Proteinové vědy - Protein Sciences

Protein Sciences Corporation je biotechnologická společnost se sídlem v Meriden, Connecticut. Společnost vyvíjí a vyrábí vakcíny a biofarmaka pro použití proti chřipka a další nemoci. V roce 2017 společnost získala Sanofi za 750 milionů dolarů.[1]

Společnost Protein Sciences vyvinula novou metodu výroby vakcín využívající geneticky modifikované látky bakulovirus který se může množit v buňkách hmyzu.[2][3] Tato metoda snižuje dobu přípravy vakcíny na šest až osm týdnů, což je podstatně kratší doba než u konvenční metody založené na vejcích.[4] Společnost požádala o Žádost o biologickou licenci s US Food and Drug Administration (FDA) pro Flublok, jejich sezónní chřipka vakcína.[5][6] 17. ledna 2013 společnost Protein Sciences oznámila, že US Food and Drug Administration schválila vakcínu proti chřipce Flublok pro použití u lidí ve věku 18-49 let. Od té doby se údaj o věku Flublok rozšířil k 29. říjnu 2014 na všechny dospělé od 18 let. Flublok je v současné době k dispozici. [7][8]

Reference

  1. ^ "Sanofi získá Protein Sciences". sanofi.com. Citováno 27. listopadu 2017.
  2. ^ Journal of the American Medical Association, sv. 297:Bezpečnost a imunogenicita vakcíny proti chřipce hemaglutininu exprimované bakulovirem
  3. ^ Reakce NIH na biomedicínský výzkum na chřipku Archivováno 04.11.2016 na Wayback Machine
  4. ^ „NBC Connecticut: Vakcína proti prasečí chřipce může být připravena za 6 týdnů". Archivovány od originál dne 29. 04. 2009. Citováno 2009-05-02.
  5. ^ „Panel FDA zváží novou technologii vakcín proti chřipce“. Wall Street Journal. 13. listopadu 2009. Citováno 2009-11-20. Protein Sciences Corp., soukromá firma se sídlem v Meridenu, Connecticut, usiluje o souhlas s Food and Drug Administration FluBlok vakcína proti sezónní chřipce, i když stejnou technologii lze použít k výrobě vakcíny H1N1 k ochraně proti prasečí chřipce. Vakcína bude posouzena externími lékařskými odborníky, kteří působí v poradním panelu agentury pro vakcíny.
  6. ^ Flublok, (vakcína proti chřipce, rekombinantní hemaglutinin), briefingový dokument, zasedání poradního výboru FDA pro vakcíny a příbuzné biologické přípravky, 19. listopadu 2009
  7. ^ Andrew Pollack, „Rychle vyráběná vakcína proti chřipce získává schválení F.D.A.“, The New York Times, 16. ledna 2013
  8. ^ Tisková zpráva FDA

externí odkazy