Ralf Adams - Ralf Adams - Wikipedia

Ralf Heinrich Adams (narozen 1966) je a biochemik a buněčný biolog. Je ředitelem společnosti Max Planck Institute for Molecular Biomedicine a vedoucí Oddělení tkáňové morfogeneze v Liberci Münster, Německo.[1]

Životopis

V roce 1996 Adams získal a PhD v biochemii za práci na Institutu Maxe Plancka pro výzkum mozku ve Frankfurtu nad Mohanem (Německo), který zahrnuje objev několika nových molekul rodiny semaforinů a charakterizaci jejich role při vedení axonů.

Jako postgraduální vědecký pracovník s Dr. R. Kleinem v Evropské laboratoři molekulární biologie v Brně Heidelberg v letech 1996 až 2000 byl mezi prvními, kdo zjistil, že ephrin-B2, ligand pro tyrosinkinázy receptoru Eph, je markerem arteriálních endoteliální buňky a důležitý regulátor morfogeneze krevních cév ve vyvíjejícím se embryu. Spolu se svým spolupracovníkem Dr. A. Nebradou také prokázal, že pro tvorbu vaskulární sítě uvnitř placenty je nutná proteinová kináza aktivovaná p38α mitogenem.

V roce 2000 se Adams stal vedoucím Laboratoře vaskulárního vývoje v Cancer Research UK London Research Institute (dříve Imperial Cancer Research Fund) a čestný vedoucí vědecký pracovník na University College v Londýně.

Od roku 2007 je Adams profesorem „vaskulární biologie“ na Westfälische Wilhelms University a ředitelem MPI pro molekulární biomedicínu v německém Münsteru.

Je členem redakční rady pro Geny a vývoj.[2]

Výzkum

Dr. Adams a jeho spolupracovníci dosáhli významných úspěchů kombinací genetických přístupů u myší s širokou škálou metod buněčné a molekulární biologie.

Některé z jejich objevů jsou přímo relevantní pro lidské patologie. Byli například první, kdo ukázal, že ligand Eph receptoru ephrin-B1 řídí skeletální morfogenezi a že defekty v lidském genu (EFNB1) vedou ke kraniofrontonasálnímu syndromu (CFNS). Jiný projekt spojil cytoplazmatický protein s více PDZ doménami GRIP1, který je partnerem interakce proteinů Eph / ephrin a dalších molekul, se vzácným, ale závažným lidským vrozeným onemocněním Fraserovým syndromem. Rovněž prokázali, že molekuly spojovací adheze (JAM) jsou kritickými regulátory polarity buněk.

Po svém přesunu do Institutu Maxe Plancka pro molekulární biomedicínu v roce 2008 Adams zjistil, že ligand Notch Jagged1 antagonizuje funkci Dll4, a tím působí jako důležitý pro-angiogenní přepínač v endoteliálních buňkách. Jeho tým také zjistil, že transmembránový protein ephrin-B2 řídí motilitu endoteliálních buněk a endocytózu receptoru VEGF.

Ačkoli se jeho práce zabývala mnoha důležitými aspekty morfogeneze tkání a orgánů, interakce různých buněk a buněčných typů během tvorby nových krevních cév je ústředním zájmem výzkumu v laboratoři Dr. Adamse.

Ocenění a stipendia

  • 1988: Stipendium 'Studienstiftung des Deutschen Volkes'
  • 1996: Medaile Otta Hahna společnosti Max Planck
  • 1996: EMBO Long Term Fellowship
  • 2000: Werner Risau Memorial Award
  • 2000: Program EMBO Young Investigator Program

Členství

  • Britská společnost pro vývojovou biologii
  • Severoamerická organizace vaskulární biologie
  • Společnost pro biochemii a molekulární biologii (GBM)
  • Německá společnost pro buněčnou biologii

Reference

  1. ^ „Ralf Adams“. Max Planck Institute for Molecular Biomedicine. Citováno 1. dubna 2012.
  2. ^ http://genesdev.cshlp.org/site/misc/edboard.xhtml

externí odkazy