Kyselina orthanilová - Orthanilic acid

Kyselina orthanilová
Jména
	Preferovaný název IUPAC Kyselina 2-aminobenzen-l-sulfonová
	Ostatní jména Kyselina orthanilová, kyselina 2-aminobenzensulfonová; Ó-Aminobenzensulfonová kyselina; Kyselina anilin-2-sulfonová; 88-21-1; Anilin -Ó-sulfonová kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	88-21-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 1015;
ChemSpider	6660;
Informační karta ECHA	100.001.646
Číslo ES	201-810-9;
KEGG	C06333 ;
PubChem CID	6926;
UNII	ZB9JSA4BH0 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID1024463 ;
	InChI InChI = 1S / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Klíč: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Klíč: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYAS;
	ÚSMĚVY c1ccc (c (cl) N) S (= O) (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H7NÓ3S
Molární hmotnost	173.19 g · mol−1
Kyselost (strK.A)	2,46 (H2Ó)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Kyselina orthanilová (2-aminobenzensulfonová kyselina) je biologická kyselina s rolemi v benzoát degradace a mikrobiální metabolismus v různých prostředích.

Kyselina orthanilová podporuje tvorbu reverzních obratů v peptidech a vyvolává skládání konformace ^[3]^[4] pokud jsou začleněny do peptidových sekvencí (Xaa-SAnt-Yaa), vykazující robustní 11-členný kruh vodíkové vazby.

Kyselina orthanilová je strukturální složkou některých z nich azobarviva které následně mají špatnou bakteriální degradaci.^[5]

Bylo také zjištěno, že kyseliny orthanilové ovlivňují srdeční napětí.^[6]^[7]

Reference

^ „PubChem entry“. Citováno 2014-05-17.
^ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). CRC Press. str. 5–88. ISBN 978-1498754286.
^ Kale, Sangram S .; Priya, Gowri; Kotmale, Amol S .; Gawade, Rupesh L .; Puranik, Vedavati G .; Rajamohanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (březen 2013). "Kyselina orthanilová podporovala reverzní tvorbu obratu v peptidech". Chem. Commun. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.
^ Kale, Sangram S .; Priya, Gowri; Kotmale, Amol S .; Gawade, Rupesh L .; Puranik, Vedavati G .; Rajamohanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (2013). "Kyselina orthanilová podporovala reverzní tvorbu obratu v peptidech". Chemická komunikace. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.
^ Tan, Nico C. G .; Leeuwen, Annemarie van; Voorthuizen, Ellen M. van; Slenders, Peter; Prenafeta-Boldú, Francesc X .; Temmink, Hardy; Lettinga, Gatze; Field, Jim A. (2005). "Osud a biologická odbouratelnost sulfonovaných aromatických aminů". Biologický rozklad. 16 (6): 527–37. doi:10.1007 / s10532-004-6593-x. PMID 15865345. S2CID 5778950.
^ Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Vliv taurinu, L-cysteové a orthanilové kyseliny na srdeční napětí". Pokrok v klinickém a biologickém výzkumu. 351: 175–84. PMID 2122477.
^ Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Vliv taurinu, L-cysteové a orthanilové kyseliny na srdeční napětí". Prog. Clin. Biol. Res. 351: 175–84. PMID 2122477.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „PubChem entry“. Citováno 2014-05-17.

[CRC97-2] Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). CRC Press. str. 5–88. ISBN 978-1498754286.

[Kale-3] Kale, Sangram S .; Priya, Gowri; Kotmale, Amol S .; Gawade, Rupesh L .; Puranik, Vedavati G .; Rajamohanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (březen 2013). "Kyselina orthanilová podporovala reverzní tvorbu obratu v peptidech". Chem. Commun. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.

[4] Kale, Sangram S .; Priya, Gowri; Kotmale, Amol S .; Gawade, Rupesh L .; Puranik, Vedavati G .; Rajamohanan, P. R .; Sanjayan, Gangadhar J. (2013). "Kyselina orthanilová podporovala reverzní tvorbu obratu v peptidech". Chemická komunikace. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039 / C3CC40522B. PMID 23392615.

[5] Tan, Nico C. G .; Leeuwen, Annemarie van; Voorthuizen, Ellen M. van; Slenders, Peter; Prenafeta-Boldú, Francesc X .; Temmink, Hardy; Lettinga, Gatze; Field, Jim A. (2005). "Osud a biologická odbouratelnost sulfonovaných aromatických aminů". Biologický rozklad. 16 (6): 527–37. doi:10.1007 / s10532-004-6593-x. PMID 15865345. S2CID 5778950.

[6] Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Vliv taurinu, L-cysteové a orthanilové kyseliny na srdeční napětí". Pokrok v klinickém a biologickém výzkumu. 351: 175–84. PMID 2122477.

[7] Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Vliv taurinu, L-cysteové a orthanilové kyseliny na srdeční napětí". Prog. Clin. Biol. Res. 351: 175–84. PMID 2122477.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Jména

Preferovaný název IUPAC Kyselina 2-aminobenzen-l-sulfonová
Ostatní jména Kyselina orthanilová, kyselina 2-aminobenzensulfonová Ó-Aminobenzensulfonová kyselina Kyselina anilin-2-sulfonová 88-21-1 Anilin -Ó-sulfonová kyselina^[1]
Identifikátory
Číslo CAS	88-21-1^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 1015
ChemSpider	6660
Informační karta ECHA	100.001.646
Číslo ES	201-810-9
KEGG	C06333^N
PubChem CID	6926
UNII	ZB9JSA4BH0^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID1024463
InChI InChI = 1S / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Klíč: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6H7NO3S / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 11 (8,9) 10 / h1-4H, 7H2, (H, 8,9,10) Klíč: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYAS
ÚSMĚVY c1ccc (c (cl) N) S (= O) (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₆H₇NÓ₃S
Molární hmotnost	173.19 g · mol⁻¹
Kyselost (strK._A)	2,46 (H₂Ó)^[2]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu