Neriidae - Neriidae

Nesmí být zaměňována s Nereidae.

Neriidae
Telostylinus lineolatus male 2 od kadavoor.jpg
Telostylinus lineolatus z Indie
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Dvoukřídlí
Sekce:Schizophora
Podsekce:Acalyptratae
Nadčeleď:Nerioidea
Rodina:Neriidae
Westwood, 1840
Rody

The Neriidae jsou pravdivou rodinou letí (Diptera) úzce souvisí s Micropezidae. Některé druhy jsou známé jako kaktus letí, zatímco ostatní byli povoláni banánové stonky mouchy a rodina byla dříve považována za podčeleď Micropezidae, která se často nazývá chůzi nohama mouchy. Neriidy se liší od mikropezidů tím, že nemají žádné výrazné snížení předních končetin. Neriidové se množí v hnijící vegetaci, jako je rozpadající se kůra stromů nebo hnijící ovoce. Asi 100 druh jsou umístěny v 19 rodech. Neriidae se vyskytují hlavně v tropických oblastech, ale vyskytují se dva severoamerické rody, každý s jedním druhem a jedním druhem Telostylinus vyskytuje se v mírných oblastech východní Austrálie.

Vlastnosti rodiny

Většina druhů Neriidae jsou štíhlé, dlouhé nohy mouchy. Mnoho z nich vykazuje pruhované vzory, které se zdají poskytovat maskování proti kůře stromů. Mnoho neriidů je sexuálně dimorfních, přičemž muži mají více protáhlá těla, hlavy, antény a nohy než ženy. U některých druhů je mužská přední část holenní kosti silně distálně zesílena. Neriidové mouchy jsou saprofágní. Larvy se vyvíjejí v hnijící rostlinné hmotě, včetně kůry a ovoce. Neriidové mají tendenci se shlukovat na hnijící rostlinné hmotě nebo poškozených kmenech stromů. Neriidy dospělé přitahují také květiny nebo jiné zdroje cukru. Horní strana má střední dělení a tykadla jsou porézní. Arista na anténě vzniká na špičce (ne dorzálně, jako u Micropezidae). Přední končetiny jsou dlouhé s výraznými coxae. U Micropezidae jsou přední nohy sníženy. Přední femorální (a někdy i všechny stehenní) nesou ventrální trny u mužů. Přední holenní část mužů může mít řady hřbetů nebo tuberkul. Třetí a čtvrtá žíla křídla se sbíhají na špičce a první žíla není setulóza.[1] Neriidové mají 1-5 čelní štětiny, žádné ocelární štětiny a někteří mají snížené postvertikální štětiny.

Termíny viz Morfologie Diptera

Ekologie a vývoj neriidových much

Pár v sponu

Muži některých druhů se účastní velkolepých bojů o území nebo o přístup k ženám. Soupeři zvednou svá těla do téměř svislé polohy a buší si do břišních povrchů hlav, bijí si předními končetinami nebo se pokoušejí umístit jeden do druhého.[2] Můžete vidět fotografie páření a boje tady.

Výzkum australského neriida Telostylinus angusticollis prokázal, že velikost a tvar těla dospělého jsou extrémně citlivé na larevní stravu: larvy chované v substrátech bohatých na živiny vykazují větší velikost těla jako dospělí a muži mají protáhlejší těla ve srovnání s muchami chovanými v substrátech chudých na živiny.[3] Výraz mužských sekundárních pohlavních znaků je zvláště citlivý na obsah bílkovin ve stravě larev.[4] Vývojová plasticita v reakci na kolísání kvality larevní stravy se mezi populacemi Ženevy diverzifikovala Telostylinus angusticollis podél východního pobřeží Austrálie.[5]

Výzkum v oblasti Telostylinus angusticollis také ukázal, že larvální strava muže může ovlivnit velikost těla jeho potomka. Muži chovaní na výživovou stravu s larvami produkují větší potomky než jejich bratři chovaní na výživovou stravu s larvami,[6] a zdá se, že tento otcovský účinek je citlivý na sociální prostředí muže.[7] Kromě toho nedávný výzkum tohoto druhu vedl k objevení nové formy nepůvodního transgeneračního účinku, kdy kvalita larvální stravy samce může ovlivnit velikost těla potomka zplozeného následným samcem, který se spářil až o dva týdny později. stejná žena.[8] Tento efekt je formou telegony.

