Jednotka pro molekulární medicínu - Molecular Medicine Partnership Unit

Letos v dubnu 2011 příliš spoléhá na Reference na primární zdroje. Vylepšete prosím tento duben 2011 přidáním sekundární nebo terciární zdroje. (Červen 2011) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

The Jednotka pro molekulární medicínu (MMPU) je aliance mezi Evropská laboratoř molekulární biologie (EMBL) a Lékařská fakulta univerzity v Heidelbergu. Jeho primárním cílem je odhalit molekulární základ onemocnění a urychlit transformaci biomedicínských objevů do strategií personalizované medicíny.

Společnost MMPU, založená v roce 2002, v současné době zahrnuje sedm interdisciplinárních výzkumných týmů. MMPU spolurežíruje prof. Andreas Kulozik z Nemocnice pro děti a dorost Angelika-Lautenschläger na univerzitě v Heidelbergu prof. Matthias Hentze a Dr. Jan Korbel od EMBL a sídlí ve výzkumném středisku Otto-Meyerhof na Medical Campus z University of Heidelberg, Německo.

Areál EMBL v Heidelbergu. Foto: Photolab EMBL

Otto-Meyerhof - výzkumné středisko v Heidelbergu. Foto: Medienzentrum Universitätsklinikum Heidelberg

Témata výzkumu

Témata výzkumu kladou důraz na běžná onemocnění i na vzácná onemocnění se zvláštní lékařskou potřebou.

V roce 2020 pracuje více než 100 mezinárodních vědců na následujících sedmi výzkumných tématech:

• „Nemoci metabolismu mRNA“, vedoucími jsou Andreas Kulozik a Matthias Hentze
• „Homeostáza železa ve zdraví a nemoci“, kterou vedou Martina Muckenthaler a Matthias Hentze.
• „Chronická bolest a homeostáza“ v čele s Rohini Kuner, Theodore Alexandrov, Robert Prevedel a Jan Siemens.
• „Molekulární pediatrická onkologie“ v čele s Jan Korbel a Andreas Kulozik.
• „Systémová medicína proti rakovině“ pod vedením Saschy Dietricha a Wolfganga Hubera.
• „Stem Cell – Niche Networks in Aging and Disease“ v čele s Caroline Pabst, Judith Zaugg, Anthony D. Ho a Carsten Müller – Tidow.
• „Chronické nemoci ledvin“ v čele s Christophem Mertenem, Rainerem Pepperkokem a Juliem Saez-Rodriguezem.

Vybrané nedávné publikace

• Eduati, F .; Utharala, R .; Madhavan, D .; et al. (2018). „Mikrofluidní platforma pro kombinatorický screening léků na biopsie rakoviny“. Nat Commun. 9 (1): 2434. doi:10.1038 / s41467-018-04919-w. PMC  6015045. PMID  29934552.
• Hauer, C .; Sieber, J .; Schwarzl, T .; et al. (2016). „Komplexy exonové křižovatky vykazují distribuční zkreslení vůči alternativně sestřiženým mRNA a proti mRNA kódujícím ribozomální proteiny“. Cell Rep. 16 (6): 1588–603. doi:10.1016 / j.celrep.2016.06.096. PMC  4978704. PMID  27475226.
• Kunz, JB .; Rausch, T .; Bandapalli, OR .; et al. (2015). „Pediatrická T-lymfoblastická leukémie se vyvíjí do relapsu klonální selekcí, získáním mutací a hypomethylací promotoru“. Haematologica. 100 (11): 1442–50. doi:10.3324 / haematol.2015.129692. PMC  4825305. PMID  26294725.
• Guida, C; Altamura, S; Klein, FA; et al. (2015). „Nová zánětlivá cesta zprostředkující rychlou hypoferremii nezávislou na hepcidinu“. Krev. 125 (14): 2265–75. doi:10.1182 / krev-2014-08-595256. PMC  4383800. PMID  25662334.
• Selvaraj, D; Gangadharan, V; Michalski, CW; et al. (2015). „Funkční role pro VEGFR1 vyjádřená v periferních senzorických neuronech při rakovinové bolesti“. Rakovinová buňka. 27 (6): 780–96. doi:10.1016 / j.ccell.2015.04.017. PMC  4469373. PMID  26058077.
• Hanack, C; Moroni, M; Lima, WC; et al. (2015). „GABA blokuje patologické, ale ne akutní signály bolesti TRPV1“. Buňka. 160 (4): 759–70. doi:10.1016 / j.cell.2015.01.022. PMID  25679765.
• Bandapalli, OR .; Schuessele, S .; Kunz, JB .; et al. (2014). „Aktivující mutace STAT5B N642H je běžnou abnormalitou u dětské akutní lymfoblastické leukémie u T-buněk a přináší vyšší riziko relapsu.“. Haematologica. 99 (10): e188–92. doi:10.3324 / haematol.2014.104992. PMC  4181267. PMID  24972766.
• Bhuvanagiri, M .; Lewis, J .; Putzker, K .; et al. (2014). „5-azacytidin inhibuje nesmyslem zprostředkovaný rozpad způsobem závislým na MYC“. EMBO Mol Med. 6 (12): 1593–609. doi:10,15252 / emmm.201404461. PMC  4287977. PMID  25319547.
• Altamura, S; Kessler, R; Gröne, N; et al. (2014). „Rezistence ferroportinu na vazbu hepcidinu způsobuje exokrinní selhání pankreatu a fatální přetížení železem“. Cell Metab. 20 (2): 359–67. doi:10.1016 / j.cmet.2014.07.007. PMID  25100063.

Reference

• Rhein-Neckar-Zeitung / Nr. 22, “Gemeinsam für eine molekulare Medizin ", 28.01.2011:
• Článek zpravodaje EMBL o vývoji vědy na MMPU, únor 2006: https://web.archive.org/web/20110929214922/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_feb06_pdf.pdf
• Tisková zpráva EMBL a University of Heidelberg k druhé fázi MMPU, 18.07.2005: https://web.archive.org/web/20110929214743/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_jul05_pdf.pdf
• NATURE Vol 423/15 May 2003, "The Muenster match": https://web.archive.org/web/20110929215108/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/muenster_match_nature_pdf.pdf
• Tisková zpráva EMBL o založení MMPU, 25.01.2002: https://web.archive.org/web/20110929214603/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_jan02_pdf.pdf

externí odkazy

• Stránka MMPU na EMBL
• Stránka MMPU v University Medical Center