Tezacitabin - Tezacitabine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 4-Amino-1 - [(2R,3E,4S,5R) -3- (fluormethyliden) -4-hydroxy-5- (hydroxymethyl) oxolan-2-yl] pyrimidin-2-on | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H12FN3Ó4 | |
Molární hmotnost | 257.221 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Tezacitabin je inhibitor ribonukleotid reduktázy. Jedná se o syntetický analog purinového nukleosidu s potenciálem antineoplastický aktivita. Používá se v syntetická DNA.[1]
Reference
- ^ Tsimberidou AM, Alvarado Y, Giles FJ (srpen 2002). „Vývoj role inhibitorů ribonukleosid reduktázy v hematologických malignitách“. Expert Rev Anticancer Ther. 2 (4): 437–48. doi:10.1586/14737140.2.4.437. PMID 12647987.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |