Stilbonematinae - Stilbonematinae
Stilbonematinae | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Třída: | |
Podtřída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Podčeleď: | Stilbonematinae Chitwood, 1936 |
Rody | |
(Viz text článku) |
Stilbonematinae je podčeleď hlístice červ rodina Desmodoridae to je pozoruhodné jeho symbióza s bakterie oxidující síru.
Systematika
Stilbonematinae Chitwood, 1936 patří do čeledi Desmodoridae v pořadí Desmodorida. Bylo popsáno devět rodů.[1]
- Adelphos Ott, 1997
- Catanema Cobb, 1920
- Centonema Leduc, 2013
- Eubostrichus Greeff, 1869
- Laxus Cobb, 1894
- Leptonemella Cobb, 1920
- Parabostrichus Tchesunov a kol. 2012
- Robbea Gerlach, 1956
- Squanema Gerlach, 1963
- Stilbonema Cobb, 1920
Popis
Stilbonematines mohou být až 10 mm dlouhé, s kyjovitou hlavou. Červi jsou úplně pokrytí kabátem ektosymbiotikum bakterie oxidující síru s výjimkou přední oblasti. Přítomnost bakterií, které často obsahují intracelulární inkluze elementárních síra, dává červům jasně bílý vzhled pod dopadajícím světlem. Mají malá ústa a bukální dutiny a krátké faryngy. Mnoho druhů má mnohobuněčné smyslově-žlázové orgány v podélných řadách po celé délce těla, které vylučují sliz do kterého jsou vloženy bakteriální symbionty.[1]
Stilbonematiny se nacházejí v meiofaunal stanoviště v mořském prostředí.[2] Další skupinou meiofaunálních hlístic s symbionty oxidujícími síru je rod Astomonema, i když v Astomonema bakterie jsou spíše endo- než ektosymbionty.
Symbióza s bakteriemi oxidujícími síru
Bakteriální symbionty stilbonematinů mají různé tvary a velikosti, od malých kokcidních buněk až po podlouhlé srpkovité buňky, ale s každým hostitelským druhem je spojen pouze jeden morfologický typ.[3] Bakteriální symbionty stilbonematinů úzce souvisejí se symbionty oxidujícími síru gutless phallodriline oligochaete červi: všechny tyto bakterie pocházejí z jednoho předka a každý hostitelský druh má své vlastní specifické bakteriální druhy.[4]
Bakteriální symbionty jsou chemosyntetický, získávání energie oxidací sulfidu z prostředí a výroba biomasy fixací oxidu uhličitého přes Calvin-Benson-Basshamův cyklus.[3] Bakterie mají ze symbiózy prospěch, protože hostitelské zvíře může migrovat mezi oblastmi stanoviště sedimentů bohatými na sulfidy a kyslík a bakterie k výrobě energie vyžadují obě tyto chemické látky. Předpokládá se, že hostitelé konzumují bakterie jako zdroj potravy, na základě důkazů z nich stabilní poměry izotopů uhlíku.[5]
Specifičnost bakteriálních symbiontů vůči jejich příslušným hostitelským druhům je kontrolována a lektin zvaná Mořská panna, kterou produkují červi. Mořská panna se vyskytuje v různých izoformy, které mají rozdílnou afinitu k cukrovým složkám lipopolysacharid srst u různých bakteriálních druhů.[6]
Viz také
- Olavius algarvensis - Druh bezzubých červů phallodriline oligochaete, jejichž bakteriální symbionty oxidující síru jsou příbuzné hlísticím stilbonematinu.
- Astomonema - Rod hlístic (z jiné rodiny), který má také symbiotické bakterie oxidující síru.
Reference
- ^ A b Tchesunov, Alexej V. (únor 2013). „Mořští volně žijící hlístice podčeledi Stilbonematinae (Nematoda, Desmodoridae): taxonomický přehled s popisy několika druhů ze zálivu Nha Trang ve středním Vietnamu“. Meiofauna Marina. 20: 71–94.
- ^ Ott, Jörg; Bright, Monika; Bulgheresi, Silvia (2004). „Symbiózy mezi mořskými hlísticemi a chemoautotrofními bakteriemi oxidujícími síru“. Symbióza. 36: 103–126.
- ^ A b Polz, Martin F .; Felbeck, Horst; Novak, Rudolf; Nebelsick, Monika; Ott, Jörg A. (01.11.1992). „Chemoautotrofní, sírou oxidující symbiotické bakterie na mořských hlístic: morfologická a biochemická charakterizace“. Mikrobiální ekologie. 24 (3): 313–329. doi:10.1007 / bf00167789. ISSN 0095-3628. PMID 24193210.
- ^ Zimmermann, Judith; Wentrup, Cecilia; Sadowski, Miriam; Blazejak, Anna; Gruber-Vodička, Harald R .; Kleiner, Manuel; Ott, Jörg A .; Cronholm, Bodil; De Wit, Pierre (01.07.2016). „Úzce spojená evoluční historie ekto- a endosymbiontů ze dvou vzdáleně příbuzných živočišných kmenů“. Molekulární ekologie. 25 (13): 3203–3223. doi:10.1111 / mec.13554. ISSN 1365-294X. PMID 26826340.
- ^ Ott, J. A .; Novak, R .; Schiemer, F .; .Hentschel, U; Nebelsick, M .; Polz, M. (01.09.1991). „Řešení přechodu sulfidů: nová strategie zahrnující mořské hlístice a chemoautotrofní ektosymbionty“. Mořská ekologie. 12 (3): 261–279. doi:10.1111 / j.1439-0485.1991.tb00258.x. ISSN 1439-0485.
- ^ Bulgheresi, Silvia; Gruber-Vodička, Harald R .; Heindl, Niels R .; Dirks, Ulrich; Kostadinová, Maria; Breiteneder, Heimo; Ott, Joerg A. (červen 2011). „Variabilita sekvence receptoru pro rozpoznávání vzorů Mermaid zprostředkovává specificitu symbióz mořských hlístic. Časopis ISME. 5 (6): 986–998. doi:10.1038 / ismej.2010.198. ISSN 1751-7362. PMC 3131856. PMID 21228893.