Spastická paraplegie 9 (autosomálně dominantní) je protein že u lidí je kódován SPG9 gen.[2]
Reference
Další čtení
- Seri M, Cusano R, Forabosco P, Cinti R, Caroli F, Picco P, Bini R, Morra VB, De Michele G, Lerone M, Silengo M, Pela I, Borrone C, Romeo G, Devoto M (únor 1999). „Genetické mapování na 10q23.3-q24.2 ve velkém italském rodokmenu nového syndromu vykazujícího bilaterální kataraktu, gastroezofageální reflux a spastickou paraparézu s amyotrofií“. American Journal of Human Genetics. 64 (2): 586–93. doi:10.1086/302241. PMC 1377769. PMID 9973297.
