Triacsin C. - Triacsin C - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N-(((2E,4E,7E) -undeka-2,4,7-trienyliden) amino) nitrous amid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.127.901  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C11H17N3Ó | |
| Molární hmotnost | 207.277 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Triacsin C. je inhibitor z dlouhá mastná acyl CoA syntetáza z kterého byl izolován Streptomyces aureofaciens.[1] Blokuje β-buňku apoptóza, indukované mastnými kyselinami (lipoapoptóza) na krysím modelu z obezita. Kromě toho blokuje de novo syntézu triglyceridy, diglyceridy, a cholesterol estery, čímž interferují s lipid metabolismus.[2]
Kromě toho je triacsin C a vazodilatátor.[1]
Inhibice metabolismus lipidů zmenšuje / odstraňuje lipidové kapičky z HuH7 buňky. v hepatitida C. infikovaný HuH7 buněk, tato redukce / odstranění lipidových kapiček významně snižuje tvorbu a uvolňování virionu.
Obecný chemický popis
Triacsin C patří do rodiny hub metabolity všechny mají 11-uhlíkatý alkenylový řetězec se společným řetězcem N-hydroxytriazenová část na konci. V důsledku N-hydroxytriazenová skupina, triacsin C má kyselé vlastnosti a lze jej považovat za polynenasycené mastné kyseliny analogový.
Triacsin C byl objeven Keizo Yoshidou a dalšími japonskými vědci v roce 1982 v kultuře mikrobu Streptomyces aureofaciens.[1] Identifikovali to jako vazodilatátor.
Viz také
Reference
- ^ A b C Yoshida K, Okamoto M, Umehara K, Iwami M, Kohsaka M, Aoki H, Imanaka H (1982). „Studie o nových vazodilatantech, WS-1228 A a B. I. Objev, taxonomie, izolace a charakterizace“. J Antibiot (Tokio). 35 (2): 151–156. doi:10,7164 / antibiotika. 35,151. PMID 6804425.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Igal RA, Wang P, Coleman RA (červen 1997). „Triacsin C blokuje de novo syntézu glycerolipidů a esterů cholesterolu, ale ne recyklaci mastných kyselin do fosfolipidů: důkazy o funkčně oddělených zásobách acyl-CoA“. Biochem. J. 324. (Pt 2): 529–34. PMC 1218462. PMID 9182714.