Tomisaku Kawasaki - Tomisaku Kawasaki
Tomisaku Kawasaki | |
---|---|
![]() Kawasaki v roce 2005 | |
narozený | 1. února 1925 Tokyo, Japonsko |
Zemřel | 5. června 2020 Tokyo, Japonsko | (ve věku 95)
Národnost | japonský |
Vzdělání | Chiba University (MD) |
obsazení | Pediatr |
Aktivní roky | 1948–2019 |
Známý jako | Popisující Kawasakiho choroba |
Lékařská kariéra | |
Instituce | Japonsko Červený kříž Zdravotní středisko, Hiroo |
Sub-speciality | Pediatrie |
Tomisaku Kawasaki (川 崎 富 作, Kawasaki Tomisaku, 7. února 1925 - 5. června 2020) byl Japonec pediatr kdo nejprve popsal stav nyní známý jako Kawasakiho choroba v šedesátých letech.[1][2] Vedle revmatické srdeční choroby „Kawasakiho choroba je celosvětově považována za hlavní příčinu získaných srdečních onemocnění u dětí.[3]
raný život a vzdělávání
Tomisaku Kawasaki se narodil 1. Února 1925 v Asakusa okres Tokio jako nejmladší ze sedmi dětí. „Velmi se zajímal o rostliny a ovoce a překvapilo ho, jak se najednou objevila hruška 20. století“, ale nakonec opustil plány studovat botaniku, protože jeho matka mu dávala přednost být lékařem. Studoval medicínu na Chiba University, kterou ukončil v roce 1948.[4]
Kariéra
Kawasaki vedl rok na lékařské stáži Čiba a rozhodl se specializovat na pediatrie kvůli své lásce k dětem.[5] Lékařská rezidence v poválečné Japonsko byl neplacen a protože jeho rodina utrpěla finanční problémy, jeho poradce mu doporučil nastoupit na placenou pozici u Japonské zdravotní středisko Červeného kříže v Hiroo, Tokio. Později tam pracoval více než 40 let jako pediatr.[5]
Po 10 letech výzkumu alergie na mléko a neobvyklých případech hostitel-parazit viděl čtyřletého chlapce s nesčetnými klinickými příznaky, který později v roce 1961 nazval „syndrom akutní febrilní mukokutánní lymfatické uzliny“ (MCLS).[5][6] V roce 1962 viděl druhého pacienta se stejnou konstelací příznaků. Poté, co shromáždil sérii sedmi případů, představil je na zasedání Japonské pediatrické asociace. Recenzenti jeho žádost o publikaci odmítli, protože nevěřili, že se jedná o novou entitu choroby.[7] Opozice několika akademiků ohledně údajného objevení nové nemoci trvala několik let. Teprve poté, co shromáždil celkem 50 případů, byl jeho 44stránkový článek publikován v časopise Japanese Journal of Allergy v roce 1967.[3][8] Příspěvek zahrnoval komplexní ručně nakreslená schémata vyrážek každého pacienta a byl popsán jako „jeden z nejkrásnějších příkladů popisného klinického psaní“.[9] Ostatní kolegové po celé zemi brzy nahlásili podobné případy.[10]
To nebylo až do roku 1970, kdy Ministerstvo zdravotnictví a sociálních věcí nakonec založil výzkumný výbor pro MCLS vedený Dr. Fumiem Kosaki.[11] Tento výbor provedl celostátní studii o této nemoci, která potvrdila, že se jednalo o novou chorobu, která se konkrétně zaměřila tepny přes tělo.[11] V roce 1973 objevil patolog souvislost se srdečními chorobami, když zjistil, že dítě s Kawasakiho chorobou mělo při pitvě trombózu koronárních tepen.[7] Kawasaki vedl Výbor pro výzkum nemocí Kawasaki, který zveřejnil své poznatky v časopise, Pediatrie konečně v roce 1974;[12] Byl nazýván „součástí“ Sherlock Holmes a část Charles Dickens pro jeho smysl pro tajemství a jeho živé popisy “.[10] Bylo to poprvé, co byl MCLS publikován v angličtině a přinesl mezinárodní pozornost této nemoci.[11]
