University of Michigan Rogel Cancer Center - University of Michigan Rogel Cancer Center

The University of Michigan Rogel Cancer Center je instituce pro výzkum a léčbu rakoviny se sídlem v Ann Arbor, Michigan, Spojené státy. Rogel Cancer Center je přidružen k Michiganská univerzita a Michiganská medicína.
Dějiny
Rogel Cancer Center bylo založeno v roce 1986 na University of Michigan. V roce 1988 byla označena jako součást Národní onkologický institut program rakovinových center. V roce 1991 získala status komplexního onkologického centra a dnes je nadále komplexním onkologickým centrem označeným NCI.[1].
V letech 1991–2018 to bylo známé jako University of Michigan Comprehensive Cancer Center. Centrum bylo v roce 2018 přejmenováno na Rogel Cancer Center jako uznání závazku Richarda a Susan Rogelů ve výši 150 milionů dolarů.[2]
Rogel Cancer Center je zařazen mezi nejlepší rakovinové programy od US News & World Report[3]. Kromě toho, že je NCI-určené komplexní centrum pro rakovinu, je zakládajícím členem Národní komplexní síť proti rakovině[4]
Zakládajícím ředitelem centra byl Max Wicha, MD, lékařský onkolog a výzkumník, který byl součástí týmu, který poprvé objevil rakovinné kmenové buňky ve solidním nádoru[5]. Wicha působil jako ředitel 27 let. Jeho nástupcem byl Theodore S. Lawrence, MD, Ph.D., v roce 2015 a Eric Fearon, MD, Ph.D., v roce 2016. Fearon je celostátně uznávaný vyšetřovatel genetiky rakoviny, jehož výzkum vedl k lepšímu porozumění genových defektů, které způsobují vývoj a šíření rakoviny tlustého střeva a konečníku.[6]
Vědecké programy
Výzkum v Rogel Cancer Center je rozdělen do sedmi základních, klinických a populačních vědeckých programů:[7]
- Biologie rakoviny
- Genetika rakoviny
- Rakovinová hematopoéza a imunologie
- Vývojová terapeutika
- Translační a klinický výzkum
- Epidemiologie a prevence rakoviny
- Zdravotní chování a výsledky
Úspěchy
Mezi významné objevy výzkumu rakoviny v Rogel Cancer Center patří:
- Identifikace fúze genu TMPSS2: ERG, která je pozorována u 50% všech rakovin prostaty[8]
- Vývoj nových potenciálních způsobů léčby onemocnění štěp proti hostiteli[9]
- Vytváření nových modelů myší pro usnadnění výzkumu v biologii rakoviny[10]
- Identifikace kmenových buněk rakoviny u mnoha solidních nádorů a objasnění toho, jak tento malý počet buněk v nádoru podporuje jeho růst a šíření[5]
- Posouzení dlouhodobých finančních problémů, které léčba rakoviny u mnoha pacientů způsobuje[11]
- Vývoj nových způsobů radiační terapie ke zlepšení účinnosti a snížení dopadu na normální tkáň[12]
Reference
- ^ „Centra pro rakovinu určená NCI“. Národní onkologický institut. 2012-04-05. Citováno 2019-09-19.
- ^ admin (12.9.2013). "Časová osa". Rogel Cancer Center Michiganská univerzita. Citováno 2019-08-14.
- ^ „Nejlepší nemocnice pro rakovinu“. Zprávy z USA a svět.
- ^ „About NCCN“. www.nccn.org. Citováno 2019-08-14.
- ^ A b Al-Hajj, Muhammad; Wicha, Max S .; Benito-Hernandez, Adalberto; Morrison, Sean J .; Clarke, Michael F. (04.04.2003). „Prospektivní identifikace tumorigenních buněk rakoviny prsu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (7): 3983–3988. doi:10.1073 / pnas.0530291100. ISSN 0027-8424. PMC 153034. PMID 12629218.
- ^ Fearon, Eric R .; Vogelstein, Bert (01.06.1990). "Genetický model pro kolorektální tumorigenezi". Buňka. 61 (5): 759–767. doi:10.1016 / 0092-8674 (90) 90186-I. ISSN 0092-8674. PMID 2188735.
- ^ Anonymní (08.08.2013). „Výzkumné programy“. Rogel Cancer Center Michiganská univerzita. Citováno 2019-08-14.
- ^ Tomlins, Scott A; Laxman, Bharathi; Varambally, Sooryanarayana; Cao, Xuhong; Yu, Jindan; Helgeson, Beth E; Cao, Qi; Prensner, John R; Rubin, Mark A (únor 2008). „Úloha genové fúze TMPRSS2-ERG u rakoviny prostaty“. Neoplasie (New York, NY). 10 (2): 177–188. doi:10.1593 / neo.07822. ISSN 1522-8002. PMC 2244693. PMID 18283340.
- ^ Reddy, Pavan; Koreth, John; Dinarello, Charles A .; Lewis, Eli C .; Choi, Sung Won; Yanik, Gregory A .; Parkin, Brian L .; Alyea, Edwin P .; Ho, Vincent T. (01.01.2018). „Infúze α1-antitrypsinu pro léčbu akutní choroby štěpu proti hostiteli odolné vůči steroidům“. Krev. 131 (12): blood – 2017–11-815746. doi:10.1182 / krev-2017-11-815746. ISSN 0006-4971. PMC 5865235. PMID 29437593.
- ^ „Budování lepšího modelu myši pro vysoce závažný serózní karcinom“. Síť proti rakovině. 13. září 2018.
- ^ Jagsi, Reshma; Pottow, John A.E .; Griffith, Kent A .; Bradley, Cathy; Hamilton, Ann S .; Graff, John; Katz, Steven J .; Hawley, Sarah T. (2014-04-20). „Dlouhodobá finanční zátěž rakoviny prsu: Zkušenosti z rozmanité kohorty pozůstalých identifikované prostřednictvím populačních registrů“. Journal of Clinical Oncology. 32 (12): 1269–1276. doi:10.1200 / JCO.2013.53.0956. ISSN 0732-183X. PMC 3986387. PMID 24663041.
- ^ Ty, D .; Aryal, M .; Samuels, S.E .; Eisbruch, A .; Cao, Y. (prosinec 2016). „Extrakce dočasných funkcí z DCE-MRI k identifikaci špatně perfúzních objemů nádorů souvisejících s výsledky radiační terapie u rakoviny hlavy a krku“. Tomografie. 2 (4): 341–352. doi:10.18383 / j.tom.2016.00199. ISSN 2379-1381. PMC 5243121. PMID 28111634.