Lékařsko-právní učebnice interpretující kodex federálních předpisů pro transfuzní medicínu v Německu:)
  • W. A. ​​Flegel, F. F. Wagner: Molekulární genetika RH. Vox Sang. 2000; 78 (Suppl 2): ​​109-15.
  • H. Northoff, W. A. ​​Flegel: Genotypizace a fenotypizace: dvě strany jedné mince. Infusionsther Transfusionsmed. 1999; 26: 5.
  • W. A. ​​Flegel, F. F. Wagner, T. H. Müller, C. Gassner: Predikce fenotypu Rh typizací DNA a její aplikace v praxi. Transfus Med. 1998; 8 (4): 281-302.

Reference

  1. ^ Pierce SR, Reid ME. Bloody Brilliant! 1 vyd. Bethesda MD: AABBPress, 2016. strany 577 - 579
  2. ^ Chief, Laboratory Services Section ve společnosti NIH Clinical Center
  3. ^ Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
  4. ^ Flegel, W.A .: Häufigkeit sporadischer nicht-funktionaler Allele und ihre Bedeutung für die Genotypisierung am Beispiel des Polymorphismus im FUT1-Blutgruppengen. Habilitační schrift. Universität Ulm. Ulm 1997
  5. ^ Branswell H. Čerstvá krev není o nic lepší pro transfuze, ukazují studie vedené Kanadou. Toronto, CA: The Canadian Press, 2015.
  6. ^ Brown AJ. Protilátky proti antigenům MICA spojené s odmítnutím transplantátu ledviny. Reuters, 2007
  7. ^ Wolinsky H. Mýtické zvíře: zvýšená pozornost zdůrazňuje skryté zázraky chimér. EMBO Rep.2007; 8: 212-4
  8. ^ Quill E. Medicine. Shoda krve je genetická. Science 2008; 319: 1478-9
  9. ^ Paxton A. Skupiny požadují postupné zavedení genotypů RHD. CAP Today 2015; 29: 1, 56 - 68
  10. ^ Philip-Levine-Preis, Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie
  11. ^ Philip-Levine-Preis, Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie

externí odkazy