SIM karty - SIMes
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1,3-Bis (2,4,6-trimethylfenyl) -4,5-dihydroimidazol-2-yliden | |
| Ostatní jména IMesH2, H2IMes | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C21H26N2 | |
| Molární hmotnost | 306.453 g · mol−1 |
| Bod tání | 79 až 85 ° C (174 až 185 ° F; 352 až 358 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
SIM karty (nebo H2Imes) je N-heterocyklický karben. Je to bílá pevná látka, která se rozpouští v organických rozpouštědlech. Sloučenina se používá jako ligand v organokovová chemie. Strukturálně souvisí s běžnějším ligandem IMes ale s nasycenou páteří (S ze SIM označuje nasycenou páteř). Je o něco pružnější a je součástí Grubbs II.[1] Připravuje se alkylací trimethylanilinu dibromethanem s následným uzavřením kruhu a dehydrohalogenací.[2]
Reference
- ^ Nolan, Steven P. (2006). Syntéza N-heterocyklických karbenů. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-60940-6.
- ^ „Syntéza 1,3 – bis (2,4,6 – trimethylfenyl) –imidazoliniových solí: SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 a SIMes.HPF6.: Výměna protokolu“. www.nature.com. Citováno 2017-09-25.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |