Ptilidium - Ptilidium
Ptilidium | |
---|---|
Ptilidium pulcherrimum | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Divize: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | Ptilidiaceae H. Klinggr., 1858[1] |
Rod: | Ptilidium |
Druh | |
Ptilidium californicum |
Ptilidium je rod jaterník, a je jediný rod v rodina Ptilidiaceae. Zahrnuje pouze tři druhy:[3] Ptilidium californicum, Ptilidium ciliare, a Ptilidium pulcherrimum. Rod je distribuován po arktických a subarktických oblastech, s disjunktními populacemi na Novém Zélandu a v Ohňové zemi. Molekulární analýza naznačuje, že rod má málo blízkých příbuzných a lišil se od ostatních listových játrovek na počátku jejich vývoje.
Popis
Název rodu pochází z řeckého slova ptilidion u „malého peří“ odkaz na množící se hluboce rozdělené listy se třásněmi na okrajích, které dodávají rostlině „peřícký“ vzhled. Na rozdíl od jiných listové játrovky, spodní listy nejsou výrazně menší než boční listy.[4] „Vláknitý“ vzhled na okrajích listů spolu s charakteristickou žlutohnědou nebo červenohnědou barvou usnadňují rozpoznání rodu.[5]
Jako Ptilidium, Blepharostoma a Trichocolea mají hluboce rozdělené listy s okrajovými řasinkami Ptilidium se liší od těchto dalších dvou rodů tím, že jeho listové buňky mají vypouklé trigony (zesílení v rozích mezi nimi) buněčné stěny ).[6]
Rostliny rostou v hustých rohožích a stonky rostou buď vyčerpaně, nebo vzestupně. Jednotlivé stonky jsou jednou nebo dvakrát zpeřený, zřídka s větvemi a jen pár krátkých rhizoidy. Listy jsou incubous a rozdělené hluboce na tři až pět částí a okraje dělení listů jsou lemovány řasinkami. Podrosty jsou podobné postranním listům, ale jsou o něco menší. Všechny druhy jsou dioicous, produkující antheridia a archegonia na samostatných rostlinách. Archegonia jsou terminály na hlavním stonku. Zralý sporofyty vyvíjejí se z velké perianty se třemi distálními záhyby.[7]
Tyto tři druhy rodu lze rozlišit podle hustoty řasinek podél okraje listu, hloubky lobování v listu, šířky základny listu a substrátu, na kterém se nalézá, že roste. P. californicum má několik řasinek podél okraje svých listů a má podlisty laločnaté asi na sedm osmin jejich délky. Ostatní dva druhy mají mnoho okrajových řasinek a podlisty laločnaté ne více než do poloviny své délky. P. ciliare obvykle roste na půdě a má listové laloky, jejichž základna je široká 15–20 buněk. P. pulcherrimum obvykle roste na dřevě nebo skále a má listové laloky, které jsou u základny obvykle široké 6–10 buněk.[6]
Rozdělení
Rod Ptilidium má boreální distribuce a nachází se v hojnosti v jehličnaté lesy z Evropa, Asie, a Severní Amerika,[8] stejně jako v Nový Zéland[9] a Tierra del Fuego.[10] Rostliny často rostou připoutané ke kůře stromů na severní polokouli, ale mohou se vyskytovat ve skalách v horských oblastech Nového Zélandu. Na mírnějších koncích jejího rozsahu jsou rostliny omezeny na vyšší nadmořské výšky.[3]
Schuster (1984) navrhuje, aby disjunktní distribuce Ptilidium ciliare mezi severní a jižní hemisférou lze vysvětlit migrací Indický talíř z Gondwana.[11] V této hypotéze P. ciliare je druh původně původem z Gondwany a sterilní populace existující na moderním Novém Zélandu a v Tierra del Fuego jsou relikty této dřívější distribuce. Další dva druhy Ptilidium jsou tedy považováni za pozdější potomky. Schusterova hypotéza je částečně založena na přesvědčení, že Ptilidium souvisí s rody Mastigophora a Dendromastigophora, z nichž oba jsou z velké části omezeny na jižní polokouli. Tento vztah však není podporován moderní molekulární analýzou, která umisťuje Mastigophora ve zcela jiné části fylogeneze játrovky.[12] Namísto, Ptilidium je nyní považována za součást izolovaného kladu spojeného pouze se dvěma východoasijskými endemity, a je tedy pravděpodobnější, že sterilní populace Ptilidium na jižní polokouli odrážejí dálkové šíření fragmentů rostlin. Ptilidium ciliare toleruje vysychání a je v Arktidě všudypřítomný, ale zřídka produkuje výtrusy, a proto se předpokládá, že se šíří pomocí těchto fragmentů.[11]
Fylogeneze
|
Diagram vlevo shrnuje část roku 2006 kladistická analýza játrovek na základě tří genů chloroplastů, jednoho jaderného genu a jednoho mitochondriálního genu.[12][13] Rod Trichocoleopsis nebyl zahrnut do původní široké analýzy, ale je sesterským taxonem Neotrichocolea podle užší zaměřené studie využívající šest genů chloroplastů, dva jaderné geny a mitochondriální gen.[14]
Rod Ptilidium je sestrou Trichocoleopsis-Neotrichocolea clade. Tento kombinovaný clade se zase připojuje k základně velkého kladu (2600 druhů) označeného jako „Leafy II“. Ten clade, spolu s "Leafy I" (dalších 1800 druhů) a Pleurozie tvoří Jungermanniales, jak je tradičně definováno. Ptilidium, Neotrichocolea, a Trichocoleopsis tak sedět na úpatí Jungermanniales, v bodě, kde se dvě hlavní skupiny listových jater liší od sebe navzájem.
