Vincoline - Vincoline

Vincoline
Jména
	Název IUPAC Methyl (2β, 3β, 5α, 12β, 19α, 20S) -2-hydroxy-6,7-didehydro-3,20-epoxyaspidospermidin-3-karboxylát
Identifikátory
Číslo CAS	11034-66-5;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	2297507;
PubChem CID	3032566;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60911603 ;
	InChI InChI = 1S / C21H24N2O4 / c1-13-18-8-5-10-23-11-9-19 (16 (18) 23) 14-6-3-4-7-15 (14) 22-21 ( 19,25) 20 (12-18,27-13) 17 (24) 26-2 / h3-8,13,16,22,25H, 9-12H2,1-2H3 / t13-, 16-, 18- , 19 +, 20, 21- / m0 / s1 Klíč: YOQNZWXFGROKGY-KVKBDHCBSA-N; InChI = 1 / C21H24N2O4 / c1-13-18-8-5-10-23-11-9-19 (16 (18) 23) 14-6-3-4-7-15 (14) 22-21 ( 19,25) 20 (12-18,27-13) 17 (24) 26-2 / h3-8,13,16,22,25H, 9-12H2,1-2H3 / t13-, 16-, 18- , 19 +, 20, 21- / m0 / s1 Klíč: YOQNZWXFGROKGY-KVKBDHCBBE;
	ÚSMĚVY C [C @ H] 1 [C @] 23C [C @] (O1) ([C @] 4 ([C @] 5 ([CH] 2N (CC5) CC = C3) c6ccccc6N4) O ) C (= O) OC;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C21H24N2Ó4
Molární hmotnost	368.426
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Vincoline je alkaloid izolovaný od Catharanthus roseus.^[1] U modelu myši bylo zjištěno, že stimuluje inzulín vylučování.^[2]

Reference

^ Aynilian, GH; Weiss, SG; Cordell, GA; Abraham, DJ; Crane, FA; Farnsworth, NR (1974). „Alkaloidy Catharanthus. XXIX. Izolace a objasnění struktury vinkolinu“. Journal of Pharmaceutical Sciences. 63 (4): 536–8. doi:10,1002 / jps.2600630409. PMID 4828700.
^ Yao, XG; Chen, F; Li, P; Quan, L; Chen, J; Yu, L; Ding, H; Li, C; Chen, L; Gao, Z; Wan, P; Hu, L; Jiang, H; Shen, X (2013). „Přírodní produkt vindolin stimuluje sekreci inzulínu a účinně zlepšuje homeostázu glukózy u diabetických myších modelů“. Journal of Ethnopharmacology. 150 (1): 285–97. doi:10.1016 / j.jep.2013.08.043. PMID 24012527.

Tento článek o alkaloid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC Methyl (2β, 3β, 5α, 12β, 19α, 20S) -2-hydroxy-6,7-didehydro-3,20-epoxyaspidospermidin-3-karboxylát
Identifikátory
Číslo CAS	11034-66-5
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	2297507
PubChem CID	3032566
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60911603
InChI InChI = 1S / C21H24N2O4 / c1-13-18-8-5-10-23-11-9-19 (16 (18) 23) 14-6-3-4-7-15 (14) 22-21 ( 19,25) 20 (12-18,27-13) 17 (24) 26-2 / h3-8,13,16,22,25H, 9-12H2,1-2H3 / t13-, 16-, 18- , 19 +, 20, 21- / m0 / s1 Klíč: YOQNZWXFGROKGY-KVKBDHCBSA-N InChI = 1 / C21H24N2O4 / c1-13-18-8-5-10-23-11-9-19 (16 (18) 23) 14-6-3-4-7-15 (14) 22-21 ( 19,25) 20 (12-18,27-13) 17 (24) 26-2 / h3-8,13,16,22,25H, 9-12H2,1-2H3 / t13-, 16-, 18- , 19 +, 20, 21- / m0 / s1 Klíč: YOQNZWXFGROKGY-KVKBDHCBBE
ÚSMĚVY C [C @ H] 1 [C @] 23C [C @] (O1) ([C @] 4 ([C @] 5 ([CH] 2N (CC5) CC = C3) c6ccccc6N4) O ) C (= O) OC
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₁H₂₄N₂Ó₄
Molární hmotnost	368.426
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu