SeSaM-Biotech GmbH - SeSaM-Biotech GmbH
![]() | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte zlepšit to nebo diskutovat o těchto otázkách na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
![]() | |
Soukromé | |
Průmysl | Biotechnologie, smluvní výzkumná organizace |
Založený | 2008 |
Zakladatel | Ulrich Schwaneberg, Jacobs University Bremen |
Hlavní sídlo | , Německo |
Služby | Projekty proteinového inženýrství, genové knihovny, vývoj testů, konzultace, výpočetní analýzy |
Počet zaměstnanců | 9 (2017) |
webová stránka | www |
SeSaM-Biotech GmbH (ve zkratce SeSaM-Biotech) je a biotechnologie servisní společnost založená v roce 2008 v Brémy a lokalizováno v Cáchy dnes.
Společnost se zaměřuje hlavně na Proteinové inženýrství projekty založené na strategii QuESt (Quality Enzyme Solutions) a generování genové knihovny pomocí patentované technologie platformy Sekvenční saturační mutageneze.
Společnost
Společnost SeSaM-Biotech GmbH byla založena v roce 2008 jako spin-off společnosti Jacobs University Bremen Ulricha Schwaneberga, který vyvinul a vylepšil patentovanou klíčovou technologii Sekvenční saturační mutageneze (SeSaM) v předchozích letech[1][2][3] V roce 2012 se společnost SeSaM-Biotech přestěhovala do svých nových zařízení v Leibnizově institutu pro interaktivní materiály (DWI) v Cáchách.[4] Dnes je to malá společnost v rostoucím biotechnologickém sektoru poskytující hlavně služby různým zákazníkům z biotechnologického průmyslu. Počínaje generováním knihovny SeSaM nyní SeSaM-Biotech používá celou řadu náhodných a cílených metod mutageneze v kombinaci s vývojem a aplikací vysoce výkonných screeningových testů pro realizaci rozsáhlých projektů proteinového inženýrství podle strategie KnowVolution.[5] Kromě toho se provádí interní výzkum za účelem dalšího vývoje interních technik a rozšíření produktové řady nad rámec poskytování služeb v oblasti proteinového inženýrství.
Metoda sekvenační saturační mutageneze
SeSaM byl vyvinut profesorem Schwanebergem a jeho skupinou za účelem překonání několika hlavních omezení, se kterými se setkáváme při práci se standardními metodami mutageneze založenými na jednoduchých technikách PCR náchylných k chybám (epPCR). Nespecifickým zavedením univerzálních nebo degenerovaných bází do každé polohy v genové sekvenci překonává SeSaM předpětí polymerázy upřednostňující přechodné substituce ve specifických pozicích, ale otevírá kompletní genovou sekvenci různorodému spektru aminokyselinových výměn.[6][7] Díky nepřetržitému výzkumu SeSaM-Biotech a skupiny Schwaneberg bylo zavedeno několik modifikací metody SeSaM, které zejména umožnily zavedení po sobě následujících mutací a další posun mutačního zkreslení směrem k transverzním substitucím,[8][9][10][11] generování univerzálního nástroje pro proteinové inženýrství a evoluci.
Služby a produkty
SeSaM-Biotech je držitelem patentu na metodu Sequence Saturation Mutagenesis pro náhodnou mutagenezi, ale aplikuje také další techniky pro náhodnou a cílenou mutagenezi, jako je licencovaná OmniChange metoda.[12] Tyto metody mutageneze se používají ke generování genových knihoven pro zákazníky nebo se používají v komplexních projektech proteinového inženýrství, včetně generování náhodných a znalostně založených diverzit, vývoje testů a screeningu variant. Kromě toho nabízí SeSaM-Biotech služby s jedním enzymem pro vývoj testů, výpočetní analýzu a v poradenském sektoru. Oblast podnikání pro výrobu a prodej prémiových činidel pro biotechnologické aplikace je ve vývoji.[13]
Reference
- ^ Wong, T.S .; Tee, K.L .; Hauer, B .; Schwaneberg, U. (2004). „Sekvenční saturační mutageneze (SeSaM): nová metoda pro přímou evoluci proteinů“. Nucleic Acids Res. 32 (3): e26. doi:10.1093 / nar / gnh028. PMC 373423. PMID 14872057.
- ^ Wong, T.S .; Tee, K.L .; Hauer, B .; Schwaneberg, U. (2005). "Sekvenční saturační mutageneze s nastavitelnými frekvencemi mutací". Anální. Biochem. 341 (1): 187–189. doi:10.1016 / j.ab.2005.03.023. PMID 15866543.
- ^ Wong, T.S .; Roccatano, D .; Loakes, D .; Tee, K.L .; Schenk, A .; Hauer, B .; Schwaneberg, U. (2008). „Transversion-obohacená sekvence saturační mutageneze (SeSaM-Tv +): Metoda náhodné mutageneze s po sobě jdoucími nukleotidovými výměnami, která doplňuje zkreslení PCR náchylné k chybám“. Biotechnol. J. 3 (1): 74–82. doi:10.1002 / biot.200700193. PMID 18022859.
- ^ [1]. Pokladna. Citováno 24. dubna 2017.
- ^ Cheng, F .; Zhu, L .; Schwaneberg, U. (2015). „Řízená evoluce 2.0: zlepšení a dešifrování vlastností enzymu“ (PDF). Chem. Commun. 51 (48): 9760–9772. doi:10.1039 / c5cc01594d. PMID 25874672.
- ^ Wong, T.S .; Tee, K.L .; Hauer, B .; Schwaneberg, U. (2004). „Sekvenční saturační mutageneze (SeSaM): nová metoda pro přímou evoluci proteinů“. Nucleic Acids Res. 32 (3): e26. doi:10.1093 / nar / gnh028. PMC 373423. PMID 14872057.
- ^ Wong, T.S .; Roccatano, D .; Loakes, D .; Tee, K.L .; Schenk, A .; Hauer, B .; Schwaneberg, U. (2008). „Transversion-obohacená sekvence saturační mutageneze (SeSaM-Tv +): Metoda náhodné mutageneze s po sobě jdoucími nukleotidovými výměnami, která doplňuje zkreslení PCR náchylné k chybám“. Biotechnol. J. 3 (1): 74–82. doi:10.1002 / biot.200700193. PMID 18022859.
- ^ Wong, T.S .; Tee, K.L .; Hauer, B .; Schwaneberg, U. (2005). "Sekvenční saturační mutageneze s nastavitelnými frekvencemi mutací". Anální. Biochem. 341 (1): 187–189. doi:10.1016 / j.ab.2005.03.023. PMID 15866543.
- ^ Mundhada, H .; Marienhagen, J .; Scacioc, A .; Schenk, A .; Roccatano, D .; Schwaneberg, U. (2011). „SeSaM-Tv-II generuje prostor proteinové sekvence, který je epPCR nedosažitelný“. ChemBioChem. 12 (10): 1595–1601. doi:10.1002 / cbic.201100010. PMID 21671328.
- ^ Ruff, A.J .; Marienhagen, J .; Verma, R .; Roccatano, D .; Genieser, H.-G .; Niemann, R .; Shivange, A.V .; Schwaneberg, U. (2012). "dRTP a dPTP komplementární nukleotidový pár pro metodu Sequence Saturation Mutagenesis (SeSaM)". J Mol Catal B-Enzym. 84: 40–47. doi:10.1016 / j.molcatb.2012.04.018.
- ^ Zhao, J .; Kardashliev, T .; Ruff, A.J .; Bocola, M .; Schwaneberg, M. (2014). „Poučení z rozmanitosti experimentů řízené evoluce analýzou 3000 mutací“. Biotechnol Bioeng. 111 (2): 2380–2389. doi:10,1002 / bit. 25302. PMID 24904008.
- ^ Dennig, A .; Shivange, A.V .; Marienhagen, J .; Schwaneberg, U. (2011). „OmniChange: Metoda nezávislá na sekvenci pro simultánní saturaci stránek pěti kodonů“. PLOS ONE. 6 (10): e26222. doi:10.1371 / journal.pone.0026222. PMC 3198389. PMID 22039444.
- ^ [2]. Oficiální domovská stránka společnosti SeSaM-Biotech GmbH. Citováno 25. dubna 2017.