Pyrrolnitrin - Pyrrolnitrin

Pyrrolnitrin
Jména
	Název IUPAC 3-chlor-4- (3-chlor-2-nitrofenyl) -lH-pyrrol
Identifikátory
Číslo CAS	1018-71-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 32079 ;
ChemSpider	13314 ;
Informační karta ECHA	100.012.557
Číslo ES	213-812-7;
KEGG	D01094 ;
Pletivo	D011764
PubChem CID	13916;
UNII	N0P24B6EDQ ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9046867 ;
	InChI InChI = 1S / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / h1-5,13H Klíč: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / h1-5,13H Klíč: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYAG;
	ÚSMĚVY C1 = CC (= C (C (= C1) Cl) [N +] (= O) [O -]) C2 = CNC = C2Cl;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H6Cl2N2Ó2
Molární hmotnost	257.07284
Farmakologie
ATC kód	D01AA07 (SZO)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Pyrrolnitrin je protiplísňový antibiotikum.^[1] Pseudomonas pyrrocinia a další Pseudomonas druhy produkují pyrrolnitrin z tryptofan jako sekundární metabolit.^[2]^[3] Fungicidy fenpiclonil a fludioxonil chemicky souvisí s pyrrolnitrinem.^[4]^[5]

Reference

^ Gordee, R. S .; Matthews, T. R. (1969). "Systémová antifungální aktivita pyrrolnitrinu". Aplikovaná mikrobiologie. 17 (5): 690–694. doi:10.1128 / AEM.17.5.690-694.1969. PMC 377781. PMID 5785951.
^ Zhu, X .; Van Pee, K. -H .; Naismith, J. H. (2010). „Ternární komplex PrnB (druhý enzym v biosyntetické cestě pyrrolnitrinu), tryptofanu a kyanidu přináší nové mechanistické pohledy do nadrodiny indolamin dioxygenázy“. Journal of Biological Chemistry. 285 (27): 21126–21133. doi:10.1074 / jbc.M110.120485. PMC 2898318. PMID 20421301.
^ Park, J. Y .; Oh, S. A .; Anderson, A. J .; Neiswender, J .; Kim, J. -C .; Kim, Y. C. (2011). „Produkce antifungálních sloučenin fenazinu a pyrrolnitrinu z Pseudomonas chlororaphis O6 je odlišně regulována glukózou“. Dopisy v aplikované mikrobiologii. 52 (5): 532–537. doi:10.1111 / j.1472-765X.2011.03036.x. PMID 21362001.
^ Pillonel, Ch; Knauf-beiter, G .; Steinemann, A. (2003). "Fungicidy, fenylpyrroly". Encyclopedia of Agrochemicals. doi:10.1002 / 047126363X.agr106. ISBN 047126363X.
^ Jespers, A.B.K .; Davidse, L.C .; Dewaard, M.A. (1993). „Biochemical Effects of the Phenylpyrrole Fungicide Fenpiclonil in Fusarium sulphureum (Schlecht)“. Biochemie a fyziologie pesticidů. 45 (2): 116–129. doi:10.1006 / pest.1993.1014. ISSN 0048-3575.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC 3-chlor-4- (3-chlor-2-nitrofenyl) -lH-pyrrol
Identifikátory
Číslo CAS	1018-71-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 32079^N
ChemSpider	13314^N
Informační karta ECHA	100.012.557
Číslo ES	213-812-7
KEGG	D01094^Y
Pletivo	D011764
PubChem CID	13916
UNII	N0P24B6EDQ^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9046867
InChI InChI = 1S / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / h1-5,13H^N Klíč: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / h1-5,13H Klíč: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYAG
ÚSMĚVY C1 = CC (= C (C (= C1) Cl) [N +] (= O) [O -]) C2 = CNC = C2Cl
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₀H₆Cl₂N₂Ó₂
Molární hmotnost	257.07284
Farmakologie
ATC kód	D01AA07 (SZO)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu