Nazneen Rahman - Nazneen Rahman - Wikipedia

Nazneen Rahman

CBE FMedSci
Národnostbritský
Alma mater
Vědecká kariéra
TezeLokalizace a charakterizace familiárního genu pro nádor, FWT1  (1999)
Doktorský poradceMichael Stratton[1]
webová stránkaicr.ac.Spojené království/ náš výzkum/ výzkumní pracovníci a týmy/ professor-nazneen-rahman

Sabera Nazneen Rahman CBE FMedSci[2] je genetik, který se specializuje na výzkum rakoviny[3] a je nevýkonným ředitelem společnosti Astra Zeneca. Dříve byla vedoucí genetiky a epidemiologie na Institut pro výzkum rakoviny.[4][5]

Vzdělávání

Rahman se kvalifikoval v medicíně od University of Oxford v roce 1991 a doktorát z molekulární genetiky v roce 1999 na Wilmsův nádor gen citlivosti FWT1.[6][7] V roce 2006 absolvovala Osvědčení o absolvování odborného výcviku Klinická genetika v roce 2001.

Kariéra a výzkum

Byla vedoucí genetiky a epidemiologie na Institut pro výzkum rakoviny, se sídlem v Sir Richard Doll Budova v Suttonu. Specializuje se na výzkum genetických mechanismů, které způsobují rakovinu, zejména u skupin s predispozicí k dětským rakovinám nebo rakovině prsu.[8] Profesorka Rahmanová prostřednictvím svého výzkumu poskytla vylepšené možnosti screeningu a léčby pacientů s NHS a také poskytuje poradenství v oblasti genetiky vzácných rakovin mezinárodním klinikům.[9] Bloguje o své práci na Sklizeň genomu.[10]

Rahman zastával klinickou roli jako vedoucí genetické služby pro rakovinu v The Royal Marsden a Nemocnice svatého Jiří v jihozápadním Londýně.[1]

Rahman rezignovala na svou pozici poté, co v říjnu 2018 potvrdila nezávislé vyšetřování stížnosti na systematické šikany trvající 15 let od 44 jejích současných i bývalých zaměstnanců a studentů.[11] Rahman také ztratil grant 3,5 milionu liber z Wellcome Trust.[12]

V roce 2017 byl Rahman jmenován nevýkonným ředitelem a členem vědeckého výboru společnosti AstraZeneca Plc.[13]

Ocenění a vyznamenání

Rahman byl zvolen členem Akademie lékařských věd v roce 2010. Její nominace zní:[2]

Nazneen Rahman je profesorem lidské genetiky na Ústavu pro výzkum rakoviny a vedoucím oddělení klinické genetiky v Royal Marsden Hospital. Její výzkumná práce byla zaměřena na mapování, identifikaci a klinickou charakterizaci genů lidských onemocnění pomocí genomové analýzy vazeb, pozičního klonování, resekvenování kandidátních genů, genomových asociačních analýz a epigenetických testů. Její primární oblasti výzkumu jsou náchylnost k rakovině prsu, náchylnost k rakovině u dětí a poruchy lidského růstu. Během své relativně krátké dosavadní kariéry již identifikovala a charakterizovala 4 geny predispozice k rakovině prsu a dva geny predispozice k rakovině u dětí a dva geny pro růst.

V dubnu 2014 byla jmenována jako třetí nejvlivnější britská žena v BBC Ženská hodina seznam sil 2014.[14] V únoru 2016 jí byla udělena cena Services to Science & Engineering British Muslim Awards.[15]

Byla jmenována Velitel Řádu britského impéria (CBE) v Vyznamenání k narozeninám 2016 pro služby pro lékařskou vědu.[16]

Osobní život

Rahman je také písničkářem, vydal dvě alba a jedno EP.[17]