Galerie
Zvětšený pohled na stopku P. ciliare, ukazující postranní listy s hlubokými laloky a okrajovými řasinkami. Větší zvětšení povrchu listu, ukazující trigony– Zahuštění stěn buňky v rozích mezi sousedními buňkami.
Reference
- ^ Klinggräff, Hugo von (1858). Die höheren Cryptogamen Preussens. Königsberg: Wilhelm Koch. str. 37.
- ^ Nees von Esenbeck, C. G. (1833). Naturgeschichte der europäischen Lebermoose. 1. str. 95.
- ^ A b Schuster, Rudolf M. (1966). Hepaticae a Anthocerotae Severní Ameriky. Já. New York: Columbia University Press. 757–780. ISBN 0-231-03567-5.
- ^ Bold, Harold C .; C. J. Alexopoulos; T. Delevoryas. Morfologie rostlin a hub (5. vydání). New York: Harper-Collins. str. 235. ISBN 0-06-040839-1.
- ^ Porley, Ron; Nick Hodgetts (2005). Mechy a játrovky. London: Collins. str. 162. ISBN 0-00-220212-3.
- ^ A b Frye, T. C .; Lois Clarková (1943). „Hepaticae Severní Ameriky. Část II“. University of Washington Publications in Biology. 6 (2): 174, 195–201.
- ^ Clark, Lois; T. C. Frye (1928). „Játrovky severozápadu“. Publikace Puget Sound Biological Station. 6: 132–133.
- ^ Tan, Benito C .; Tamás Pócs (2000). "Bryogeografie a ochrana mechorostů". V A. Jonathan Shaw; Bernard Goffinet (eds.). Biologie mechorostů. Cambridge: Cambridge University Press. str. 406. ISBN 0-521-66097-1.
- ^ Allison, K. W .; John Child (1975). Játrovky Nového Zélandu. Dunedin: University of Otago Press. str. 44–45.
- ^ Schofield, W. B. (1985). Úvod do bryologie. New York: Macmillan. str. 357. ISBN 0-02-949660-8.
- ^ A b Schuster, Rudolf M. (1984). „Fytogeografie mechorostů“. Nový manuál bryologie. Nichinan, Miyazaki, Japonsko: Hattori botanická laboratoř. str. 514–516, 601.
- ^ A b Forrest, Laura L .; Christine E. Davis; David G. Long; Barbara J. Crandall-Stotler; Alexandra Clarková; Michelle L. Hollingsworth (2006). „Odhalení evoluční historie játrovek (Marchantiophyta): mnohočetné taxony, genomy a analýzy“. Bryolog. 109 (3): 303–334. doi:10.1639 / 0007-2745 (2006) 109 [303: UTEHOT] 2.0.CO; 2.
- ^ Davis, E. Christine (2004). „Molekulární fylogeneze listových játrovek (Jungermanniidae: Marchantiophyta)“. Monografie v systematické botanice. Molekulární systematika mechorostů. Missouri Botanical Garden Press. 98: 61–86.
- ^ Yang, Liu; Yu Jia; Wei Wang; Chen Zhi-Duan; Davis, Christine E .; Qiu Yin-Long (2008). „Fylogenetické vztahy dvou endemických rodů z východní Asie: Trichocoleopsis a Neotrichocolea (Hepaticae) ". Annals of the Missouri Botanical Garden. 95 (3): 459–470. doi:10.3417/2006071. ISSN 0026-6493.