Trinitrotriazin - Trinitrotriazine
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC 2,4,6-trinitro-l, 3,5-triazin | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C3N6Ó6 | |||
Molární hmotnost | 216.069 g · mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Trinitrotriazinnebo 2,4,6-trinitro-l, 3,5-triazin, je teoretický explozivní sloučenina. Syntéza této sloučeniny byla nepolapitelná navzdory její jednoduché struktuře,[1][2] jako konvenční nitrace z triazin s přidáváním více nitroskupin je stále obtížnější. Úspěšná cesta by pravděpodobně pokračovala trimerací nitrylkyanidu.[3] Prekurzor, nitrylkyanid, byl poprvé syntetizován Rahmem a kol v roce 2014.[4]
Trinitrotriazin má perfektní kyslíková bilance, což z něj potenciálně dělá velmi silnou výbušninu, i když výpočty předpovídají, že by bylo poměrně nestabilní a horší než příbuzná sloučenina 3,6-dinitro-1,2,4,5-tetrazin.[5]
Viz také
- RDX (hexahydro-l, 3,5-trinitro-l, 3,5-triazin)
Reference
- ^ G. D. Hartman, R. D. Hartman a J. E. Schwering. Čtyřstěn dopisy. 1983; 24: 1011.
- ^ M. D. Coburn, C. L. Coon, H. H. Hayden a A. R. Mitchell. Syntéza. 1986: 490.
- ^ Korkin AA. Bartlett RJ. Teoretická předpověď 2,4,6-trinitro-1,3,5-triazinu (TNTA). Nový, výkonný materiál s vysokou hustotou energie? Journal of the American Chemical Society. 1996; 118: 12244-12245.
- ^ Rahm, M., Bélanger-Chabot, G., Haiges, R. a Christe, K. O. (2014), Nitryl Kyanid, NCNO2. Angew. Chem. Int. Vyd., 53: 6893–6897
- ^ Jinshan Li. Teoretická studie Ab Initio o 2,4,6-trinitro-1,3,5-triazinu, 3,6-dinitro-1,2,4,5-tetrazinu a 2,5,8-trinitro-tri-s -Triazin. Pohonné látky, výbušniny, pyrotechnika. Prosinec 2008; 33 (6): 443-447.