Veristrat - Veristrat

VeriStrat® je test vyvinutý k vyhodnocení prognózy pacientů a navíc k předpovědi přínosu z léčby rakoviny pomocí Inhibitory EGFR. Je to sérum / plazma proteomický test vyvinutý pomocí laserové desorpce / ionizace za pomoci matice (MALDI ) hmotnostní spektrometrie. VeriStrat byl vyvinut společností Biodesix, Inc., společnost pro molekulární diagnostiku se sídlem v Boulder, CO, USA.

VeriStrat algoritmus byl vyšetřován retrospektivně a prospektivně ve vzorcích z randomizovaných studií, jako je studie PROSE, potvrzující prognostické informace spojené s molekulární podpis. Kromě toho se zdálo, že je test prediktivní erlotinib dopad na přežití, protože z takové léčby měli prospěch pouze „pacienti VeriStrat Good“. Další studie potvrdily jeho klinický význam.[1]

Reference

  1. ^ Molina-Pinelo S, Pastor MD, Paz-Ares L (2014). „VeriStrat: prognostický a / nebo prediktivní biomarker pro pacienty s pokročilým karcinomem plic?“. Expert Rev Respir Med. 8 (1): 1–4. doi:10.1586/17476348.2014.861744. PMID  24308656.
  • Lung Cancer Journal, „Výsledek a ekonomické důsledky léčby druhé nebo třetí linie léčby proteomickým testem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: Rozšířená analýza studie PROSE“, Hornberger et al.
  • „Prediktivní hodnota proteomického podpisu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic léčených druhou linií erlotinibem nebo chemoterapií (PROSE): biomarker stratifikovaná, randomizovaná studie fáze 3,“ Gregorc et al. Onkologie lancety
  • Retrospektivní analýza stavu VeriStrat na základě výsledku randomizované studie fáze II léčby první linie gemcitabinem, erlotinibem nebo kombinací u starších pacientů (ve věku 70 let a starších) s nemalobuněčným karcinomem plic ve stádiu IIIB / IV. Stinchcombe a kol. Journal of Thoracic Oncology.