Oltipraz je organosírná sloučenina patřící do skupiny dithiolethion třída.[1][2] Působí jako schistosomicid a bylo zobrazeno v hlodavec modely k inhibici tvorby rakoviny v močovém měchýři, krvi, tlustém střevě, ledvinách, játrech, plicích, slinivce břišní, v průdušnici, kůži a prsní tkáni.[3][4] Klinické studie s oltiprazem neprokázaly účinnost a prokázaly významné vedlejší účinky, včetně neurotoxicity a gastrointestinální toxicity.[3] Ukázalo se také, že generuje Oltipraz superoxidový radikál, které mohou být toxické.[5]
^Ansari, Mohd Imran; Khan, Mohd M .; Saquib, Mohammad; Khatoon, Shahnaaz; Hussain, Mohd Kamil (01.05.2018). „Dithiolethiones: privilegovaný farmakofor pro protinádorovou terapii a chemoprevenci“. Budoucí léčivá chemie. 10 (10): 1241–1260. doi:10.4155 / fmc-2017-0281. ISSN1756-8927. PMID29749746.
^ AbZhang Y, Gordon GB (červenec 2004). „Strategie pro prevenci rakoviny: stimulace signální dráhy Nrf2-ARE“. Mol. Cancer Ther. 3 (7): 885–93. PMID15252150.