Zákon o národní pediatrické výzkumné síti z roku 2013 - National Pediatric Research Network Act of 2013

Zákon o národní pediatrické výzkumné síti z roku 2013
Velká pečeť Spojených států
Celý názevZměna hlavy IV zákona o službách veřejného zdraví s cílem zajistit národní síť pro pediatrický výzkum, a to i pokud jde o pediatrická vzácná onemocnění nebo stavy.
Představeno v113. kongres Spojených států
Představeno dne14. ledna 2013
SponzorovánoRep. Lois Capps (D, CA-24)
Počet spolusponzorů5
Účinky a kodifikace
Dotčené činyZákon o veřejném zdravotnictví
USA oddíly vytvořeny42 U.S.C. 284h,
Dotčené agenturyNárodní institut zdraví, Centra pro kontrolu a prevenci nemocí, Úřad pro kontrolu potravin a léčiv
Legislativní historie

Zákon o národní pediatrické výzkumné síti z roku 2013 (HR 225 ) je účet v 113. kongres Spojených států 4. února 2013. Prošlo Sněmovna reprezentantů Spojených států a byl poslán do Senát, kde byl odkazován na Výbor Senátu Spojených států pro zdraví, vzdělávání, práci a důchody.

Účelem návrhu zákona je "změnit hlavu IV Zákon o veřejném zdravotnictví zajistit národní síť pro pediatrický výzkum, a to i pokud jde o pediatrická vzácná onemocnění nebo stavy. “[1] Návrh zákona získal určitou podporu pro výzkumné pracovníky v oblasti pediatrického zdraví, kteří podporují cíl návrhu zákona, kterým je usnadnit výzkum, i když existují určité obavy, aby se zabránilo vytvoření vlády červená páska.[2]

Pozadí

V 112. kongres Spojených států předchozí verze návrhu zákona prošla dvakrát, jedna jako samostatný návrh zákona a jedna jako součást většího zákona.[3] Ani jedna verze nebyla přijata, protože se nedostaly ze Senátu.

Procesní historie

Úvod

Návrh zákona byl představen 14. ledna 2013 autorem Rep. Lois Capps (D-CA). Přidala se k ní Rep. Cathy McMorris Rodgers (R-WA) a čtyři další původní spolusponzory.[3]

Původní spolurozhodovatelé

Další spolurozhodovatelé

Výbor

Návrh zákona byl postoupen Sněmovna Spojených států pro energetiku a obchod. Bylo to oznámeno mimo výbor dne 4. února 2013.

Závěrečná debata a pasáž

Návrh zákona byl schválen sněmovnou dne 4. února 2013 poměrem hlasů 375-27.[4] Uvažovalo se o pozastavení pravidel, k čemuž obvykle dochází pouze v případě nekontroverzních návrhů zákonů.[5]

Doporučení Senátu

Poté, co byl schválen sněmovnou, byl zákon přijat Senát Spojených států dne 7. února 2013 a odkazoval se na Výbor Senátu Spojených států pro zdraví, vzdělávání, práci a důchody.

Ustanovení / prvky účtu

Zákon o národní pediatrické výzkumné síti z roku 2013 (113hr225ih). Návrh zákona, H.R.225, který byl představen do Sněmovny reprezentantů Spojených států na 113. kongresu. Návrh zákona prošel sněmovnou 4. února 2013.

Návrh zákona by změnil Zákon o veřejném zdravotnictví zmocnit ředitele Národní institut zdraví (NIH) při provádění Iniciativy pro pediatrický výzkum zřídit Národní síť pro pediatrický výzkum.[6]

Návrh zákona opravňuje ředitele NIH k přidělování finančních prostředků veřejným nebo soukromým neziskovým skupinám, které tyto skupiny mohou využívat k plánování, zakládání nebo zlepšování konsorcií pediatrického výzkumu. Peníze lze také použít na základní provozní podporu těchto konsorcií, včetně provádění skutečného klinického výzkumu a školení dalších výzkumných pracovníků. Ocenění by mělo jít do 20 nebo méně konsorcií.[6] Návrh zákona se podrobněji zabývá charakteristikami těchto konsorcií a pravidly, se kterými se musí souhlasit, aby se řídili, aby získali financování. Návrh zákona naznačuje, že tato podpora bude po dobu pěti let s možností prodloužení.[6]

Návrh zákona rovněž vyžaduje, aby ředitel NIH zajistil, aby některá z cen byla udělena konsorciím, která se zaměří především na pediatrická vzácná onemocnění a jejich léčbu.[6] Vyžaduje také vytvoření datového koordinačního centra, které by pomohlo propojit různé lékaře, nemocnice a kliniky, aby bylo možné spojit jejich výzkum. Návrh zákona rovněž zahrnuje řadu požadavků na podávání zpráv a stanovil požadavek, aby konsorcia spolupracovala s Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) ke sledování pacientů.[6]

Viz také

Poznámky / reference

  1. ^ „H.R. 225 Text“. Kongres Spojených států. Citováno 28. března 2013.
  2. ^ Hill, Kip. „Bill podporuje sdílení lékařského výzkumu“. Mluvčí - recenze. Citováno 28. března 2013.
  3. ^ A b „Capps, McMorris Rodgers zavádí zákon o národní pediatrické výzkumné síti“. Rep. Capps Kongresový web. Citováno 28. března 2013.
  4. ^ „Konečné výsledky hlasování pro Roll Call 31“. Ředitel Sněmovny reprezentantů. Citováno 28. března 2013.
  5. ^ Kasperowicz, Pete. „House pošle Senátu dva účty za zdraví dětí“. Kopec. Citováno 28. března 2013.
  6. ^ A b C d E „Shrnutí HR 225“. Kongres Spojených států. Citováno 28. března 2013.

externí odkazy