Viz také

Reference

  1. ^ A b „Royal Marsden: Profesor Nazneen Rahman“. Archivovány od originál dne 2. února 2015.
  2. ^ A b „Profesor Nazneen Rahman FMedSci“. London: The Academy of Medical Sciences. Archivovány od originál dne 6. května 2014.
  3. ^ Futreal, P. A .; Coin, L; Marshall, M; Dolů, T; Hubbard, T.; Wooster, R; Rahman, N; Stratton, M. R. (2004). „Sčítání lidských genů pro rakovinu“. Nature Reviews Cancer. 4 (3): 177–83. doi:10.1038 / nrc1299. PMC  2665285. PMID  14993899.
  4. ^ Burton, P. R .; Clayton, D. G .; Cardon, L. R .; Craddock, N .; Deloukas, P .; Duncanson, A .; Kwiatkowski, D. P .; McCarthy, M. I .; Ouwehand, W. H .; Samani, N.J .; Todd, J. A .; Donnelly, P .; Barrett, J. C .; Burton, P. R .; Davison, D .; Donnelly, P .; Easton, D .; Evans, D .; Leung, H. T .; Marchini, J. L .; Morris, A. P .; Spencer, C. C. A .; Tobin, M. D .; Cardon, L. R .; Clayton, D. G .; Attwood, A. P .; Boorman, J. P .; Cant, B .; Everson, U .; Hussey, J. M. (2007). „Celomanomová asociační studie 14 000 případů sedmi běžných onemocnění a 3 000 sdílených kontrol“. Příroda. 447 (7145): 661–678. Bibcode:2007 Natur.447..661B. doi:10.1038 / nature05911. PMC  2719288. PMID  17554300.
  5. ^ Easton, D. F .; Pooley, K. A .; Dunning, A. M .; Pharoah, P. D .; Thompson, D; Ballinger, D. G .; Struewing, J. P .; Morrison, J; Field, H; Luben, R; Wareham, N; Ahmed, S; Healey, C. S .; Bowman, R; Hledání, Spolupracovníci; Meyer, K. B .; Haiman, C. A .; Kolonel, L. K .; Henderson, B.E .; Le Marchand, L; Brennan, P; Sangrajrang, S; Gaborieau, V; Odefrey, F; Shen, C. Y .; Wu, P.E .; Wang, H. C .; Eccles, D; Evans, D. G .; et al. (2007). „Studie asociace v rámci celého genomu identifikuje nové lokusy náchylnosti k rakovině prsu“. Příroda. 447 (7148): 1087–93. doi:10.1038 / nature05887. PMC  2714974. PMID  17529967.
  6. ^ Rahman, N; Arbor, L; Tonin, P; Renshaw, J; Pelletier, J; Baruchel, S; Pritchard-Jones, K; Stratton, M. R.; Narod, S.A. (1996). „Důkazy pro familiární Wilmsův tumorový gen (FWT1) na chromozomu 17q12-q21“. Genetika přírody. 13 (4): 461–3. doi:10.1038 / ng0896-461. PMID  8696342.
  7. ^ Rahman, N; Abidi, F; Ford, D; Arbor, L; Rapley, E; Tonin, P; Barton, D; Batcup, G; Berry, J; Cotter, F; Davison, V; Gerrard, M; Gray, E; Grundy, R; Hanafy, M; King, D; Lewis, já; Ridolfi Luethy, A; Madlensky, L; Mann, J; O'Meara, A; Oakhill, T; Skolnick, M; Silný, L; Stratton, M. R. (1998). „Potvrzení FWT1 jako Wilmsova genu pro citlivost na nádor a fenotypové charakteristiky Wilmsova nádoru, který lze přičíst FWT1“. Genetika člověka. 103 (5): 547–56. doi:10.1007 / pl00008708. PMID  9860296.
  8. ^ Yost, Shawn; de Wolf, Bas; Hanks, Sandra; Zachariou, Anna; Marcozzi, Chiara; Clarke, Matthew; de Voer, Richarda M .; Etemad, Banafsheh; Uijttewaal, Esther; Ramsay, Emma; Wylie, Harriet (červenec 2017). „Bialelické mutace TRIP13 predisponují k nesprávné segregaci Wilmsova tumoru a chromozomu“. Genetika přírody. 49 (7): 1148–1151. doi:10.1038 / ng.3883. ISSN  1546-1718. PMC  5493194. PMID  28553959.
  9. ^ „Institut pro výzkum rakoviny: profesor Nazneen Rahman“. Archivovány od originál dne 25. srpna 2014.
  10. ^ „Sklizeň genomu“. Archivovány od originál dne 27. května 2017. Citováno 11. dubna 2014.
  11. ^ Dopisovatelka, Sally Weale Education (17. července 2018). „Přední profesor genetiky rakoviny ukončil práci kvůli obviněním ze šikany“. Opatrovník.
  12. ^ Přední genetik ztratil grant 3,5 milionu GBP v prvním testu politiky šikany
  13. ^ „AstraZeneca jmenuje profesora Nazneena Rahmana do správní rady a vědeckého výboru“. www.astrazeneca.com. Citováno 6. prosince 2019.
  14. ^ „Woman's Hour Power List 2014 - Game Changers“. BBC Radio 4.
  15. ^ „British Muslim Awards 2016“. Asijský svět. 17. února 2016. Archivovány od originál dne 21. dubna 2016. Citováno 1. dubna 2016.
  16. ^ „Č. 61608“. London Gazette (Doplněk). 11. června 2016. str. B9.
  17. ^ „Rahmanova webová stránka, NazneenRahman.com“.

externí odkazy