Richard A. Lockshin - Richard A. Lockshin

Richard A. Lockshin
Richard A. Lockshin.jpg
Richard A. Lockshin
narozenýProsince 1937
Národnostamerický
Alma materHarvardská Univerzita
Známý jakoapoptóza
Vědecká kariéra
Doktorský poradceCarroll Williams
OvlivněnoRobert Horvitz

Richard A. Lockshin (narozen v prosinci 1937 v Columbus, Ohio ) je americký buněčný biolog známý svou prací na apoptóza.

Akademické pozadí

Byl vzdělaný v Harvardská Univerzita kde v roce 1959 získal bakalářský titul. Poté následovalo doktorské studium na Harvardská Univerzita pod vedením Carrolla Williamse. Lockshin se zaměřil hlavně na vývojovou buněčnou smrt u hmyzu a za kterou získal titul Ph.D. v roce 1964, Lockshin a Williams zveřejnili svůj významný příspěvek na téma „Programovaná buněčná smrt: endokrinní potenciace rozpadu mezisegmentálních svalů silkmothů“, ve kterém vytvořili tento termín, programovaná buněčná smrt, v době, kdy na toto téma probíhal malý výzkum.

Richard Lockshin významně přispěl ke komunitě buněčné smrti. Byl jedním ze zakladatelů International Cell Death Society a působil jako prezident společnosti v letech 1998 až 2002.

Richard Lockshin je emeritní profesor na důchodu St. John's University (Jamajka, NY). Lockshin má dvojče, Michael D. Lockshin, revmatolog.

Kariéra

Jeho laboratoř a studijní skupina na St. John's University se zaměřila na kauzální mechanismy apoptóza nebo programovaná buněčná smrt. Toto je konkrétně převzato z jeho stránky profilu univerzity St. John:[Citace je zapotřebí ]

Naše laboratoř se již mnoho let zaměřuje na buněčnou smrt, obor, který se nyní může pochlubit více než 100 000 publikacemi a je znám také pod pojmy „apoptóza“ a „programovaná buněčná smrt“. Buněčná smrt, která byla poprvé objevena ve vývoji (kam jde ocas metamorfujícího pulce?), Je nyní považována za hlavní složku vývoje, homeostázy, stárnutí a mnoha nemocí. Některé příklady jsou:

Většina vývojových abnormalit (teratologie) pochází z nadměrné nebo nedostatečné buněčné smrti. Ve vyvíjejícím se centrálním nervovém systému zemře až polovina nově narozených buněk, přičemž tato smrt je nezbytná pro správný nervový vývoj. Mnoho forem rakoviny je selhání buňky zemře ve správný čas. Alespoň polovina buněk, které zemřou při infarktu, by mohla být zachráněna, kdybychom věděli, jak řídit buněčnou smrt. Hlavním přístupem při léčbě AIDS je omezit smrt T-buněk (většina z nichž nejsou infikováni virem, ale jsou spíše vyvoláni k sebevraždě) a Alzheimerova choroba je ve své podstatě problémem buněčné smrti.

Mnoho let jsme hledali signalizační mechanismy, které indukují smrt buněk, a také proteázy, které buňky rozebírají a mohou být mechanismem usmrcování. V současné době se zaměřujeme na dva hlavní směry: proteázy jiné než kaspázy (proteázy s velmi omezenou substrátovou specificitou, které jsou hlavními proteázami v apoptóze) a získání schopnosti podstoupit apoptózu embryem. Tyto studie nás, včetně mnoha studentů, přivedly do mnoha zemí včetně (2000-2002) Kanady, Španělska, Itálie, Švédska, Švýcarska, Izraele, Rakouska a Austrálie.

Reference

  • „Festschrift na počest profesora Richarda A. Lockshina k jeho 70. narozeninám“. J. Cell. Mol. Med. 11 (6): 1210–419. 2008. PMID  18561376.
  • Samali, Afshin (2008). „Pocta profesorovi Richardu A. Lockshinovi k jeho 70. narozeninám“. J. Cell. Mol. Med. 11 (6): 1210–1. doi:10.1111 / j.1582-4934.2007.00164.x. PMC  4401284. PMID  18021309.

externí odkazy