Kawasaki odešel do důchodu v roce 1990 a založil Japonské centrum pro výzkum nemocí Kawasaki, které vedl jako ředitel do roku 2019 a čestný předseda do roku 2020.[4][9] Teprve v roce 1992 byla Kawasakiho choroba oficiálně přidána Nelsonova učebnice pediatrie, přední učebnice v oboru, upevňující mezinárodní uznání této nemoci.[5]
V roce 2007 společnost Kawasaki odhadovala, že v Japonsku bylo od zjištění výzkumného výboru v roce 1970 diagnostikováno více než 200 000 případů Kawasakiho choroby.[5] Kawasaki sám o této nemoci nikdy nehovořil svým stejnojmenným jménem, ale připustil, že původní název byl příliš dlouhý.[13]
Osobní život a smrt
Kawasaki se oženil s kolegou pediatrem Reiko Kawasaki, který zemřel v roce 2019. Zemřel 5. června 2020 přirozenou smrtí ve věku 95 let.[4] Přežili ho jeho dvě dcery a syn. Nekrology vzdávající hold Kawasakimu byly po jeho smrti publikovány v lékařských časopisech po celém světě.[14][15]
Ocenění
- Cena Bering Kitasato, 1986 [16]
- Takeda Medical Award, 1987 [16]
- Cena za kulturu zdraví, 1987 [16]
- Japonská lékařská asociace Lékařská cena, 1988 [16]
- Cena Asahi, 1989 [16]
- Cena Japonské akademie, 1991[17]
- Kulturní cena v Tokiu, 1996
- Cena Japonské dětské společnosti, 2006 [5]
- V určité době před rokem 2007 měl osobní audienci u Císař a Císařovna Japonska na imperiální palác.[11]
- Poctěn Tokijská metropolitní vláda
Vybrané publikace
- Kawasaki T. (1967) Akutní febrilní mukokutánní syndrom s postižením lymfoidů se specifickou deskvamací prstů na rukou a nohou u dětí. Arerugi. 16 (3): 178-222 (v japonštině).
- Kawasaki, T .; Kosaki, F .; Okawa, S .; Shigematsu, I .; Yanagawa, H. (1974). „Nový infantilní syndrom akutní febrilní mukokutánní lymfatické uzliny (MLNS) převládající v Japonsku“. Pediatrie. 54 (3): 271–276. ISSN 0031-4005. PMID 4153258.
- Kato, Shunichi; Kimura, Mikio; Tsuji, Kimiyoshi; Kusakawa, Sanji; Asai, Toshio; Juji, Takeo; Kawasaki, Tomisaku (1. února 1978). „Antigeny HLA při Kawasakiho nemoci“. Pediatrie. 61 (2): 252–255. ISSN 0031-4005.
- Shigematsu, I; Shibata, S; Tamashiro, H; Kawasaki, T; Kusakawa, S (září 1979). „Kawasakiho choroba v Japonsku stále roste“. Pediatrie. 64 (3): 386. PMID 481984.
- Yanagawa, Hiroši; Kawasaki, Tomisaku; Shigematsu, Itsuzo (1. července 1987). „Celonárodní průzkum o Kawasakiho nemoci v Japonsku“. Pediatrie. 80 (1): 58–62. ISSN 0031-4005.
- Fujita, Yasuyuki; Nakamura, Yosikazu; Sakata, Kiyomi; Hara, Norihisa; Kobayashi, Masayo; Nagai, Masaki; Yanagawa, Hiroši; Kawasaki, Tomisaku (1. října 1989). „Kawasakiho choroba u rodin“. Pediatrie. 84 (4): 666–669. ISSN 0031-4005.
- Burns, Jane C .; Shike, Hiroko; Gordon, John B .; Malhotra, Alka; Schoenwetter, Melissa; Kawasaki, Tomisaku (červenec 1996). „Následky Kawasakiho choroby u dospívajících a mladých dospělých“. Journal of the American College of Cardiology. 28 (1): 253–257. doi:10.1016 / 0735-1097 (96) 00099-X.
Reference
- ^ lékař / 3259 na Kdo to pojmenoval?
- ^ „Matoucí nebezpečí pro mladé“. Časopis TIME. Americké vydání. 116 (8). 25. srpna 1980. Archivovány od originál 18. června 2010. Citováno 2009-01-24.
