Spojené státy americké Cochrane Center - United States Cochrane Center - Wikipedia

The Spojené státy americké Cochrane Center (USCC) bylo jedním ze 14 středisek na světě, která usnadňovala práci Cochrane Collaboration USCC byl referenčním centrem pro všech 50 států a území USA, protektorátů a okresů USA: District of Columbia, Americká Samoa, Guam, Severní Mariany, Portoriko a USA Panenské Ostrovy. USCC bylo také referenčním centrem pro následující země: Antigua a Barbuda, Bahamy, Barbados, Belize, Dominika, Grenada, Guam, Guyana, Jamaica, Japonsko, Svatý Kryštof a Nevis, Svatá Lucie, Svatý Vincenc a Grenadiny, a Trinidad a Tobago. USCC byla ukončena 7. února 2018.

Historický přehled

Ve Spojených státech existují čtyři centra Cochrane od zahájení spolupráce Cochrane v říjnu 1993. Baltimore Cochrane Center bylo spuštěno krátce po zahájení spolupráce, oficiálně v roce 1994, s Kay Dickersinová jako ředitel. San Francisco Cochrane Center bylo zahájeno brzy poté, v roce 1996, s Lisa Bero a Drummond Rennie jako spolurežiséři. Centrum San Antonio Cochrane bylo zahájeno v roce 1994 s Cynthia Mulrow jako ředitel a Cochrane Center v Nové Anglii byly zahájeny v roce 1996, kdy se Joseph Lau a Alexia Anczack-Bouckoms stali spoluregionáři. V roce 1998 se Kay Dickersin přestěhovala do Brown University v Providence na Rhode Islandu a postupem času bylo Baltimore Cochrane Center přejmenováno na New England Cochrane Center, Providence Office.

Centra USA měla štěstí při získávání dostatečného financování infrastruktury a centrum San Antonio Cochrane Center bylo uzavřeno v roce 2000. V prosinci 2002 byla zbývající tři centra (New England Cochrane Center v Bostonu, New England Cochrane Center v Providence a San Francisco Cochrane Center) se spojilo a vytvořilo jedinou registrovanou entitu se třemi kancelářemi, US Cochrane Center (USCC). Kancelář Providence se stala prvním kontaktním místem pro práci The Cochrane Collaboration ve Spojených státech a převzala odpovědnost za plnění hlavních funkcí Centra.

V roce 2005 se Kay Dickersin vrátila do Baltimoru, aby se ujala funkce v Univerzita Johna Hopkinse a USCC se pohnulo s ní. Kancelář New England Cochrane Center v Bostonu byla uzavřena v únoru 2008. Přibližně v roce 2006 se Drummond Rennie přestěhoval z oblasti a opustil funkci ředitele pobočky SF a Lisa Bero se stal ředitelem centra.

V červnu 2014 pobočka Cochrane Center v USA v San Francisku změnila svůj název na pobočku Cochrane Center v západním pobřeží USA a kvůli emigraci Lisy Bero do Austrálie byl oznámen nový ředitel pobočky Mark Helfand na Oregonská univerzita zdraví a vědy.

7. února 2018 USCC zavřela své brány.

Hlavní úkoly

  1. Podpora subjektů Cochrane s koordinační základnou v USA nebo v jedné ze zemí obsluhovaných Centrem. Patří mezi ně: Kontrolní skupiny, pole a skupiny metod.
  2. Podpora nových skupin Cochrane Review (CRG), polí a skupin metod, které se chtějí zaregistrovat do spolupráce.
  3. Podpora jednotlivců, kteří hledají informace o spolupráci a účast na ní.

Kanceláře

Hlavní kancelář USCC v Baltimoru

Hlavní kancelář USCC v Baltimoru byla odpovědná za poskytování školení a podpory autorům recenzí, koordinátorům zkoušek (TSC), koordinátorům kontrolních skupin (RGC), editorům, vyhledávačům, spotřebitelům, poskytovatelům zdravotní péče, tvůrcům politik a dalším. Kromě toho hlavní kancelář USCC spolupracovala s mezinárodními kolegy na zajišťování školení a podpory pro ostatní ve spolupráci, kteří byli odpovědní za školení.

CENTRÁLNÍ

Každé centrum Cochrane je zodpovědné za jedinečnou funkci v rámci spolupráce Cochrane. Za dvanáct let (1994 až 2005) bylo Baltimore Cochrane Center a následně NECC @ P odpovědné za koordinaci CENTRAL, centrálního registru kontrolovaných klinických studií The Cochrane Collaboration. CENTRAL byl navržen pro použití členy kontrolních skupin Spolupráce a dalšími provádějícími systematické kontroly. CENTRAL slouží jednak jako úložiště pro zprávy o zkouškách identifikované členy spolupráce, jednak jako zdroj zpráv o zkouškách, ze kterých revizní skupiny vytvářejí své specializované registry. Na konci roku 1992 byly zahájeny práce na vývoji registru zpráv o kontrolovaných pokusech pro použití při provádění systematických přezkumů. První schůzka se konala a kritéria způsobilosti byla rozhodnuta na Cochrane Workshopu o „Budování registru RCT“ na Green College, Oxford, Velká Británie 8. listopadu 1992 a zúčastnil se jej Iain Chalmers, Carol Lefebrvre a Kay Dickersin, mezi ostatními.[1] Poté bylo rozhodnuto o definicích a kritériích způsobilosti, která se používají dodnes.[2]

Ačkoli jednotlivci, kteří se zajímali o vývoj vedoucí k mezinárodním registrům randomizovaných kontrolovaných studií a byli pro něj klíčoví, byli také lídry v Cochrane Collaboration,[3] větší a více centralizovaná skupina byla považována za lepší místo pro společný zdroj. V souladu s tím Americké národní instituty zdraví a konkrétně Americká národní lékařská knihovna byli osloveni ohledně partnerství. Národní instituty zdraví svolaly schůzi v prosinci 1993, aby zvážily význam registrů kontrolovaných studií pro podporu zdravotní péče založené na důkazech.[4] Jedním z výsledků tohoto setkání byla dohoda National Library of Medicine o retagování stávajících záznamů MEDLINE o hlášeních RCT a CCT, identifikovaných spolupracovníky Cochrane a jako takové již neoznačených, s typy publikací (PT) RANDOMIZED-CONTROLLED-TRIAL (RCT [PT]) a KONTROLOVANÉ-KLINICKÉ ZKOUŠKY (CCT [PT]).

USCC provedl „projekt MEDLINE Retagging“ v letech 1994-2005 předložením MEDLINE všechny CCT a RCT, které identifikoval, které ještě nebyly označeny RCT / PT nebo CCT / PT v MEDLINE.[1] Tyto publikace identifikovala dvěma způsoby: (1) čtvrtletním shromažďováním všech zpráv CCT a RCT nově identifikovaných pomocí ručního vyhledávání přibližně 50 kontrolních skupin Cochrane,[5][6] a (2) identifikace všech CCT a RCT, které již nebyly na MEDLINE jako takové identifikovány, pomocí metod elektronického vyhledávání. CENTRAL byl poté vytvořen pomocí dvou zdrojů informací o publikovaných zprávách o zkouškách, pravidelného stahování všech záznamů v MEDLINE označených jako RCT | PT a CCT | PT a zasílání citací, které nejsou způsobilé pro MEDLINE (např. Abstrakty konferencí identifikované pomocí ručního vyhledávání) ze strany center a kontrolní skupiny.

Po roce 1994, kdy byly spuštěny nové značky typu publikace, se zprávy o pokusech, které indexování NLM MEDLINE indexovalo, s každým rokem zmenšovaly a NLM se rozhodla nefinancovat program retagging po roce 2005. Pro období 1994-2005 byl CENTRAL financován hlavně Národní lékařskou knihovnou a také Centra pro kontrolu a prevenci nemocí, Packardova nadace a programy biomedicínského a zdravotního výzkumu Evropské unie I a II.

Některé pokusy indexery MEDLINE stále chybí, nicméně[7] a je třeba hledat další elektronické bibliografické databáze, takže pokračuje snaha o to, aby CENTRAL byla komplexní databází studií vhodných pro Cochrane recenze. Od roku 2005 vývoj CENTRAL provádějí Cochrane a John Wiley and Sons, vydavatelé The Cochrane Library.

USA Cochrane West

West Coast Affiliate Center funguje mimo Oregonská univerzita pro zdraví a vědu a University of California, San Francisco. Vyvíjí pokyny pro systematické kontroly komplexních intervencí a realistické kontroly politik v oblasti zdraví.

Karibská pobočka USCC (CBUSCC)

CBUSCC je referenčním centrem pro anglicky mluvící karibská území. Jeho vývoj rozšiřuje služby dostupné přispěvatelům Cochrane, kteří již pracují v karibské oblasti, a podporuje také nové autory.

