Sugarmanův syndrom - Sugarman syndrome

Klasifikace	D OMIM: 258850; Pletivo: C557817 C557817, C557817; NemociDB: 31980;
Externí zdroje	Orphanet: 2752;

Sugarmanův syndrom
	Sugarmanův syndrom má autozomálně recesivní charakter dědictví.

Sugarmanův syndrom je obecný název autosomální recesivní orální-obličejově-digitální syndrom typu III, jeden z deseti odlišných genetické poruchy které zahrnují vývojové vady úst.^[1]

Alternativní názvy této podmínky zahrnují: Brachydactyly rukou a nohou s duplikováním prvních prstů na nohou, Sugarman brachydactyly a Brachydactyly s hlavním proximálním falangálním zkrácením.^[2]

Reference

^ „Orální-obličejový-digitální syndrom“. Národní organizace pro vzácné poruchy. 2006. Citováno 2007-04-02.
^ Úřad pro vzácná onemocnění (19. července 2006). „Sugarmanův syndrom“. Národní institut zdraví. Citováno 2007-04-02.

externí odkazy

[1] „Orální-obličejový-digitální syndrom“. Národní organizace pro vzácné poruchy. 2006. Citováno 2007-04-02.

[2] Úřad pro vzácná onemocnění (19. července 2006). „Sugarmanův syndrom“. Národní institut zdraví. Citováno 2007-04-02.

[1]

[2]

Klasifikace	D OMIM: 258850 Pletivo: C557817 C557817, C557817 NemociDB: 31980
Externí zdroje	Orphanet: 2752