Trifenylkarbetoxymethylenfosforan - Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane - Wikipedia
Jména | |||
---|---|---|---|
Ostatní jména (2-Ethoxy-2-oxoethyliden) trifenylfosforan (Karbethoxymethylen) trifenylfosforan | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.012.865 | ||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C22H21Ó2P | |||
Molární hmotnost | 348.382 g · mol−1 | ||
Bod tání | 124 až 129 ° C (255 až 264 ° F; 397 až 402 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Reference Infoboxu | |||
Trifenylkarbetoxymethylenfosforan je organofosforová sloučenina s chemický vzorec Ph3PCHCO2Et (Ph = fenyl, Et = ethyl ). Je to bílá pevná látka, která je rozpustná v organických rozpouštědlech.
Sloučenina je a Wittigovo činidlo. Používá se k nahrazení kyslíkových center v ketonech a aldehydech CHCO2Et.[1]
Reference
- ^ Lang, R. W .; Hansen, H.-J. (1984). „α-Allenové estery z α-fosforanylidenových esterů a chloridů kyselin: Ethyl 2,3-pentadienoát“ (PDF). Organické syntézy. 62: 202.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 7, str. 232