Mykobacilin - Mycobacillin

Mykobacilin^[1]^[2]
Jména
	Ostatní jména Cyklo (L-alanyl-D-α-aspartyl-L-prolyl-D-α-aspartyl-D-γ-glutamyl-L-tyrosyl-L-α-aspartyl-L-tyrosyl-L-seryl-D-α-aspartyl-L-leucyl-D-γ-glutamyl-D-α-aspartyl)
Identifikátory
Číslo CAS	18524-67-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	17327464 ;
PubChem CID	16199057;
UNII	XY4W543XGK ;
	InChI InChI = 1S / C65H85N13O30 / c1-28 (2) 19-36-55 (96) 69-34 (64 (105) 106) 15-17-47 (83) 68-39 (22-48 (84) 85) 54 (95) 66-29 (3) 53 (94) 76-43 (26-52 (92) 93) 63 (104) 78-18-4-5-45 (78) 62 (103) 75-42 ( 25-51 (90) 91) 58 (99) 70-35 (65 (107) 108) 14-16-46 (82) 67-37 (20-30-6-10-32 (80) 11-7- 30) 56 (97) 73-40 (23-49 (86) 87) 60 (101) 72-38 (21-31-8-12-33 (81) 13-9-31) 57 (98) 77- 44 (27-79) 61 (102) 74-41 (24-50 (88) 89) 59 (100) 71-36 / h6-13,28-29,34-45,79-81H, 4-5, 14-27H2,1-3H3, (H, 66,95) (H, 67,82) (H, 68,83) (H, 69,96) (H, 70,99) (H, 71,100) (H , 72,101) (H, 73,97) (H, 74,102) (H, 75,103) (H, 76,94) (H, 77,98) (H, 84,85) (H, 86,87) (H , 88,89) (H, 90,91) (H, 92,93) (H, 105,106) (H, 107,108) / t29-, 34 +, 35 +, 36-, 37-, 38-, 39 + , 40-, 41 +, 42 +, 43 +, 44-, 45- / m0 / s1 Klíč: MGMBOQJARKXIAL-LCLLRQAKSA-N;
	ÚSMĚVY N1 [C @ H] (C) C (= O) N [CH] (CC (O) = O) C (= O) N2 [CH] (C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= 0) N [CH] (CCC (= O) N [C @ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CO) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @ H] (CC (C) C) C (= O) N [CH] (CCC (= O) N [CH] (CC (O) = O) C1 = O) C (= O) O) C (= O) O) CCC2;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C65H85N13Ó30
Molární hmotnost	1528,44 g / mol
Bod tání	235 až 240 ° C (455 až 464 ° F; 508 až 513 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Mykobacilin je protiplísňový cyklický peptid. Poprvé byl izolován v roce 1958 z bakterií Bacillus subtilis.^[3]

Reference

^ Banerjee, A. B .; Bose, S. K. (1963). "Konfigurace aminokyselin mykobacilinu". Příroda. 200 (4905): 471. Bibcode:1963Natur.200..471B. doi:10.1038 / 200471a0. PMID 14076732.
^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 6234.
^ Majumdar, S. K .; Bose, S. K. (1958). „Mycobacillin, nové antifungální antibiotikum produkované Bacillus subtilis“. Příroda. 181 (4602): 134–5. doi:10.1038 / 181134a0. PMID 13493627.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Banerjee, A. B .; Bose, S. K. (1963). "Konfigurace aminokyselin mykobacilinu". Příroda. 200 (4905): 471. Bibcode:1963Natur.200..471B. doi:10.1038 / 200471a0. PMID 14076732.

[2] Index společnosti Merck, 11. vydání, 6234.

[3] Majumdar, S. K .; Bose, S. K. (1958). „Mycobacillin, nové antifungální antibiotikum produkované Bacillus subtilis“. Příroda. 181 (4602): 134–5. doi:10.1038 / 181134a0. PMID 13493627.

[1]

[2]

[3]

Jména

Ostatní jména Cyklo (L-alanyl-D-α-aspartyl-L-prolyl-D-α-aspartyl-D-γ-glutamyl-L-tyrosyl-L-α-aspartyl-L-tyrosyl-L-seryl-D-α-aspartyl-L-leucyl-D-γ-glutamyl-D-α-aspartyl)
Identifikátory
Číslo CAS	18524-67-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	17327464^N
PubChem CID	16199057
UNII	XY4W543XGK^Y
InChI InChI = 1S / C65H85N13O30 / c1-28 (2) 19-36-55 (96) 69-34 (64 (105) 106) 15-17-47 (83) 68-39 (22-48 (84) 85) 54 (95) 66-29 (3) 53 (94) 76-43 (26-52 (92) 93) 63 (104) 78-18-4-5-45 (78) 62 (103) 75-42 ( 25-51 (90) 91) 58 (99) 70-35 (65 (107) 108) 14-16-46 (82) 67-37 (20-30-6-10-32 (80) 11-7- 30) 56 (97) 73-40 (23-49 (86) 87) 60 (101) 72-38 (21-31-8-12-33 (81) 13-9-31) 57 (98) 77- 44 (27-79) 61 (102) 74-41 (24-50 (88) 89) 59 (100) 71-36 / h6-13,28-29,34-45,79-81H, 4-5, 14-27H2,1-3H3, (H, 66,95) (H, 67,82) (H, 68,83) (H, 69,96) (H, 70,99) (H, 71,100) (H , 72,101) (H, 73,97) (H, 74,102) (H, 75,103) (H, 76,94) (H, 77,98) (H, 84,85) (H, 86,87) (H , 88,89) (H, 90,91) (H, 92,93) (H, 105,106) (H, 107,108) / t29-, 34 +, 35 +, 36-, 37-, 38-, 39 + , 40-, 41 +, 42 +, 43 +, 44-, 45- / m0 / s1 Klíč: MGMBOQJARKXIAL-LCLLRQAKSA-N
ÚSMĚVY N1 [C @ H] (C) C (= O) N [CH] (CC (O) = O) C (= O) N2 [CH] (C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= 0) N [CH] (CCC (= O) N [C @ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) C (= O) N [C @@ H] (CO) C (= O) N [C @ H] (CC (O) = O) C (= O) N [C @ H] (CC (C) C) C (= O) N [CH] (CCC (= O) N [CH] (CC (O) = O) C1 = O) C (= O) O) C (= O) O) CCC2
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₆₅H₈₅N₁₃Ó₃₀
Molární hmotnost	1528,44 g / mol
Bod tání	235 až 240 ° C (455 až 464 ° F; 508 až 513 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu