Pigmentová fialová 23 - Pigment violet 23 - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména 9,19-dichlor-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo [2,3-c: 2 ', 3'-n] trifenodioxazin, C.I. 51319, karbazol dioxazin, fialová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Informační karta ECHA | 100.108.962 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C34H22Cl2N4Ó2 | |
Molární hmotnost | 589.48 |
Vzhled | tmavě fialová pevná látka |
Bod tání | 385 ° C |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Pigmentová fialová 23 je organická sloučenina to je reklama pigment. Je členem dioxazin rodina heterocyklické sloučeniny, ale odvozeno z karbazoly.[1] Připravuje se kondenzací chloranil a 3-amino-N-etylkarbazol. Má centrosymmetrickou úhlovou strukturu.[2] Po mnoho let byla struktura nesprávně přiřazena jako „lineární struktura“ (Č. 228-767-9, CAS RN 6358-30-1), které se liší karbazolem prstenová fúze.[3]
Pigmentová fialová 23 se připravuje kondenzací anilinu s chloranil.[4]

Syntetická cesta k dioxazinovým barvivům, jako je pigmentová fialová 23.
Reference
- ^ Chamberlain, Terence „Dioxazinové fialové pigmenty“ z High Performance Pigments Edited by Smith, Hugh M. 2002, 185–194. doi:10.1002 / 3527600493.ch12
- ^ Panina, N .; van de Ven, R .; Verwer, P .; Meekes, H .; Vlieg, E .; Deroover, G. „Polymorfní predikce organických pigmentů“ Dyes and Pigments 2008, svazek 79, 183–192.
- ^ Heinrich Zollinger (2003). Syntézy, vlastnosti a aplikace organických barviv a pigmentů. John Wiley & Sons. p. 118. ISBN 3-906390-23-3.
- ^ Horst Tappe, Walter Helmling, Peter Mischke, Karl Rebsamen, Uwe Reiher, Werner Russ, Ludwig Schläfer a Petra Vermehren „Reactive Dyes“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a22_651