William Allan (genetik) - William Allan (geneticist)

William Allan (1881–1943) byl americký lékař a genetik, který prováděl průkopnické studie v oblasti lidské genetiky a dědičných chorob. Zavedl první kurz v lidské genetice na Bowman Gray School of Medicine, který je nyní součástí Wake Forest University Baptist Medical Center.^[1]

Na Lékařské fakultě Bowman Gray bylo založeno první oddělení lékařské genetiky ve Spojených státech a jeho prvním předsedou byl jmenován William Allan. Před tímto jmenováním byl Allan v soukromé praxi v Charlotte v Severní Karolíně, kde byl celostátně uznáván pro svou ranou práci v oblasti lidské a lékařské genetiky. Jako předseda tohoto nového oddělení William Allan také řídil první národní výzkumný program v lékařské genetice, financovaný z Carnegie Foundation.^[2]

The Americká společnost lidské genetiky (ASHG) jmenoval Allana nejvyšší poctou v roce 1961. The Cena Williama Allana je každoročně prezentována ASHG, aby ocenila významné a dalekosáhlé vědecké příspěvky k lidské genetice prováděné po dlouhou dobu vědeckého bádání a produktivity. Na výročním zasedání ASH se uděluje cena 25 000 $ a vyrytá medaile.

Allan – Herndon – Dudleyův syndrom

Tento stav, který se vyskytuje téměř výlučně u mužů, narušuje vývoj před narozením. Je pojmenován stejnojmenně pro William Allan, Florence C. Dudley a C. Nash Herndon Allan-Herndon-Dudleyův syndrom je vzácná porucha vývoje mozku, která způsobuje střední až těžkou formu mentální retardace a problémy s pohybem.

Reference