Aktivátor opalování - Tanning activator

Aktivátory opalování jsou chemikálie, které zvyšují účinek UV záření na lidská kůže.

Přehled

Od té doby úžeh a opálení jsou indukovány stejným mechanismem[1] (přímé poškození DNA ), tyto látky také zvyšují pravděpodobnost spálení sluncem. Nejznámější aktivátor opalování je psoralen což je složka bergamotový olej. Psoralen byl přítomen v opalovací krémy aby bylo možné opalování i přes sníženou intenzitu UV záření, která působí na hlubší vrstvy pokožky. v Švýcarsko, byl v roce 1987 uložen zákaz opalovacích krémů obsahujících psoralen, ale byl několik let volně uplatňován. V jiných zemích byly tyto látky přítomny v opalovacích krémech, dokud první epidemiologické výsledky neprokázaly, že u uživatelů existuje čtyřnásobné riziko vzniku melanomu. Nakonec byly zakázány v roce 1996.[2] To se stalo více než 15 let po fotokarcinogenní byl prokázán potenciál psoralenu.[3][4][5]Poté, co se objevily důkazy o fotokarcinogenním potenciálu psoralenu, byly na trh uvedeny krémy na opalování, které kombinovaly UVB filtry a psoralen. Tyto výrobky byly doprovázeny kampaněmi, které měly přesvědčit veřejnost a regulační orgány, že tyto výrobky jsou bezpečné nebo dokonce lepší než obvyklé krémy na opalování. Tyto opalovací krémy byly doporučeny zejména chudým koželuhům.[2]Opalovací krémy Psoralen byly k dispozici v Francie, Belgie a Řecko.

Mechanismus opalovacích aktivátorů

Zvýšená produkce melaninu je reakcí kůže na UVB přímé poškození DNA.[6] Je známo, že několik látek zvyšuje míru přímého poškození DNA (dimery tyminu ). Aby dosáhli tohoto účinku, musí proniknout do pokožky, což je v rozporu s předpoklady, které vytvářejí ti, kdo souhlasí s používáním krémů na opalování (viz kontroverze proti slunečnímu záření )[Citace je zapotřebí ].

Aktivátor opalování kumarin je známo, že indukuje dimery thyminu (dimery cyklobutan-pyrimidinu).[7][8]

Jiné webové stránky správně uvádějí, že: „Kumariny produkují fotocitlivost, proto pacientovi doporučují, aby se po léčbě vyvaroval přímého slunečního záření. [1]

Viz také

Reference

  1. ^ John A. Parrish; Kurt F. Jaenicke; R. Rox Anderson (1982). "Erytém a akční spektrum melanogeneze normální lidské kůže". Fotochemie a fotobiologie. 36 (2): 187–191. doi:10.1111 / j.1751-1097.1982.tb04362.x. PMID  7122713.
  2. ^ A b AUTOR P .; DORE J.-F .; CESARINI J.-P. (1997). „Měly by se u osob, které používaly aktivátory opalování psoralen, provádět screening na melanom?“. Annals of Oncology. 8 (5): 435–437. doi:10.1023 / A: 1008205513771. ISSN  0923-7534. PMID  9233521.
  3. ^ Ashwood-Smith MJ. (1979). „Možné riziko rakoviny spojené s 5-methoxypsoralenem v opalovacích přípravcích“. BMJ. 2 (6198): 1144. doi:10.1136 / bmj.2.6198.1144-b. PMC  1596980. PMID  519338.
  4. ^ M. J. Ashwood-Smith; G. A. Poulton; M. Barker; M. Mildenberger (1980). „5-Methoxypsoralen, složka několika opalovacích přípravků, má letální, mutagenní a klastogenní vlastnosti“. Příroda. 285 (5): 407–409. Bibcode:1980 Natur.285..407A. doi:10.1038 / 285407a0. PMID  6991953.
  5. ^ Zajdela F, Bisagni E (1981). „5-Methoxypsoralen, melanogenní přísada v opalovacích přípravcích, je tumorigenní u myší vystavených UV záření o vlnové délce 365 nm“. Karcinogeneze. 2 (2): 121–127. doi:10.1093 / carcin / 2.2.121. PMID  7273295.
  6. ^ Nita Agar; Antony R. Young (2005). „Recenze: Melanogeneze: fotoprotektivní reakce na poškození DNA?“. Mutační výzkum / Základní a molekulární mechanismy mutageneze. 571 (1–2): 121–132. doi:10.1016 / j.mrfmmm.2004.11.016. PMID  15748643.
  7. ^ Kulkarni, Manohar V .; Kulkarni, Geeta M .; Lin, Chao-Hsiung; Sun, Chung-Ming (2006). „Nedávné pokroky v kumarinu a 1-azakumarinu jako univerzálním biodynamickém přípravku“. Současná léčivá chemie. 13 (23): 2795–2818. doi:10.2174/092986706778521968. PMID  17073630.
  8. ^ B. M. Hausen; M. Schmieder (1986). "Senzibilizační kapacita kumarinů (I)". Kontaktujte dermatitidu. 15 (3): 157–163. doi:10.1111 / j.1600-0536.1986.tb01317.x. PMID  3780217.