Stephen Chanock - Stephen Chanock

Dr. Stephen Chanock, 2014

Stephen Jacob Chanock (narozený 15 dubna 1956) je americký lékař a genetik. V současné době působí jako ředitel divize epidemiologie a genetiky rakoviny v USA. Národní onkologický institut (NCI)1.

Životopis

Stephen Chanock je synem NIH vědec Robert M. Chanock, objevitel lidský respirační syncyciální virus.

Chanock dokončil vysokoškolské studium na Univerzita Princeton v roce 1978 a jeho lékařský výcvik v Harvardská lékařská škola v roce 1983. Absolvoval klinický výcvik v pediatrie, dětské infekční nemoci a dětská hematologie / onkologie v Bostonská dětská nemocnice a Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA. Během své kariéry v NCI zastával několik pozic, a to jak ve výzkumu, tak ve vědeckém vedení.[1] Získal řadu ocenění za svou práci v oblasti objevování a charakterizace oblastí náchylných k rakovině v USA lidský genom. Patří mezi ně cena Niehaus, Southorth, Weissenbach Award za klinickou genetiku rakoviny a cena NIH Directors Award. Chanock je zvoleným členem Asociace amerických lékařů, Americká společnost pro epidemiologii a Společnost pro pediatrický výzkum. Je autorem více než 900 publikací a desítek knižních kapitol.

Od roku 1995 působí Chanock jako lékařský ředitel pro Camp Fantastic, týdenní rekreační tábor pro dětské onkologické pacienty.

Výzkumné činnosti

Chanock vede několik mezinárodních konsorciálních studií za účelem identifikace a charakterizace genetiky náchylnosti k rakovině, včetně Výzva BRCA, Game-On a Konsorcium NCI kohorty. Jeho práce se zaměřuje konkrétně na úsilí objasnit genetickou architekturu náchylnosti k rakovině,[2][3] rozsah genetického mozaicismu a jeho příspěvek k riziku rakoviny,[4][5] a jak variace zárodečné linie informuje o našem chápání somatických změn v rakovině.[6][7]

Ocenění

  • Cena ředitelů NIH (2008, 2013)
  • Cena Niehaus, Southorth, Weissenbach za genetiku klinické rakoviny, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY (2010)
  • Cena ředitelů NCI (2014)
  • Společnost pro pediatrický výzkum (zvolen 1998)
  • Asociace amerických lékařů (zvoleno 2013)
  • Americká společnost pro epidemiologii (zvoleno 2013)

Reference

  1. ^ „Stephen J. Chanock, M.D.“ Oddělení epidemiologie a genetiky rakoviny - Národní onkologický institut. Citováno 2016-09-21.
  2. ^ Cerhan, James R .; Berndt, Sonja I .; Vijai, Joseph; Ghesquières, Hervé; McKay, James; Wang, Sophia S .; Wang, Zhaoming; Yeager, Meredith; Conde, Lucia (01.11.2014). „Studie asociace v celém genomu identifikuje lokusy vícečetné citlivosti pro difúzní velkobuněčný B-lymfom. Genetika přírody. 46 (11): 1233–1238. doi:10.1038 / ng.3105. ISSN  1546-1718. PMC  4213349. PMID  25261932.
  3. ^ Wu, Chen; Wang, Zhaoming; Song, Xin; Feng, Xiao-Shan; Abnet, Christian C .; On, Jie; Hu, Nan; Zuo, Xian-Bo; Tan, Wen (01.09.2014). „Společná analýza tří genomových asociačních studií karcinomu dlaždicových buněk jícnu v čínských populacích“. Genetika přírody. 46 (9): 1001–1006. doi:10,1038 / ng.3064. ISSN  1546-1718. PMC  4212832. PMID  25129146.
  4. ^ Jacobs, Kevin B .; Yeager, Meredith; Zhou, Weiyin; Wacholder, Sholom; Wang, Zhaoming; Rodriguez-Santiago, Benjamin; Hutchinson, Amy; Deng, Xiang; Liu, Chenwei (01.06.2012). „Detekovatelný klonální mozaicismus a jeho vztah ke stárnutí a rakovině“. Genetika přírody. 44 (6): 651–658. doi:10,1038 / ng.2270. ISSN  1546-1718. PMC  3372921. PMID  22561519.
  5. ^ Zhou, Weiyin; Machiela, Mitchell J .; Freedman, Neal D .; Rothman, Nathaniel; Malats, Nuria; Dagnall, Casey; Caporaso, Neil; Teras, Lauren T .; Gaudet, Mia M. (01.05.2016). „Ztráta mozaiky chromozomu Y je spojena s běžnou variací poblíž TCL1A“. Genetika přírody. 48 (5): 563–568. doi:10.1038 / ng.3545. ISSN  1546-1718. PMC  4848121. PMID  27064253.
  6. ^ Machiela, Mitchell J .; Ho, Brian M .; Fisher, Victoria A .; Hua, Xing; Chanock, Stephen J. (01.01.2015). „Omezené důkazy o tom, že oblasti náchylnosti k rakovině jsou preferenčními cíli somatické mutace“. Genome Biology. 16 (1): 193. doi:10.1186 / s13059-015-0755-5. ISSN  1474-7596. PMC  4571124. PMID  26374197.
  7. ^ Wang, Zhaoming; Rajaraman, Preetha; Melin, Beatrice S .; Chung, Charles C .; Zhang, Weijia; McKean-Cowdin, Roberta; Michaud, Dominique; Yeager, Meredith; Ahlbom, Anders (01.07.2015). „Další potvrzení varianty rizika germline glioma rs78378222 v TP53 a její implikace v nádorových tkáních pomocí integrační analýzy dat TCGA“. Lidská mutace. 36 (7): 684–688. doi:10,1002 / humu.22799. ISSN  1059-7794. PMC  4750473. PMID  25907361.