Žena na levé vajíčka, zatímco muž stojí

Stejně jako u některých tephritoidních much jsou larvy neriidů v posledním instaru schopné přeskočit. Aby červ přeskočil, červ zahne své tělo do „C“, uchopí zadní konec za ústní háčky, napne svaly ve stěně těla a poté uvolní držení, což způsobí, že jeho zadní konec odskočí proti substrátu. I když jejich schopnosti přeskakování nejsou tak působivé jako u piofilid červi, neriidové červi mohou přeskočit vzdálenosti> 20 cm.[Citace je zapotřebí ]

Reference

  1. ^ McAlpine, David K. (1958). „Klíč k australským rodinám Acalptrate Diptera (Insecta)“ (PDF). Záznamy o australském muzeu. 24 (12): 183–190. doi:10.3853 / j.0067-1975.24.1958.650. Archivovány od originálu 23. dubna 2011.CS1 maint: unfit url (odkaz)
  2. ^ Bonduriansky, R. (2006). „Konvergentní vývoj dimorfismu sexuálního tvaru u Diptera“. Journal of Morphology. 267 (5): 602–611. doi:10.1002 / jmor.10426. PMID  16477603.
  3. ^ Bonduriansky, R. (leden 2007). „Vývoj sexuálního dimorfismu závislého na stavu“. Americký přírodovědec. 169 (1): 9–19. doi:10.1086/510214. PMID  17206580.
  4. ^ Sentinella, A.T .; Crean, A.J .; Bonduriansky, R. (2013). „Dietní protein zprostředkovává kompromis mezi přežitím larev a vývojem mužských sekundárních pohlavních znaků“. Funkční ekologie. 27 (5): 1134–1144. doi:10.1111/1365-2435.12104.
  5. ^ Cassidy, E.J .; Bath, E .; Chenoweth, S.F .; Bonduriansky, R. (2013). „Pohlaví specifické vzorce morfologické diverzifikace: vývoj reakčních norem a statických alometrií u neriidových mušek“. Vývoj. 68 (2): 368–383. doi:10.1111 / evo.12276. PMID  24111624.
  6. ^ Bonduriansky, R .; Head, M. (2007). "Účinky stavu matky a otce na fenotyp potomstva u Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)". Journal of Evolutionary Biology. 20 (6): 2379–2388. doi:10.1111 / j.1420-9101.2007.01419.x. PMID  17956399.
  7. ^ Adler, M. I.; Bonduriansky, R. (2013). „Otcovské účinky na kondici potomků odrážejí otcovo sociální prostředí“. Evoluční biologie. 40 (2): 288–292. doi:10.1007 / s11692-012-9211-6.
  8. ^ Crean, A.J .; Kopps, A .; Bonduriansky, R. (2014). „Přehodnocení telegonie: Potomci zdědili získanou vlastnost předchozího partnera své matky“. Ekologie Dopisy. 17 (12): 1545–1552. doi:10.1111 / ele.12373. PMC  4282758. PMID  25270393.

Další čtení

Fylogeneze a identifikace
  • Hennig, W. 1937. Übersicht über die Arten der Neriiden und über die Zoogeographie dieser Acalyptraten-Gruppe (Diptera). Stett. Entomol. Ztg. 98: 240–80. Světové rody, druhy a přehled.
  • Aczel, M. L. 1954. Neriidae von Neuguinea (Diptera). Treubia 22: 505-531.
  • Aczel, M. L. (1959). "Diptera: Neriidae a Micropezidae (Tylidae)". Hmyz z Mikronésie. 14: 47–90.
  • Aczel, M. L. (1961). "Revize amerických Neriidae (Diptera, Acalyptratae)". Studia Entomologica. 4: 257–346.
  • Steyskal, G. C. 1987. Neriidae. str. 769–771 v J. F. McAlpine, ed. Manuál Nearctic Diptera. Zemědělství Kanada, Ottawa, Ontario.
  • Barraclough, D. A. (1993). "Jihoafrický druh Neriidae (Diptera)". Annals of the Natal Museum. 34: 1–17.
  • Sepúlveda, T.A .; Pereira-Colavite, A .; De Carvalho, C.J.B. (2013). „Revisión del género neotropical cerantichir (Diptera: Neriidae) con nuevos registros y clave de especies“. Revista Colombiana de Entomologia. 39: 125–131.
  • Sepúlveda, T.A .; Wolff, M.I .; De Carvalho, C.J.B. (2014). "Revize rodu Nového světa Glyphidops Enderlein (Diptera: Neriidae)". Zootaxa. 3785: 139–174. doi:10.11646 / zootaxa.3785.2.2. PMID  24872176.
  • Mongiardino Koch, N .; Soto, I.M .; Ramirez, M.J. (2015). „První fylogenetická analýza čeledi Neriidae (Diptera), se studií zabývající se škálováním spojitých znaků“. Kladistika. 31 (2): 142–165. doi:10.1111 / čl.12084.
Časné účty
  • de Meijere, J. C. H. (1908). „Studien uber sudostasiatische Dipteren II“. Tijdschrift voor Entomologie. 51: 105–180.
  • de Meijere, J. H. C. (1911). „Studien uber sudostasiatische Dipteren. VI“. Tijdschrift voor Entomologie. 54: 258–432.
  • de Meijere, J. H. C. (1924). „Studien uber sudostasiatische Dipteren. XV“. Tijdschrift voor Entomologie. 67: 1–64.
  • Berg, C.O. 1947. Biologie a metamorfóza některých Diptera ze Šalamounových ostrovů. Část I: Micropezidae a Neriidae.Příležitost. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan. 503, 14 s
  • Steyskal, G. C. (1966). "Poznámky k muškám chyceným v korunách stromů v Malajsku (Diptera: Empididae, Neriidae, Platystomatidae, Sepsidae, Muscidae)". Sborník Národního muzea USA. 120 (3562): 1–16. doi:10,5479 / si.00963801.120-3562.1.
Životní historie a biologie larev
  • Olsen, L. E.; Ryckman, R. E. (1963). "Studie o Odontoloxozus longicornis (Diptera: Neriidae). Část I. Historie života a popis nezralých stádií “. Annals of the Entomological Society of America. 56 (4): 454–469. doi:10.1093 / aesa / 56.4.454.
  • Ryckman, R.E .; Olsen, L. E. (1963). "Studie o Odontoloxozus longicornis (Diptera: Neriidae). Část II. Distribuce a ekologie “. Annals of the Entomological Society of America. 56 (4): 470–472. doi:10.1093 / aesa / 56.4.470.
  • Steyskal, G. C. (1965). "Třetí larvální instar a puparium Odontoloxozus longicornis (Coquillett) (Diptera, Neriidae) ". Annals of the Entomological Society of America. 58: 936–937. doi:10.1093 / aesa / 58.6.936a.
Chování
  • Preston-Mafham, K (2001). „Systém párování obrany zdrojů ve dvou muškách ze Sulawesi: Gymnonerius fuscus Wiedemann a Telostylinus sp. poblíž duplicatus Wiedemann (Diptera: Neriidae) ". Journal of Natural History. 35: 149–156. doi:10.1080/002229301447916.
  • Eberhard, W. G. (1998). "Reprodukční chování Glyphidops flavifrons a Nerius plurivitatus (Diptera: Neriidae) ". Journal of Kansas Entomological Society. 71: 89–107.
  • Mangan, R.L. (1979). „Reprodukční chování kaktusové mouchy, Odontoloxozus longicornis, teritorialita mužů a ochrana žen jako adaptivní strategie “. Ekologie chování a sociobiologie. 4 (3): 265–278. doi:10.1007 / bf00297647.
  • Wheeler, W. M. (1924). "Námluvy Calobatas". Journal of Heredity. 15 (12): 485–495. doi:10.1093 / oxfordjournals.jhered.a102407.
Evoluční ekologie

externí odkazy