Srbská anomálie - Srbs anomaly - Wikipedia
| Srbova anomálie | |
|---|---|
| Diferenciální diagnostika | Syndrom Klippel – Feil |
Srbova anomálie je popisující klinický stav synostóza nebo fúze mezi prvním a druhým žebrem.[1][2] Může to být buď částečná nebo úplná fúze mezi dvěma žebry, která vytvoří zcela nerozeznatelné nové žebro.[3]
Srbova anomálie se běžně vyskytuje u lidí s Syndrom Klippel – Feil.[4]
Reference
- ^ Yochum, Terry R. (2004). základy kostní radiologie. Lippincott Williams & Wilkins. str. 319. Citováno 25. ledna 2018.
- ^ Standen, Clive (2017). Učebnice Osteopathic Medicine (v němčině). Elsevier Health Sciences. str. 483. ISBN 9780702052668. Citováno 25. ledna 2018.
- ^ Mann, Robert W .; Hunt, David R .; Lozanoff, Scott (2016). Fotografický regionální atlas nemetrických vlastností a anatomických variant v lidské kostře. Vydavatel Charles C Thomas. str. 555. ISBN 9780398091033. Citováno 25. ledna 2018.
- ^ Marchiori, Dennis (2004). Clinical Imaging - E-Book: With Skeletal, Chest and Abdomen Pattern Differentials. Elsevier Health Sciences. ISBN 0323071279. Citováno 25. ledna 2018.
| Tento článek o a vrozená vada je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |