Rimeporide - Rimeporide - Wikipedia
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C11H15N3Ó5S2 |
Molární hmotnost | 333.38 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Rimeporide je experimentální lék pro léčbu Duchennova svalová dystrofie, vyvíjí EspeRare nadace.[1] bylo uděleno lék na vzácná onemocnění stav podle Evropská agentura pro léčivé přípravky.[2]
Mechanismus účinku
Látka blokuje iontová pumpa volala antiporter sodík-vodík 1 (NHE-1). I když přesný mechanismus není znám, spekuluje se, že inhibice tohoto čerpadla klesá sodík a vápník přetížení v buňkách pacientů s DMD.[1]
Dějiny
Rimeporide byl navržen jako léčba pro chronické srdeční selhání. Ve fázi I to bylo neúspěšné klinické testy, ale byl dobrovolníky dobře snášen. Následně byla droga prodána švýcarské neziskové organizaci EspeRare[3] jehož cílem je vývoj léků na vzácná onemocnění. Od května 2015[Aktualizace], látka je v předklinický vývoj pro Duchenne.[1]
Viz také
Další léky na Duchennovu svalovou dystrofii
- Ataluren
- Biostrofin (experimentální)
- Idebenon (experimentální)
Reference
- ^ A b C Spreitzer, Helmut (26. května 2015). „Neue Wirkstoffe - Rimeporid“. Österreichische Apothekerzeitung (v němčině). 69 (11): 12.
- ^ „Rimeporid EspeRare dostává označení léčivých přípravků pro vzácná onemocnění u Duchenneovy svalové dystrofie“. EspeRare. 4. května 2015.
- ^ „Naše poslání a vize“. EspeRare. Citováno 23. července 2015.