Scoparone - Scoparone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-on | |
| Ostatní jména 6,7-dimetoxykumarin; 6,7-dimethyleskuletin; Esculetin dimethylether; Scoparon; Escoparone | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.972  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C11H10Ó4 | |
| Molární hmotnost | 206.197 g · mol−1 |
| Bod tání | 143 až 145 ° C (289 až 293 ° F; 416 až 418 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Scoparone je přirozený organická sloučenina s molekulárním vzorcem C11H10Ó4. Nachází se v čínské bylině Artemisia scoparia a byl zkoumán pro své potenciální farmakologické vlastnosti včetně imunosuprese a vazorelaxace.[2][3]
Reference
- ^ "6,7-dimetoxykumarin". Sigma-Aldrich.
- ^ Huei-Chen, Huang; Shu-Hsun, Chu; Pei-Dawn Lee Chao, PD (1991). „Vasorelaxanty z čínských bylin, emodin a skoparon, mají imunosupresivní vlastnosti.“ European Journal of Pharmacology. 198 (2–3): 211–3. doi:10.1016 / 0014-2999 (91) 90624-Y. PMID 1830846.
- ^ Huang, Huei-Chen; Lee, Chai-Rong; Weng, Yu-I; Lee, Ming-Chih; Lee, Yuan-Teh (1992). "Vazodilatační účinek skoparonu (6,7-dimethoxykumarinu) z čínské byliny". European Journal of Pharmacology. 218 (1): 123–8. doi:10.1016 / 0014-2999 (92) 90155-W. PMID 1327821.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |