Violacein - Violacein - Wikipedia

Violacein
Violacein.svg
Jména
Název IUPAC
(3E) -3- [5- (5-Hydroxy-1)H-indol-3-yl) -2-oxo-l, 2-dihydro-3H-pyrrol-3-yliden] -1,3-dihydro-2H-indol-2-on
Ostatní jména
3- (2- (5-hydroxyindol-3-yl) -5-oxo-2-pyrrolin-4-yliden) -2-indolinon
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Vlastnosti
C20H13N3Ó3
Molární hmotnost343.342 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Violacein je přirozeně se vyskytující bis-indol pigment s antibiotikum (antibakteriální, antivirové, antifungální a protinádorové) vlastnosti.[1][2][3][4] Violacein se vyskytuje u několika druhů bakterie a odpovídá za jejich nápadné fialové odstíny. Violacein vykazuje rostoucí komerčně zajímavé využití, zejména pro průmyslové aplikace v kosmetice, léčivech a látkách.

Biosyntéza

Violacein je tvořen enzymatický kondenzace dvou tryptofan molekuly, které vyžadují působení pěti proteinů. Geny potřebné pro jeho produkci, vioABCDEa použité regulační mechanismy byly studovány u malého počtu kmenů produkujících violacein.[2]

Antibiotická aktivita

Je známo, že violacein má různé biologické aktivity, včetně a cytotoxický protirakovinné činidlo a antibakteriální účinek proti Zlatý stafylokok a další grampozitivní patogeny.[1][3][5][6] Výzkumníci se zvláště zajímali o stanovení biologických rolí této pigmentované molekuly a pochopení funkce a mechanismu působení violaceinu je relevantní pro potenciální aplikace. Komerční výroba violaceinu a příbuzných sloučenin se ukázala jako obtížná, takže se zlepšovala fermentační výnosy violaceinu jsou sledovány genetické inženýrství a syntetická biologie.[2]

Reference

  1. ^ A b Durán, Nelson; Justo, Giselle Z .; Durán, Marcela; Brocchi, Marcelo; Cordi, Livia; Tasic, Ljubica; Castro, Guillermo R .; Nakazato, Gerson (2016). „Pokroky v Chromobacterium violaceum a vlastnosti violaceinu - jeho hlavního sekundárního metabolitu: přehled“. Biotechnologické pokroky. 34 (5): 1030–1045. doi:10.1016 / j.biotechadv.2016.06.003. PMID  27288924.
  2. ^ A b C Myeong, Nu Ri; Seong, Hoon Je; Kim, Hye-Jin; Sul, Woo Jun (2016). "Kompletní sekvence genomu antibiotika a protirakovinného činidla produkujícího violacein Massilia sp. Kmen NR 4-1". Journal of Biotechnology. 223: 36–7. doi:10.1016 / j.jbiotec.2016.02.027. PMID  26916415.
  3. ^ A b Choi, Seong Yeol; Yoon, Kyoung-hye; Lee, Jin Il; Mitchell, Robert J. (2015). „Violacein: Vlastnosti a produkce univerzálního bakteriálního pigmentu“. BioMed Research International. 2015: 1–8. doi:10.1155/2015/465056. PMC  4538413. PMID  26339614.
  4. ^ Andrighetti-Fröhner, C. R .; Antonio, R. V .; Creczynski-Pasa, T. B .; Barardi, C. R. M .; Simões, C. M. O. (září 2003). "Cytotoxicita a potenciální antivirové hodnocení violaceinu produkovaného Chromobacterium violaceum". Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 98 (6): 843–848. doi:10.1590 / s0074-02762003000600023. ISSN  0074-0276. PMID  14595466.
  5. ^ Lichstein, H. C .; Van De Sand, V. F. (1946). „Antibiotická aktivita violaceinu, prodigiosinu a fthiokolu“. Journal of Bacteriology. 52 (1): 145–6. doi:10.1128 / JB.52.1.145-146.1946. PMC  518152. PMID  16561146.
  6. ^ Lichstein, H., & Van De Sand, V. (1945). "Violacein, antibiotický pigment produkovaný Chromobacterium violaceum". Journal of Infection Diseases. 76 (1): 47–51. doi:10.1093 / infdis / 76.1.47. JSTOR  30085685.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)