Neoxalin - Neoxaline
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Nedoxalin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C23H25N5Ó4 | |
| Molární hmotnost | 435.484 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Neoxalin je biologicky aktivní Aspergillus japonicus izolovat. Je to antimitotikum a vykazuje slabou inhibiční aktivitu krevní destičky agregace vyvolaná simulací centrální nervový systém.[1][2] Bylo syntetizováno prostřednictvím „vysoce stereoselektivního zavedení reverzní prenylové skupiny k vytvoření kvartérního uhlíkového stereocentra s použitím (-) - 3a-hydroxyfuroindolinu jako stavebního bloku, konstrukce indolinového spiroaminu opatrnou postupnou oxidací s cyklizací z indolinu, montáž (Z) -dehydrohistidinu a fotoizomerace nepřirozeného (Z) -neoxalinu na přírodní (E) -neoxalin. "[3]
Viz také
Reference
- ^ Neoxalin je antibiotikum
- ^ Hirano, A .; Iwai, Y .; Masuma, R .; Tei, K .; Omura, S. (srpen 1979). „Neoxalin, nový alkaloid produkovaný Aspergillus japonicus. Produkce, izolace a vlastnosti“. The Journal of Antibiotics. 32 (8): 781–785. doi:10,7164 / antibiotika. 32.781. PMID 500498.
- ^ Ideguchi, Tetsuya; Yamada, Takeshi; Shirahata, Tatsuya; Hirose, Tomoyasu; Sugawara, Akihiro; Kobayashi, Yoshinori; Omura, satoshi; Sunazuka, Toshiaki (19. srpna 2013). "Asymetrická celková syntéza neoxalinu". Journal of the American Chemical Society. 135 (34): 12568–12571. doi:10.1021 / ja406657v. PMID 23957424.
| Tento buněčný cyklus článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o alkaloid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |