Pikrylchlorid - Picryl chloride
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-Chlor-l, 3,5-trinitrobenzen | |
| Ostatní jména 2,4,6-trinitrochlorbenzen, 2-chlor-1,3,5-trinitrobenzen, TNCB | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.695  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| UN číslo | 0155; 3365 (mokré) |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H2ClN3Ó6 | |
| Molární hmotnost | 247,55 g / mol |
| Vzhled | Téměř bílé nebo žluté jehly |
| Bod tání | 83 ° C |
| Nebezpečí | |
| R-věty (zastaralý) | R2 R26 / 27/28 R50 / 53 |
| S-věty (zastaralý) | S28 S35 S36 / 37 S45 S60 S61 |
| Výbušná data | |
| Detonační rychlost | 7 200 m / s |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Pikrylchlorid je organická sloučenina se vzorcem ClC6H2(NE2)3. Je to jasně žlutá pevná látka, která je vysoce výbušná, jak je typické pro polynitroaromáty, jako je kyselina pikrová. Své detonační rychlost je 7 200 m / s.
Reakce
Reaktivita pikrylchloridu je silně ovlivněna přítomností tří výběr elektronů nitroskupiny. Pikrylchlorid je tedy elektrofil, jak je znázorněno jeho reaktivitou vůči siřičitan dát sulfonát:[2]
- ClC6H2(NE2)3 + Na2TAK3 → NaO3SC6H2(NE2)3 + NaCl
Pikrylchlorid je také silným akceptorem elektronů. Tvoří 1: 1 komplex přenosu náboje s hexamethylbenzen.[3]
Reference
- ^ 2-Chlor-l, 3,5-trinitrobenzen v Sigma-Aldrich
- ^ Helmkamp a D. J. Pettitt (1966). „Trimethyloxonium 2,4,6-trinitrobenzensulfonate“. Org. Synth. 46: 122. doi:10.15227 / orgsyn.046.0122.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Ross, S .; Bassin, M .; Finkelstein, M .; Leac, A. L. (1954). "Molekulární sloučeniny. I. Pikrylchlorid-hexamethylbenzen v roztoku chloroformu". J. Am. Chem. Soc. 76: 69–74. doi:10.1021 / ja01630a018.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
 | Tento výbušniny související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |