Poradní skupina pro informace o pacientech - Patient Information Advisory Group

The Poradní skupina pro informace o pacientech (PIAG) byla založena v Spojené království podle § 61[1] zákona o zdravotní a sociální péči z roku 2001[2] a nařízení o poradní skupině pro pacienty (zřízení) z roku 2001[3] poskytovat rady v otázkách celostátního významu zahrnujících využívání informací o pacientech a dohlížet na opatření vytvořená podle oddílu 60[4] zákona. Jeho členství bylo čerpáno ze skupin pacientů, zdravotnických pracovníků a regulačních orgánů. Po provedení zákona o zdravotní a sociální péči z roku 2008[5] PIAG byla zrušena a její odpovědnosti přeneseny na nový orgán, Národní rada pro správu informací pro zdravotnictví a sociální péči, s účinností od ledna 2009.

Podmínky zadání

Mandát pro PIAG byl:

  1. Poraďte státní tajemník o využití pravomocí stanovených v § 60 zákona o zdravotní a sociální péči z roku 2001, zejména o:
    • žádosti a návrhy na využití těchto pravomocí;
    • návrhy předpisů vypracovaných podle § 60 odst. 1 zákona;
    • návrhy na změnu nebo zrušení těchto předpisů v návaznosti na státní tajemník požadovaný roční přezkum stávajících ustanovení.
  2. Poraďte státní tajemník o klíčových otázkách, zejména těch celostátního významu, týkajících se zpracování informací o pacientech.

Právní rámec

Oddíl 60 zákona o zdravotní a sociální péči z roku 2001 (následně oddíl 251 zákona NHS z roku 2006) poskytl pravomoc zajistit, aby informace o pacientovi umožňující identifikaci potřebné k podpoře NHS aktivita by mohla být použita bez souhlasu pacientů. Tuto moc bylo možné použít pouze na podporu lékařských účelů, které byly v zájmu pacientů nebo širší veřejnosti, pokud souhlas nebyl proveditelný alternativa a kde anonymizováno informace by nestačily. Bylo zamýšleno převážně jako přechodné opatření, zatímco byly vyvíjeny postupy souhlasu nebo anonymizace, což bylo posíleno nutností každoročně přezkoumávat každé použití pravomoci.

To bylo vyvinuto k pokrytí situací, kdy informovaný souhlas nebylo možné získat, například výzkumné projekty takové velikosti, která by znemožnila kontakt s každým pacientem, kde bylo dohodnuto, že veřejné dobro odvozené z výzkumu převáží jednotlivce právo na soukromí.

Reference

  1. ^ § 61 zákona o zdravotní a sociální péči z roku 2001
  2. ^ Zákon o zdravotní a sociální péči z roku 2001
  3. ^ Statutory Instrument 2001 No. 2836: Regulations Patientory Advisory Group (Establishment) Regulations 2001
  4. ^ Článek 60 zákona o zdravotní a sociální péči z roku 2001
  5. ^ Zákon o zdravotní a sociální péči z roku 2008

externí odkazy