Zkontrolovat skupiny

Proud

  • Skupina pro kontrolu očí a zraku (americký satelit) - Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health - Systematické kontroly všech zásahů používaných k prevenci nebo léčbě očních chorob a / nebo zrakového postižení. Zvažujeme také důkazy o intervencích, jejichž cílem je pomoci lidem přizpůsobit se zrakovému postižení nebo slepotě. Máme strategii pro stanovení priorit, která zdůrazňuje hlavní příčiny slepoty ve světě a oblastech, kde existují velké rozdíly v klinické praxi a výsledcích.[8]
  • Regulace plodnosti Cochrane - Oregonská univerzita zdraví a vědy - Systematické kontroly problémů s plodností, jako je antikoncepce a nechtěné těhotenství.[9]
  • Novorozenecká kontrolní skupina - Burlington, Vermont - Pravidelně aktualizované přehledy účinků terapií v neonatálně-perinatální medicíně založené na důkazech.[10]
  • Cochrane urologie - Systém zdravotní péče Minneapolis VA, University of Minnesota Department of Urology - Systematické revize intervencí ve zdravotnictví pro nemoci prostaty, sexuální dysfunkce mužů, urologické ledvinové problémy a urologické rakoviny.[11] 1. ledna byla zahájena satelitní skupina se sídlem v Jižní Koreji Univerzita Yonsei v Wonju.

Bývalý

Pole

  • Pole doplňkové medicíny
  • Spravedlnost v oblasti zdraví

Skupiny metod

  • Skupina pro porovnání metod s více zásahy - zaměřuje se na metodiku pro porovnání s více zásahy v Cochrane Intervention Review nebo Overviews. Cochrane Overviews má za cíl shrnout zjištění několika standardních recenzí Cochrane. Spojuje odborné znalosti v oblasti síťové metaanalýzy.[13]
  • Skupina metod pro hlášení výsledků pacientů - Poradte recenzentům Cochrane o tom, kdy a jak začlenit výsledky hlášené pacientem do systematických recenzí. Usiluje také o zdokonalení metod rešerše literatury, zdokonalení metod pro metaanalýzu, vývoj metod pro systematické hodnocení studií o výsledcích uváděných pacienty.[14]

Reference

  1. ^ A b Dickersin, K; Manheimer, E; Wieland, S; Robinson, KA; Lefebvre, C; McDonald, S (2002). „Vývoj CENTRÁLNÍHO registru kontrolovaných klinických studií Cochrane Collaboration“. Eval Health Prof. 25 (1): 38–64. doi:10.1177/016327870202500104. PMID  11868444.
  2. ^ Higgins, JPT; Green, S (březen 2011). „Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interviews, verze 5.1.0“. Cochraneova spolupráce. Citováno 15. července 2014.
  3. ^ Dickersin, K; Rennie, D (2003). „Registrace klinických hodnocení“. JAMA. 290 (4): 516–523. doi:10.1001 / jama.290.4.516. PMID  12876095.
  4. ^ Harlan, WR (1994). „Vytvoření registru klinických hodnocení NIH: uživatelsky přívětivý přístup ke zdravotní péči“. JAMA. 271 (22): 1729. doi:10.1001 / jama.1994.03510460021008. PMID  8196103.
  5. ^ Ault A (2003). "Lezení na lékařský Everest". Věda. 300 (5628): 2024–25. doi:10.1126 / science.300.5628.2024. PMID  12829761.
  6. ^ Higgins, JPT; Green, S (březen 2011). „Příručka Cochrane pro systematické kontroly rozhovorů, verze 5.1.0“. Cochraneova spolupráce. Citováno 15. července 2014.
  7. ^ Wieland, LS; Robinson, KA; Dickersin, K (2012). „Pochopení, proč nemusí být z Medline získány důkazy z randomizovaných klinických studií: srovnání indexovaných a neindexovaných záznamů“. BMJ. 344: d7501. doi:10.1136 / bmj.d7501. PMID  22214757.
  8. ^ „Cochrane Eyes and Vision Group US Satellite“. Skupina Cochrane Eyes and Vision Group. 30.dubna 2014. Citováno 13. června 2014.
  9. ^ "O nás". Regulace plodnosti Cochrane. 26. ledna 2018. Citováno 23. března 2018.
  10. ^ „Více o nás“. Novorozenecká skupina Cochrane. 28. ledna 2010. Citováno 13. června 2014.
  11. ^ "O nás". Cochrane urologie. 17. února 2014. Citováno 7. března 2018.
  12. ^ "Rozsah naší práce". Cochrane Heart Group, US Satellite (2013-2017). Citováno 13. června 2014.
  13. ^ Srovnání skupiny metod více intervencí (18. prosince 2013). "Vítejte". Citováno 14. června 2014.
  14. ^ Skupina Cochrane Patient Reported Outcomes Methods Group (4. prosince 2013). "Objektivní". Citováno 14. června 2014.

externí odkazy