- ^ A b Singh, Surjit; Jindal, Ankur Kumar (2017). „Padesát let Kawasakiho nemoci - Pocta Dr. Tomisaku Kawasakimu“. Indická pediatrie. 54 (12): 1037–1039. doi:10.1007 / s13312-017-1208-x. ISSN 0974-7559. Citováno 20. června 2020.
- ^ A b C Matt Schudel, Matt Schudel close Matt Schudel (2020-06-14). "Nekrolog. Tomisaku Kawasaki, lékař, který identifikoval zánětlivé onemocnění u dětí, zemřel ve věku 95 let". Washington příspěvek. Citováno 2020-06-16.
- ^ A b C d E F Kenrick, Vivienne (26. 05. 2007). "Profil: Tomisaku Kawasaki". Japan Times. Citováno 2020-06-16.
- ^ Klinikové bitvy, lékaři, jejichž jména se nacházejí v nemoci, (2000), upravit. Itakura E. Medical Sense, Tokio, v japonštině, citát | V lednu 1961 jsem se setkal s dětským pacientem ve věku 4 let a 3 měsíce, který se měl stát prvním známým případem Kawasakiho choroby. Od té doby uplynulo padesát let. V té době jsem neměl jinou možnost, než pacienta propustit jako „diagnóza neznámá“. Dítě naštěstí neutrpělo žádné následky a v současné době si užívá plnohodnotného a aktivního života jako dospělý. Od té doby výskyt Kawasakiho choroby stále roste. Proč? Proč nemůžeme zastavit tuto nemoc? Důvodem bohužel je, že jeho příčina není známa. V době, kdy jsem poprvé popsal nemoc, jsem cítil, že jsme na prahu objevování její příčiny, protože její příznaky byly extrémně jednoznačné. I přes úsilí mnoha výzkumníků však stále hledáme. Pevně doufám, že mladí vědci budou schopni identifikovat hlavní příčinu tohoto onemocnění. “
- ^ A b Philip Seo (2019-06-17). „Myslíme ve velkém, v malém“. Revmatolog. Citováno 2020-06-16.
- ^ Kawasaki T (březen 1967). „[Akutní febrilní mukokutánní syndrom s postižením lymfoidů se specifickou deskvamací prstů na rukou a nohou u dětí]“. Arerugi (v japonštině). 16 (3): 178–222. PMID 6062087.
- ^ A b "Lékař, který objevil Kawasakiho chorobu mrtvou ve věku 95 let". www.heart.org. Citováno 2020-06-20.
- ^ A b Genzlinger, Neil (2020-06-17). „Dr. Tomisaku Kawasaki, který určil záhadnou nemoc, zemřel ve věku 95 let“. The New York Times. ISSN 0362-4331. Citováno 2020-06-19.
- ^ A b C d Kenrick, Vivienne (26. 05. 2007). "Profil: Tomisaku Kawasaki". Japan Times. Citováno 2020-06-16.
- ^ Kawasaki T, Kosaki F, Okawa S, Shigematsu I, Yanagawa H (září 1974). „Nový infantilní syndrom akutní febrilní mukokutánní lymfatické uzliny (MLNS) převládající v Japonsku“. Pediatrie. 54 (3): 271–6. PMID 4153258.
- ^ "Profil: Muž, který objevil 'Kawasakiho nemoc'". Mainichi Daily News. 2017-05-24. Citováno 2020-06-19.
- ^ Green, Andrew (červenec 2020). "Tomisaku Kawasaki". Lancet. 396 (10244): 90. doi:10.1016 / S0140-6736 (20) 31492-6.
- ^ Kato, Hirohisa (2020-07-22). „Pocta Dr. Tomisaku Kawasakimu - objeviteli Kawasakiho choroby a skvělému pediatrovi -“. Deník oběhu. 84 (8): 1209–1211. doi:10.1253 / circj.cj-66-0180. ISSN 1346-9843.
- ^ A b C d E Laud, Dr. Rose (19. května 2019). „Tomisaku Kawasaki • LITFL • Knihovna lékařských eponym“. Život v rychlém pruhu • LITFL • Lékařský blog. Citováno 20. června 2020.
- ^ „Pediatr, který objevil Kawasakiho chorobu, umírá ve věku 95 let“. Japan Times. 2020-06-10. Citováno 2020-06-16.