Sulfochinozyl diacylglycerol - Sulfoquinovosyl diacylglycerol

Sulfochinozyl diacylglyceroly, zkráceně SQDG, jsou třídou síra -obsahující ale fosfor -volný, uvolnit lipidy (sulfolipidy ) nalezený v mnoha fotosyntetických organismech.

Sulfochinozyl diacylglycerol (SQDG), jako dipalmitoylester

Objev, struktura a chemické vlastnosti

V roce 1959 A. A. Benson a spolupracovníci objevili nový síra -obsahující lipid v rostlinách a identifikoval jej jako sulfochinosyl diacylglycerol (SQDG).[1] Sulfolipidová struktura byla definována jako 1,2-di-Ó-acyl-3-0- (6-deoxy-6-sulfo-α-)D-glukopyranosyl) -sn-glycerol (SQDG). Charakteristickým rysem této látky je uhlík vázaný přímo na síru jako C-SO3. Kyseliny sulfonové tohoto typu jsou chemicky stabilní a silné kyseliny.[2]


Biologický výskyt a funkce

SQDG byly nalezeny ve všech fotosyntetický rostliny, řasy, sinice, fialová síra a nesírové bakterie a je lokalizován v tylakoidní membrány, je nejvíce nasycený glykolipid.[3]

Bylo zjištěno, že SQDG jsou úzce spojeny s určitou membránou bílkoviny. V některých případech mohou být (elektrostatické) interakce velmi silné, což naznačuje neschopnost nasycených molekul SQDG spojených s čištěným chloroplastem CF0-CF1 ATPáza k výměně s jinými kyselými lipidy.[4] Ukázalo se také, že SQDG chrání CF1 před inaktivací za studena v přítomnosti nějakého ATP. Bylo zjištěno, že CF1 navázaný na membrány je mnohem odolnější vůči teplu a chladu než solubilizovaný protein. Mitochondriální vazebný faktor F1 je podobně chráněn fosfolipidy a SQDG, i když v takovém případě byly oba stejně účinné.[5][6]

Rovněž jsou k dispozici informace o SQDG a interakci proteinu Rieske ve strukturách cyt b6f. Zdá se, že SQDG se podílejí na obratu cyt f podobným způsobem jako D1 a vyvolává otázku, zda podobný mechanismus stojí za rolí SQDG při sestavování obou podjednotek.[7]

Během podzimního kalení byla pozorována rozsáhlá akumulace SQDG u jablečné výhonky a dřeva (Okanenko, 1977) a u borovice thylakoid,[8] zatímco teplo a sucho působí na pšenici,[9] při působení NaCl v halofytu Aster tripolium.[10]

SQDG také inhibuje vývoj viru interferencí s aktivitou DNA-polymerázy a reverzní transkriptázy.[11]

Biosyntéza

Biosyntéza sulfochinosyl diacylglycerolu (SQDG) z UDP-glukózy.

U sinic a rostlin se SQDG syntetizuje ve dvou krocích. Za prvé, UDP-glukóza a siřičitan jsou kombinovány UDP-sulfochinóza syntáza (SQD1) k výrobě UDP-sulfochinovózy. Zadruhé se sulfochinozosová část UDP-sulfochinosy přenáší na diacylglycerol glykosyltransferáza SQDG syntáza, k vytvoření SQDG [12].

Degradace

SQDGs degradují během hladovění síry u některých druhů, jako je Chlamydomonas reinhardtii. Tato reakce spočívá v redistribuci jeho síry, aby se vytvořil nový protein.[13] Široká škála bakterií štěpí SQDG za vzniku sulfochinózy a poté metabolizuje sulfochinózu postupem nazývaným sulfoglykolýza. SQDG jsou štěpeny enzymy nazývanými sulfochinosidázy.[14]

Viz také

Reference

  1. ^ Benson; Daniel, H; Moudřejší, R; et al. (1959). „Sulfolipid v rostlinách“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 45 (11): 1582–1587. Bibcode:1959PNAS ... 45.1582B. doi:10.1073 / pnas.45.11.1582. PMC  222763. PMID  16590547.
  2. ^ Barber and Gounaris, 1986
  3. ^ Janero, Barrnett, 1981
  4. ^ Pick a kol., 1985
  5. ^ Bennun a Racker, 1969
  6. ^ Livn a Racker, 1969
  7. ^ De Vitry a kol. 2004
  8. ^ Oquist, 1982
  9. ^ Taran a kol., 2000
  10. ^ Ramani, Zorn, Papenbrock, 2004
  11. ^ Ohta a kol. 1998, 2000
  12. ^ Benning C (1998). „Biosyntéza a funkce sulfolipid-sulfochinosyldiacylglycerolu“. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 49: 53–75. doi:10.1146 / annurev.arplant.49.1.53. PMID  15012227.
  13. ^ Sugimoto K a kol. 2007
  14. ^ Speciale G, Jin Y, Davies GJ, Williams SJ, Goddard-Borger ED (2016). „YihQ je sulfochinosidáza, která štěpí sulfochinosyl diacylglycerid sulfolipidy“ (PDF). Přírodní chemická biologie. 12 (4): 215–217. doi:10.1038 / nchembio.2023. PMID  26878550.