Phosphirane - Phosphirane - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC Phosphirane | |
Systematický název IUPAC Fosfacyklopropan | |
Ostatní jména Fosfran | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C2H5P | |
Molární hmotnost | 60.036 g · mol−1 |
Vzhled | bezbarvý plyn |
Bod tání | -121 ° C (-186 ° F; 152 K) |
Bod varu | 36,5 ° C (97,7 ° F; 309,6 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Phosphirane je organofosforová sloučenina se vzorcem C.2H4PH. Je to bezbarvý plyn bez komerční hodnoty. Jako nejjednodušší cyklická nasycená organofosforová sloučenina je fosfiran prototypem rodiny příbuzných sloučenin, které přitahovaly pozornost výzkumné komunity. Fosfiran byl nejprve připraven reakcí 1,2-dichlorethan s konjugovanou bází fosfin.[2] Fosfáty, tj. substituované fosfirenové sloučeniny, kde jeden nebo více H je nahrazeno organickými substituenty, jsou mnohem častěji diskutovány než původní fosfiran.
Reference
- ^ Wagner, Ross I .; Freeman, LeVern D .; Zlatá bílá, H .; Rowsell, D. G. (březen 1967). „Phosphiran“. Journal of the American Chemical Society. 89 (5): 1102–1104. doi:10.1021 / ja00981a013.
- ^ François Mathey, Manfred Regitz (1996). "Fosfiry, fosfireny a těžší analogy". Komplexní heterocyklická chemie II. 1A. 277–304. doi:10.1016 / B978-008096518-5.00008-3.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- Quin, L. D. (2000). Průvodce chemií organofosforu. Wiley-Interscience. ISBN 0-471-31824-8.