Kyselina perfluorodekanová - Perfluorodecanoic acid

Kyselina perfluorodekanová
Kyselina perfluorodekanová.svg
Jména
Název IUPAC
Kyselina 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonadekfluorodekanová
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.005.819 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 206-400-3
35659
Vlastnosti
C10HF19Ó2
Molární hmotnost514.086 g · mol−1
Bod tání 77–81 ° C (171–178 ° F; 350–354 K)[1]
Bod varu 218 ° C (424 ° F; 491 K)[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Kyselina perfluorodekanová (PFDA) je fluorosurfaktant a byl používán v průmyslu,[2] s aplikacemi jako smáčedlo a zpomalovač hoření.[3]

Nedávno to bylo spojeno se zdravotními problémy,[4], jako ostatní fluorované povrchově aktivní látky, což vede k navrhovaným omezením jeho používání.[5] V roce 2020 kalifornský zákon zakázal jeho použití jako záměrně přidané přísady do kosmetiky.[6]

Bylo navrženo jako chemická sonda ke studiu peroxisom proliferace.[7][8]

Reference

  1. ^ A b „Perfluorodekanová kyselina 98%“. Sigma-Aldrich.
  2. ^ Reich, Ieva L .; Reich, Hans J .; Menahan, Lawrence A .; Peterson, Richard E. (říjen 1987). „Syntéza 14C-značených perfluoroktanových a perfluorodekanových kyselin; čištění perfluorodekanové kyseliny“. Časopis značených sloučenin a radiofarmak. 24 (10): 1235–1244. doi:10.1002 / jlcr.2580241011.
  3. ^ Harris, M (duben 1989). "Vývojová toxicita kyseliny perfluorodekanové u myší C57BL / 6N". Základní a aplikovaná toxikologie. 12 (3): 442–448. doi:10.1016/0272-0590(89)90018-3.
  4. ^ „Dánská studie spojuje perfluorované chemikálie s potratem“. Chemické hodinky. Citováno 25. března 2019.
  5. ^ „Německo a Švédsko navrhují omezení šesti PFAS“. Chemické hodinky. 14. května 2015. Citováno 25. března 2019.
  6. ^ „Bill shromáždění č. 2762“. Stát Kalifornie. 30. září 2020. Citováno 10. října 2020.
  7. ^ Vanden Heuvel, John P. (říjen 1996). „Kyselina perfluorodekanová jako užitečný farmakologický nástroj pro studium proliferace peroxisomu“. Obecná farmakologie: Cévní systém. 27 (7): 1123–1129. doi:10.1016/0306-3623(95)00126-3.
  8. ^ Chen, Li-Chuan; Tatum, Vickie; Glauert, Howard P .; Chow, Ching K. (2001). „Peroxisome proliferator perfluorodecanoic acid alteres glutathion a související enzymy“. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. 15 (2): 107–113. doi:10,1002 / jbt.6. ISSN  1095-6670.